-
公开(公告)号:CN112870356A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110132265.7
申请日:2021-01-31
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/61 , A61P35/00 , B82Y5/00 , A61K31/4709
Abstract: 本发明属于纳米药物制剂领域,涉及一种肿瘤光动力疗法系列药物及其应用。该系列药物包括药物A和药物B,所述药物A为TGF‑beta抑制剂LY2157299,所述药物B为羟乙基淀粉接枝二氢卟吩e6的偶联物的纳米药物。本发明将LY2157299与羟乙基淀粉偶联二氢卟吩e6的纳米药物联用,应用于肿瘤光动力治疗,LY2157299能够改善肿瘤胞外基质,降低固体应力,减轻对血管的压缩,促进纳米药物的递送;并且由于本发明采用的纳米药物其载体羟乙基淀粉特定的多枝化结构,使得其与二氢卟吩e6偶联时大大降低该光敏剂的聚集性而能够以极低的载药量获得较高的活性氧产率,在保证光动力疗效的基础上,大大降低了药物的毒副作用。
-
公开(公告)号:CN109730976B
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN201811581767.2
申请日:2018-12-24
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体公开了一种基于自由基氧化制备白蛋白纳米粒的方法,包括以下步骤:(1)制备白蛋白浓度为1~20mg/mL的白蛋白水溶液;(2)在搅拌条件下向白蛋白水溶液中加入自由基产生剂,15~50℃下继续搅拌反应1~60min,利用自由基产生剂产生的自由基氧化白蛋白,氧化后的白蛋白分子发生组装,形成主要通过疏水作用而结合的白蛋白纳米粒,从而得到白蛋白纳米粒溶液。本发明通过对纳米粒制备方法关键的反应机理,相应整理工艺流程设计等进行改进,与现有技术相比能够有效解决纳米粒制备复杂、成本高、毒性大等问题,本发明工艺简单、生产成本低廉,适合工业化大规模生产。
-
公开(公告)号:CN110025638A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910253424.1
申请日:2019-03-29
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K35/744 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61K35/741 , A61K36/064 , A61K9/50 , A61P1/00 , A61P37/04 , A61P3/06 , A23L33/135 , A23L33/14 , A23L33/10 , A23L29/30 , A23L5/00 , A23P10/30
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖-羧甲基纤维素钠层层自组装益生菌微囊及其制备,其中,壳聚糖-羧甲基纤维素钠层层自组装益生菌微囊,包括壁材以及被该壁材包裹的芯材,其中,所述芯材主要是由益生菌菌泥和海藻糖构成的混合物,所述壁材主要是由壳聚糖和羧甲基纤维素钠层层自组装构成的多层结构。本发明通过对益生菌微囊的细节结构(尤其是囊壁所采用的材料及结构)等进行改进,并对制备方法整体流程工艺进行相应设计,利用壳聚糖和羧甲基纤维素钠组分的聚电解质层层自组装形成的囊壁,得到的壳聚糖-羧甲基纤维素钠层层自组装益生菌微囊耐酸、耐胆盐,耐消化酶、提高益生菌的稳定性,能够增强益生菌的肠道定植效果。
-
公开(公告)号:CN108794574A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810574097.5
申请日:2018-06-06
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: C07K7/06 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A61K38/00 , A61P25/00 , A61P39/06 , C07K7/08 , A23V2250/55 , A23V2200/30 , A23V2200/322
Abstract: 本发明提供了一种抗氧化的活性肽及其应用。该活性肽的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1~12所示的序列中的一种或多种。本发明提供的活性肽均源自核桃粕水解物,也均可各自通过固相合成得到。本发明提供的活性肽抗氧化活性高,促神经细胞增殖能力强,特别是能显著促氧化损伤的SH‑SY5Y细胞增殖,口服吸收效率高。
-
公开(公告)号:CN108402264A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810131103.X
申请日:2018-02-09
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种可选载复合多糖的凝胶软糖3D打印料及其制备方法,该3D打印料是利用原料经熬煮得到的,原料按重量份计包括结冷胶1.2份、琼脂12份、明胶12份、淀粉4份、液体麦芽糖醇50份、赤藓糖醇44份、聚甘油蓖麻醇酯0.5份、纽甜0~0.05份、薄荷粉0~0.5份、以及复合多糖0~20份;熬煮的熬煮终点固含量优选为70%~76%。本发明通过对该可选载复合多糖的凝胶软糖3D打印料的关键组分,相应制备方法的整体工艺流程设计,处理工艺所采用的参数条件进行改进,能够有效解决食品3D打印能够使用的打印料种类有限的问题,本发明得到的可选载复合多糖的凝胶软糖3D打印料扩展了食品3D打印的打印料种类,为3D打印技术在食品领域的应用提供了可能。
