-
公开(公告)号：CN101993449B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN200910162393.5
申请日：2009-08-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D501/36 , C07D501/04
Abstract: 本发明提供一种制备以下式(I)的高纯度头孢替安酯的方法，该法包括：以头孢替安盐为原料，在碳酸盐存在下，使其与碳酸-1-碘乙酯环己酯在有机溶剂中反应，得到高纯度头孢替安酯产品。本发明还提供一种制备头孢替安酯二盐酸盐的方法，该法包括：将头孢替安酯溶于含有氯化氢的反应溶剂和析晶溶剂中，在5～30℃下结晶1～2小时。本发明的方法简单易行，适于产业化生产，不需要特殊设备，成本低；根据本发明的方法制得的头孢替安酯及其二盐酸盐纯度高、杂质低、收率高。
-
公开(公告)号：CN109432054A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811379952.3
申请日：2018-11-10
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/519 , A61P25/18
Abstract: 本发明提供了一种制备利培酮缓释微球的方法，包括以下步骤：(1)称取一定量的PLA，控制熔融温度A，加热得到熔融状态的PLA；(2)称取一定量的利培酮粉末，将其与熔融状态的PLA混合，得到利培酮PLA混合物；(3)控制熔融挤出温度B，熔融挤出所述利培酮PLA混合物，得到热熔挤出物；(4)控制粉碎温度C，冷却并粉碎所述热熔挤出物，过筛得到含利培酮的缓释微球；洗涤、离心、冻干，得微球成品。
-
公开(公告)号：CN103169684B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310097794.3
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑肠溶口崩片及其制备方法，该艾普拉唑肠溶口崩片包括艾普拉唑1-5％(重量比)、空白丸芯8-10％、稳定剂2-5％、隔离层10-15％、肠溶衣15-20％、填充剂35-70％以及崩解剂10-20％。本发明提供了一种粒径小、吸收快、生物利用度高；口感良好、容易吞咽；崩解性效果好、可压性强以及方便患者使用的艾普拉唑肠溶口崩片及其制备方法。
-
公开(公告)号：CN100360156C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200510134277.4
申请日：2005-12-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K36/884 , A61K36/804 , A61K36/481 , A61K36/296 , A61K36/236 , A61K36/232 , A61K36/076 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及一类新的药物组合物及其新用途。该中药组合物的组分是下列重量份的原料药：川芎15-200重量份，黄芪40-450重量份，当归20-220重量份，淫羊藿15-185重量份，生地15-205重量份，泽泻15-185重量份，茯苓15-185重量份。这种中药组合物具有治疗急性肾功能衰竭，并同时增强免疫力、抗疲劳的作用。
-
公开(公告)号：CN114272228A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210001818.X
申请日：2022-01-04
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药物微球技术领域，具体而言，涉及噻托溴铵吸入微球及其制备方法和吸入式制剂。噻托溴铵吸入微球的制备方法包括：将载体、噻托溴铵原料和乙腈混合后进行喷雾干燥，其中，所述载体包括聚乳酸‑羟基乙酸共聚物。该制备方法制备得到的噻托溴铵吸入微球不仅可以持续释放噻托溴铵，有较高载药量和包封率，同时，该噻托溴铵吸入微球成球性好，且粒度均一。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106074393A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610415733.0
申请日：2016-06-09
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
CPC classification number: A61K9/1658 , A61K9/0002 , A61K9/0019 , A61K9/1641 , A61K9/1647 , A61K9/19 , A61K38/09
Abstract: 本发明提供一种注射用多肽类药物的缓释微球的制备方法，包括以下步骤：(1)称取明胶溶液、多肽粉末和可降解聚合物；(2)加热明胶溶液融化，混合多肽粉末和明胶溶液，得到明胶‑多肽混合溶液；(3)加热可降解聚合物粉末得到熔融状态的可降解聚合物；(4)混合步骤(3)可降解聚合物与步骤(2)明胶‑多肽溶液，得到明胶‑多肽‑可降解聚合物混合物；(5)熔融挤出所述明胶‑多肽‑可降解聚合物混合物，得到热熔挤出物；(6)冷却并粉碎所述热熔挤出物，过筛得到多肽类药物的缓释微球。本发明方法获得的缓释微球杂质降低，减少了给药次数，降低了给药痛苦，提高患者顺应性。
-
公开(公告)号：CN103405462B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201310328566.2
申请日：2013-07-27
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K9/54 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61K31/43 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及一种含有艾普拉唑组合物的复方胶囊及其制备方法，该胶囊是由艾普拉唑肠溶微丸、克拉霉素缓释微丸和阿莫西林缓释微丸组成，处方中主要含艾普拉唑5-10mg，克拉霉素400-600mg，阿莫西林900-1100mg。该胶囊对治疗消化性溃疡有显著的作用，具有药物起效快，作用强，能够提高生物利用度，彻底杀灭幽门螺杆菌、服用方便及价格便宜的优点。
-
公开(公告)号：CN103432149B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310328520.0
申请日：2013-07-27
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K9/48 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61K31/43 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及一种含有艾普拉唑钠组合物的复方胶囊及其制备方法，该胶囊是由艾普拉唑钠肠溶微丸、克拉霉素缓释微丸和阿莫西林缓释微丸组成，处方中主要含艾普拉唑钠5-10mg，克拉霉素400-600mg，阿莫西林900-1100mg。该胶囊对治疗消化性溃疡有显著的作用，具有药物起效快，作用强，能够提高生物利用度，彻底杀灭幽门螺杆菌、服用方便及价格便宜的优点。
-
公开(公告)号：CN103191137A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310097768.0
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/616 , A61K9/48 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P1/04 , A61K31/4439
Abstract: 本发明公开了一种包含阿司匹林和质子泵抑制剂的复方制剂，包括活性成分阿司匹林和质子泵抑制剂艾普拉唑，以及药学上可接受的辅料；复方制剂中，含阿司匹林50～400mg，艾普拉唑5～10mg。所述复方制剂的剂型可以为双层片、颗粒剂、胶囊，优选肠溶微丸胶囊。所述复方制剂可以用于预防或治疗因血小板凝集诱导的病症，所述病症主要包括血栓性疾病及由其诱导的心血管疾病。本发明将阿司匹林和质子泵抑制剂联合制备成药用制剂，患者在使用本制剂的时候不仅能够使用阿司匹林治疗血栓性疾病，同时还能预防和治疗阿司匹林引起的胃肠道毒副作用。
-
公开(公告)号：CN103169684A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310097794.3
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑肠溶口崩片及其制备方法，该艾普拉唑肠溶口崩片包括艾普拉唑1-5％(重量比)、空白丸芯8-10％、稳定剂2-5％、隔离层10-15％、肠溶衣15-20％、填充剂35-70％以及崩解剂10-20％。本发明提供了一种粒径小、吸收快、生物利用度高；口感良好、容易吞咽；崩解性效果好、可压性强以及方便患者使用的艾普拉唑肠溶口崩片及其制备方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
27
records
(took 0.028 seconds)
