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公开(公告)号：CN1293052C
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN00817800.3
申请日：2000-10-25
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D207/12 , C07D211/46 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07D211/46
Abstract: 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R1是氢、卤素、烷基或羟基；R2是氢、卤素或烷基；R3是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。
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公开(公告)号：CN1102640A
公开(公告)日：1995-05-17
申请号：CN93121646.X
申请日：1993-11-30
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07C217/54 , C07D207/06 , C07D207/12 , C07D207/08 , C07D211/08 , A61K31/135 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D207/08 , A61K31/138 , A61K31/166 , A61K31/225 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4458 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/54 , C07C217/18 , C07C217/32 , C07C219/06 , C07C235/42 , C07C255/54 , C07D207/12 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D265/30
Abstract: 式(I)化合物，或其药物可接受的盐和酯用于治疗和预防循环系统疾病和精神病，在式(I)中：R1是芳基；R2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R3是式-B-NR4R5基团，其中R4和R5独立地选自氢、烷基或取代烷基，或R4和R5同与其相连的氮一起形成杂环，B是亚烷基或式-CH2CH(OR6)CH2-基团，其中R6是氢、链烷酰基、取代链烷酰基或芳基羰基，或者R3是式-D-R7基团，其中D是单键或亚烷基，R7是杂环；以及A是亚烷基。
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公开(公告)号：CN1121859C
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN97126347.7
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/415 , A61P9/12
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及制备用于治疗和预防高血压的药物组合物的方法，该药物组合物含有以下所示的式(I)化合物或其可做药用的盐或酯作为其活性或分式中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1143639A
公开(公告)日：1997-02-26
申请号：CN95119194.2
申请日：1995-10-06
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D277/34 , C07D263/18 , C07D417/12 , A61K31/415 , A61K31/44
CPC classification number: C07D263/44 , C07D271/07 , C07D277/34 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物或其盐：其中：R1，R2，R3，X，Y和Z的定义如说明书中所述。式(I)化合物或其盐可用于治疗或预防高血脂、高血糖、肥胖、葡萄糖耐受性不良(IGT)、胰岛素抗非葡萄糖耐受性不良(NGT)、非诊断的葡萄糖耐受性、胰岛素抗性、糖尿病并发症、脂肪肝、多囊卵巢症(PCOS)和妊娠糖尿病糖尿症(GDM)；本发明的化合物还具有醛糖还原酶抑制活性。
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公开(公告)号：CN1245426A
公开(公告)日：2000-02-23
申请号：CN97181573.9
申请日：1997-11-27
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K31/40 , A61K31/54 , C07D207/12
CPC classification number: C07D213/30 , A61K31/40
Abstract: 具有一般式I〔式中,R1为氢原子、卤素原子;R2和R3为氢原子、卤素原子、C1－C4烷氧基;R4为可被取代的、可含有氧原子或硫原子的5至6元环氨基;A为C1－C4的亚烷基。〕的二芳香基烷烃衍生物或其药理学上允许的盐显示出优良的胰腺炎抑制作用,作为用于胰腺炎治疗或预防的组合物很有用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1045770C
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN92102075.9
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D403/10 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(Ⅰ)化合物：以及其具有降血压活性并可用作治疗预防高血压的药学上可接受的盐和酯。它们可特别地通过使联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备。
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公开(公告)号：CN1189490A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：CN97123452.3
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/28 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及如下所示的式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述,本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。
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公开(公告)号：CN1174190A
公开(公告)日：1998-02-25
申请号：CN97110290.2
申请日：1997-02-15
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D207/08 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/12
Abstract: 式(Ⅰ)化合物[其中:R1代表通过环碳原子连到A所代表的键或基团上的饱和杂环基;R2a,R2b,R2c,R3a,R3b,R3c和R3d代表氢原子或其它各基团或原子;及A代表单键或有1—6个碳原子的亚烷基]是5－羟色胺2受体拮抗剂,并且有抑制角鲨烯合酶活性的能力。它们不仅可以防止和抑制动脉硬化的形成和发展,而且能够抑制动脉硬化损害时血栓的形成,还可以改善血液动力。
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公开(公告)号：CN1572882A
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN200410063471.3
申请日：2000-10-25
Applicant: 三共株式会社
IPC: C12P33/00
CPC classification number: C07D211/46
Abstract: 通式(I)所示的苯甲脒衍生物或其药理上可接受的盐对活化凝血第X因子具有优异的抑制作用，可用作与血凝固有关的疾病的治疗剂和预防剂。通式(I)中R1是氢、卤素、烷基或羟基；R2是氢、卤素或烷基；R3是氢、任选取代的烷基、芳烷基、任选取代的链烷酰基，或任选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，各自独立地是氢、卤素、任选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基，或任选取代的氨基甲酰基；R6是取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。
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公开(公告)号：CN1044365C
公开(公告)日：1999-07-28
申请号：CN93121646.X
申请日：1993-11-30
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/22 , C07D295/08 , C07C217/30 , A61K31/44
CPC classification number: C07D207/08 , A61K31/138 , A61K31/166 , A61K31/225 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4458 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/54 , C07C217/18 , C07C217/32 , C07C219/06 , C07C235/42 , C07C255/54 , C07D207/12 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D265/30
Abstract: 式(I)化合物：或其药物可接受的盐和酯用于治疗和预防循环系统疾病和精神病，在式(I)中：R1是芳基；R2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R3是式-B-NR4R5基团，其中R4和R5独立地选自氢、烷基或取代烷基，或R4和R5同与其相连的氮一起形成杂环，B是亚烷基或式-CH2CH(OR6)CH2-基团，其中R6是氢、链烷酰基、取代链烷酰基或芳基羰基，或者R3是式-D-R7基团，其中D是单键或亚烷基，R7是杂环；以及A是亚烷基。
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