-
公开(公告)号:CN103585642B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201310521645.5
申请日:2013-10-29
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种羟乙基淀粉-多西紫杉醇偶联物的制备方法。该方法以羟乙基淀粉为基本骨架,丁二酸酐为偶联剂,将羟乙基淀粉和多西紫杉醇以酯键形式偶联起来,得到一种具有良好生物相容性的羟乙基淀粉-多西紫杉醇偶联物。与多西紫杉醇原料药相比,该偶联物显著提高了多西紫杉醇在水中的溶解度(约1000~3000倍)。同时偶联物中的羟乙基淀粉还明显改善了多西紫杉醇的药代动力学性质,具有体内长循环特征。在小鼠荷瘤乳腺癌EMT-6模型实验中,相比多西紫杉醇原料药,该偶联物明显增强了对皮下移植肿瘤的抑制作用。
-
公开(公告)号:CN104147599A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410287027.3
申请日:2014-06-24
Applicant: 华中科技大学 , 武汉百思凯瑞纳米科技有限公司
IPC: A61K39/39 , A61K9/107 , A61K39/187 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种水包油型疫苗佐剂、其制备及应用。所述的水包油型纳米乳疫苗佐剂,按照质量百分比包括0.1%~10%的油相、0.1%~10%的乳化剂、0.1%~3%的稳定剂、0.1%~3%的络合剂以及0.01%~10%的免疫增强剂。其制备方法包括以下步骤:(1)将免疫增强剂、稳定剂和络合剂均匀分散于水中,获得水相;(2)将油相和乳化剂混合,获得油相;(3)将油相缓慢加入到水相中并持续搅拌,形成稳定的乳液;(4)调节乳液的pH值并定容得到初乳;(5)将初乳进行高速剪切和高压均质。本发明提供的疫苗佐剂,制备简单,使用方便,副反应小,用于稀释疫苗,尤其是猪瘟活疫苗,稳定性高,免疫效果好。
-
公开(公告)号:CN102617681B
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201210065106.0
申请日:2012-03-13
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07H19/167 , C07H1/06
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,为一种提取浓缩S-腺苷蛋氨酸的方法。该方法采用同步解析支撑液膜分离新技术,在支撑液膜分离体系中,料液相、一级解析相和二级解析相均为水溶液相,通过与水不相溶的有机液膜相连接,形成互不相溶的多相体系,各相通过界面化学反应联成一体,支撑液膜依靠分子间作用力和毛细管作用将含提取剂的有机溶液吸附在疏水性中空纤维膜的微孔支撑体内,利用液膜两侧的界面配位化学反应、液膜内发生的促进传递作用和液膜相与解析相界面发生的解析反应,将欲分离物质从料液相通过液膜相传输到解析相。本发明免去了制乳与破乳工序,使分离过程更为简单可靠,更具有实用性,大幅度降低了成本,易于实现大规模化生产。
-
公开(公告)号:CN102836446A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210158275.9
申请日:2012-05-21
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体为一种体内相转变肿瘤靶向纳米泡及其制备方法和用途。纳米泡以偶联肿瘤靶向因子的聚磷酸酯-聚酯共聚物为包膜材料,以可在体内发生液-气相转变的全氟戊烷为泡心填充物质,采用预复乳-中空膜管乳化方法制备。纳米泡进入体内后,液态全氟戊烷在体温下发生液-气相转变,形成含气纳米泡,通过靶向因子与肿瘤细胞的特异性结合,纳米泡富集在肿瘤病灶部位,从而改善肿瘤病灶超声成像效果。纳米泡可以负载MRI对比剂,改善肿瘤病灶MRI成像效果。纳米泡还可以负载抗肿瘤药物,用于肿瘤的靶向治疗,是一类诊疗一体化的新型多功能影像学纳米对比剂。
-
公开(公告)号:CN108743963B
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201810613963.7
申请日:2018-06-14
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/61 , A61K33/243 , A61K31/555 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供一种含有四价铂的抗癌偶联物及其制备方法和应用。所述含有四价铂的抗癌偶联物为半乳糖修饰的羟烷基淀粉‑铂(IV)偶联物;所述羟烷基淀粉‑铂(IV)偶联物由四价铂配合物通过酯键连接至羟烷基淀粉上形成。本发明所制备的半乳糖‑羟烷基淀粉‑铂(IV)偶联物可延长铂类药物在血液中的循环时间,增强铂类药物在肿瘤部位的富集,提高铂类药物对肿瘤的治疗效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-