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公开(公告)号：CN1217186A
公开(公告)日：1999-05-26
申请号：CN98109220.9
申请日：1992-09-09
IPC: A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法,该方法包括将至少一种如下所示的式(Ⅰ)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物,式中:R1,R2,R3,Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(Ⅰ)化合物和含有该式(Ⅰ)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN100341506C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN01822768.6
申请日：2001-12-20
IPC: A61K31/4365 , A61K31/616 , A61P7/02
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4365 , A61K31/60 , A61K31/616 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供含有2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟代苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶或其药理上可接受的盐和阿斯匹林作为有效成分的药用组合物。本发明具有优良的血小板凝集抑制作用及血栓形成抑制作用，可用作由血栓或栓塞引起的疾病的预防药或治疗药。
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公开(公告)号：CN1041730C
公开(公告)日：1999-01-20
申请号：CN92111584.9
申请日：1992-09-09
IPC: C07D495/04 , C07D493/04 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种如下所示的式(I)化合物和其互变异构体和其盐的制备方法以及含有至少一种式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分的药用组合物的制备方法，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的化合物和组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN100369896C
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN99805578.6
申请日：1999-02-26
IPC: C07D205/08 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/72 , C07D471/08 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D471/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/72
Abstract: 具有通式(1)结构的环胺化合物环胺化合物或其药理上可容许的盐，〔式中，R1表示可取代的苯基、R2表示可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或者烷氧羰基、R3是具有取代基的可稠环饱和氨基〕具有优良的抑制血小板凝聚作用，作为栓塞症、血栓症及动脉硬化症的预防及治疗药是非常有用的。
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公开(公告)号：CN1491109A
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN01822768.6
申请日：2001-12-20
IPC: A61K31/4365 , A61K31/616 , A61P7/02
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4365 , A61K31/60 , A61K31/616 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供含有2－乙酰氧基－5－(α－环丙基羰基－2－氟代苄基)－4，5，6，7－四氢噻吩并[3，2－c]吡啶或其药理上可接受的盐和阿斯匹林作为有效成分的药用组合物。本发明具有优良的血小板凝集抑制作用及血栓形成抑制作用，可用作由血栓或栓塞引起的疾病的预防药或治疗药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1192019C
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN97199245.2
申请日：1997-08-28
IPC: C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D451/04 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D213/70 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D451/02 , C07D451/04 , Y02P20/55
Abstract: 具有通式(I)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐，它有优良的血小板凝聚抑制作用，对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的，〔式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1-C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1-C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3-7元环饱和环胺〕。
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公开(公告)号：CN1107502C
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN98109220.9
申请日：1992-09-09
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法，该方法包括将至少一种如下所示的式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(I)化合物和含有该式(I)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1298389A
公开(公告)日：2001-06-06
申请号：CN99805578.6
申请日：1999-02-26
IPC: C07D205/08 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/72 , C07D471/08 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D471/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/72
Abstract: 具有通式(1)结构的环胺化合物环胺化合物或其药理上可容许的盐[式中,R1表示可取代的苯基、R2表示可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或者烷氧羰基、R3是具有取代基的可稠环饱和氨基]，具有优良的抑制血小板凝聚作用,作为栓塞症、血栓症及动脉硬化症的预防及治疗药是非常有用的。
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公开(公告)号：CN1235596A
公开(公告)日：1999-11-17
申请号：CN97199245.2
申请日：1997-08-28
IPC: C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D451/04 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D213/70 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D451/02 , C07D451/04 , Y02P20/55
Abstract: 具有通式(Ⅰ)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐,它有优良的血小板凝聚抑制作用,对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的,[式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1－C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1－C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3—7元环饱和环胺]。
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公开(公告)号：CN1214031C
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN01815108.6
申请日：2001-07-03
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明的四氢噻吩并吡啶衍生物的酸加成盐，具有良好的口服吸收性、代谢活性和血小板凝集抑制作用，毒性弱，而且因其良好的保存和处理稳定性，作为药物[优选血栓或栓塞引起的疾病的预防或治疗药物(特别是治疗药物)，更优选血栓形成或栓塞的预防或治疗药物(特别是治疗药物)]是有用的。
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