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公开(公告)号：CN1189490A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：CN97123452.3
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/28 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及如下所示的式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述,本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。
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公开(公告)号：CN1174190A
公开(公告)日：1998-02-25
申请号：CN97110290.2
申请日：1997-02-15
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D207/08 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/12
Abstract: 式(Ⅰ)化合物[其中:R1代表通过环碳原子连到A所代表的键或基团上的饱和杂环基;R2a,R2b,R2c,R3a,R3b,R3c和R3d代表氢原子或其它各基团或原子;及A代表单键或有1—6个碳原子的亚烷基]是5－羟色胺2受体拮抗剂,并且有抑制角鲨烯合酶活性的能力。它们不仅可以防止和抑制动脉硬化的形成和发展,而且能够抑制动脉硬化损害时血栓的形成,还可以改善血液动力。
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公开(公告)号：CN1074446A
公开(公告)日：1993-07-21
申请号：CN92111584.9
申请日：1992-09-09
IPC: C07D495/04 , C07D493/04 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)的化合物和其互变异构体和其盐。该化合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于处理和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1066067A
公开(公告)日：1992-11-11
申请号：CN92103119.X
申请日：1992-03-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D277/14 , C07D263/24 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC classification number: C07D417/04 , C07D263/20 , C07D277/14
Abstract: 式(I)化合物：其中：W代表硫或氧原子，并且X代表式-N(R1)-的基团，或者W代表式-N(R1)-的基团，并且X代表硫或氧原子；R1是氢原子，烷基或芳烷基；R2和R3每个代表氢，烷基，芳烷基，芳基或芳杂环基；R4是氢，烷基或芳烷基，并且A是任意被羧基取代的亚烷基；及药学上可接受的盐或酯，具有有价值的血管舒张活性。
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公开(公告)号：CN1015260B
公开(公告)日：1992-01-01
申请号：CN87103684
申请日：1987-04-04
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/06 , C07D223/10 , C07D401/12 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , A61K31/55
CPC classification number: C07K5/0222 , A61K38/00
Abstract: (I)式化合物：(其中：A是任意被取代氨基或杂环基团取代的以及任意被氧原子或硫原子中断的亚烷基；R2是多种有机基团；B是C1-C2的亚烷基；Y是硫或亚甲基)及其医药学上可接受的盐和酯是非常有用的降压剂，它可通过带有代替A-CH(COOH)-NH-基团的氨基的相应的化合物进行缩合反应来制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1192019C
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN97199245.2
申请日：1997-08-28
IPC: C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D451/04 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D213/70 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D451/02 , C07D451/04 , Y02P20/55
Abstract: 具有通式(I)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐，它有优良的血小板凝聚抑制作用，对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的，〔式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1-C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1-C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3-7元环饱和环胺〕。
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公开(公告)号：CN1107502C
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN98109220.9
申请日：1992-09-09
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法，该方法包括将至少一种如下所示的式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(I)化合物和含有该式(I)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1101384C
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN97123452.3
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/28 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及如下所示的式(I)化合物及其盐和酯的制备方法式中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(I)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述，本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。
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公开(公告)号：CN1056140C
公开(公告)日：2000-09-06
申请号：CN93119912.3
申请日：1993-12-17
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D235/06 , C07D401/12 , A61K31/4164 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/80 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D471/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(I)化合物：及其药学上可接受的盐和酯具有抑制血管紧张肽II的能力，因而它们可被用于治疗和预防高血压和心脏病。
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公开(公告)号：CN1235596A
公开(公告)日：1999-11-17
申请号：CN97199245.2
申请日：1997-08-28
IPC: C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D451/04 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D213/70 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D451/02 , C07D451/04 , Y02P20/55
Abstract: 具有通式(Ⅰ)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐,它有优良的血小板凝聚抑制作用,对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的,[式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1－C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1－C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3—7元环饱和环胺]。
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