公开(公告)号：CN102875617A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201210336910.8

申请日：2012-09-12

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 汤文建 ,  张红 ,  王静 ,  李荣 ,  史天路 ,  臧洪梅 ,  吕雄文 ,  李俊

IPC: C07H17/04 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了栀子苷衍生物的结构通式，其中R1为-OR’ 1、-S R’ 2 、-NR’ 2 R’ 3；R’ 1为H、C1~ C6的烷基， R’ 2 R’ 3为H、C1~ C6的脂肪烃基或芳香烃基；R2为-O R’ 4；R’ 4为H、烷基、酰基。本发明还公开了该栀子苷衍生物的制备方法，步骤简略为：将栀子苷酰基化得衍生物、将栀子苷水解酰基化得衍生物、进一步在缩合剂作用下反应得衍生物、再在氨的甲醇溶液中生成得衍生物。本发明还公开了该栀子苷衍生物在抗炎中的用途，并以验证试验进行了说明。本发明的优点在于，将栀子苷通过衍生反应制备出新的衍生物，并在此衍生物的基础上成功地应用于抗炎的技术领域中，取得了良好的效果。