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公开(公告)号:CN1095843C
公开(公告)日:2002-12-11
申请号:CN96180077.1
申请日:1996-12-20
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/40
CPC classification number: C07D477/20
Abstract: 组成:具有通式(I)的1-甲基碳代青霉烯化合物或其可药用的盐,其中R1表示氢原子或低级烷基;R2表示氢原子或酯残基;A表示取代的氨基烷酰基氨基吡咯烷-1-基羰基等。效果:由于具有极出色的抗菌活性,这些1-甲基碳代青霉烯化合物作为预防和治疗感染症是有效的。
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公开(公告)号:CN1095374A
公开(公告)日:1994-11-23
申请号:CN93119912.3
申请日:1993-12-17
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D233/64 , C07D471/04 , A61K31/415 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/80 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D471/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(I)化合物:及其药学上可接受的盐和酯具有抑制血管紧张肽II的能力,因而它们可被用于治疗和预防高血压和心脏病。
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公开(公告)号:CN1121859C
公开(公告)日:2003-09-24
申请号:CN97126347.7
申请日:1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415 , A61P9/12
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及制备用于治疗和预防高血压的药物组合物的方法,该药物组合物含有以下所示的式(I)化合物或其可做药用的盐或酯作为其活性或分式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号:CN1093861C
公开(公告)日:2002-11-06
申请号:CN97195799.1
申请日:1997-04-25
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/40
CPC classification number: C07D477/20
Abstract: [结构]具有通式[式中,R1表示氢原子或低级烷基;R2表示氢原子或低级烷基;R3表示含有氢原子、低级烷基、有取代基的低级烷基,环烷基或者用式C(=NH)R4表示的基团(R4是氢原子、低级烷基或者氨基)]的1-甲基碳青霉烯化合物或者它的在药理学上容许的盐或者衍生物。[效果]本发明的1-甲基碳青霉烯化合物,具有优异的抗菌活性,作为感染症的预防药或者治疗药是有效的。
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公开(公告)号:CN1372560A
公开(公告)日:2002-10-02
申请号:CN00812455.8
申请日:2000-07-06
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D477/20 , A61K31/407 , A61P31/04
CPC classification number: C07D477/20 , A61K31/407
Abstract: [课题]提供具有优异抗菌活性、可用作抗菌药的具有保存稳定性和使用便利性的1-甲基碳青霉烯化合物的结晶。[解决方法]式所示化合物或其药学上可接受的盐的结晶。
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公开(公告)号:CN1101384C
公开(公告)日:2003-02-12
申请号:CN97123452.3
申请日:1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/28 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及如下所示的式(I)化合物及其盐和酯的制备方法式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(I)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述,本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。
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公开(公告)号:CN1056140C
公开(公告)日:2000-09-06
申请号:CN93119912.3
申请日:1993-12-17
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D235/06 , C07D401/12 , A61K31/4164 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/80 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D471/04 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(I)化合物:及其药学上可接受的盐和酯具有抑制血管紧张肽II的能力,因而它们可被用于治疗和预防高血压和心脏病。
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公开(公告)号:CN1188645A
公开(公告)日:1998-07-29
申请号:CN97126347.7
申请日:1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及制备用于治疗和预防高血压的药物组合物的方法,该药物组合物含有以下所示的式(Ⅰ)化合物或其可做药用的盐或酯作为其活性或分,式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号:CN1021047C
公开(公告)日:1993-06-02
申请号:CN89107043.5
申请日:1989-07-25
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D281/10 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D417/12 , A61K31/55
Abstract: 结构式(1)的化合物:其中R1是芳基或芳香杂环基;R2和R3是氢,烷其、烷氧基、卤素、苯基苯氧基、C1-C6烷硫基、苯硫基、C1-C6卤代烷基、氰基或硝基或同时为任意含有氧原子的亚烷基,R4是氢、脂族酰基、环烷基羰基、环烷氧基羰基、芳族酰基、环氧基羰基、或苄氧基羰基;R5和R6是烷基;X是氧、硫或亚甲基]具有钙通道阻断活性,并可以用于治疗或预防心血管疾病,它们可以通过相应的化合物(其中R4是氢、氨基乙基由氢代替)与提供氨基乙基的化合物进行反应来制备,如果需要还可对所得的产物进行酰化。
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公开(公告)号:CN1049662A
公开(公告)日:1991-03-06
申请号:CN90107587.6
申请日:1990-07-31
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D413/12 , C07D309/30 , A61K31/535 , A61K31/35
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/365 , A61K31/535 , C07D311/16 , C07D311/18
Abstract: 式(I)化合物(其中A代表式(II)或(III):R1,R2和R3代表氢,低级烷基或卤素;R4代表氢,低级烷基或芳烷基;R5和R6代表氢或低级烷基;R7和R8代表氢或低级烷基;或R7和R8一起代表亚烷基;m代表1或2;)和其药物上可接受的盐用于治疗脑血管失调。
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