公开(公告)号：CN104334528A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201380027575.6

申请日：2013-03-29

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 西达矢 ,  田中直树 ,  北泽亮子 ,  后藤力 ,  石山崇

IPC: C07D213/75 ,  A61K31/44 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/82 ,  C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D405/14 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K47/10 ,  C07C53/18 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D239/47 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明提供一种增强红细胞生成素的产生的化合物。本发明提供一种式(1)表示的化合物或类似物。(在该式中，R1表示芳族烃环基团或芳族杂环基；R2表示氢原子、烷基或杂环烷基；R3表示氢原子或烷基；A表示氢原子或羟基；L表示-NHCO-或-OCH2-；和X表示氮原子或=CH-)。

公开(公告)号：CN1910151A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200480041105.6

申请日：2004-11-26

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  田中直树 ,  杉立收宽 ,  鸿巢俊之

IPC: C07D211/72 ,  C07D409/06 ,  C07D405/06 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06 ,  C07D401/14 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4709 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D211/72 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

Abstract: 具有通式(I)的化合物(其中R1是C1－C6烷基等，R2是氢、C2－C7烷酰基、C7－C11芳基羰基、通式R4－(CH2)l－等，R3是C6－C10芳基等，和X1、X2、X3、X4和X5各自独立地是氢、卤素等，并且n是0－2的整数)、其药理学可接受的盐或其前体药物。它们具有极好的血小板活化的抑制作用等并且可用作与血栓或栓子形成相关的预防性或治疗性药剂。

公开(公告)号：CN1174190A

公开(公告)日：1998-02-25

申请号：CN97110290.2

申请日：1997-02-15

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤本光一 ,  田中直树 ,  浅井史敏 ,  小川武利 ,  古贺贞一郎 ,  谷本达夫 ,  辻田代史雄 ,  小池博之

IPC: C07D207/08 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D207/12

Abstract: 式(Ⅰ)化合物[其中:R1代表通过环碳原子连到A所代表的键或基团上的饱和杂环基;R2a,R2b,R2c,R3a,R3b,R3c和R3d代表氢原子或其它各基团或原子;及A代表单键或有1—6个碳原子的亚烷基]是5－羟色胺2受体拮抗剂,并且有抑制角鲨烯合酶活性的能力。它们不仅可以防止和抑制动脉硬化的形成和发展,而且能够抑制动脉硬化损害时血栓的形成,还可以改善血液动力。

公开(公告)号：CN102712619A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201080058211.0

申请日：2010-10-20

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 栗林健 ,  洼田秀树 ,  田中直树 ,  福田刚 ,  辻贵司 ,  后藤力

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/506 ,  A61P7/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D401/14

Abstract: 本发明提供可加强促红细胞生成素的产生的化合物。本发明提供式(1)所示的化合物:[其中，R1:式(1A):[其中，R4和R5:H，卤素，或烷基；R6:H，卤素，烷基等；R7:可取代的羟基烷基，可取代的羟基卤代烷基，可取代的烷氧基烷基等；取代基组α:氧代，羟基，氨基等；环Q1:单环的杂环基；环Q2:单环的烃环基团，或单环的杂环基；环Q3:单环的烃环基团，或单环的杂环基；X:单键，亚甲基，亚乙基等]；R2:烷基，或甲基硫烷基；且R3:H或甲基]等。

公开(公告)号：CN101233108A

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200680027541.7

申请日：2006-05-26

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  田中直树 ,  小林宏行 ,  杉立収宽

IPC: C07D211/72 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P7/02 ,  C07D401/06

CPC classification number: C07D211/72 ,  C07D401/06

Abstract: 具有通式(I)的化合物、其可药用盐或其前药，其中R1代表氢原子、可被取代的C1－C6烷基、可被取代的C3－C6环烷基、可被取代的C1－C6烷氧基或可被取代的C6－C10芳基；R2代表氢原子、卤原子、羧基、C2－C7烷氧基羰基、氨基甲酰基、氰基、C1－C6烷基、卤代C1－C6烷基、被杂芳基取代的C1－C6烷基、C1－C6烷氧基、卤代C1－C6烷氧基、羟基C1－C6烷基、C2－C12烷氧基烷基、甲酰基、C2－C7烷酰基、C4－C7环烷基羰基、C2－C7烷基氨基甲酰基、二(C1－C6烷基)氨基甲酰基、式R4－CO－CR5R6－(CH2)m－的基团、式R7－CO－(CH2)1－N(R8)－的基团或氨磺酰基C1－C6烷基；R3代表取代的C1－C6烷基、杂环基或被1～5个取代基取代的杂环基；X1、X2、X3、X4和X5各自独立地代表氢原子、卤原子、氨基、羧基、氨基甲酰基、氰基、硝基、C1－C6烷基、卤代C1－C6烷基、C1－C6烷氧基或卤代C1－C6烷氧基；n代表0～2的整数。

公开(公告)号：CN1044365C

公开(公告)日：1999-07-28

申请号：CN93121646.X

申请日：1993-11-30

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤本光一 ,  田中直树 ,  浅井史敏 ,  伊藤福美 ,  小池博之

IPC: C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D295/08 ,  C07C217/30 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D207/08 ,  A61K31/138 ,  A61K31/166 ,  A61K31/225 ,  A61K31/277 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  C07C217/18 ,  C07C217/32 ,  C07C219/06 ,  C07C235/42 ,  C07C255/54 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D265/30

Abstract: 式(I)化合物：或其药物可接受的盐和酯用于治疗和预防循环系统疾病和精神病，在式(I)中：R1是芳基；R2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R3是式-B-NR4R5基团，其中R4和R5独立地选自氢、烷基或取代烷基，或R4和R5同与其相连的氮一起形成杂环，B是亚烷基或式-CH2CH(OR6)CH2-基团，其中R6是氢、链烷酰基、取代链烷酰基或芳基羰基，或者R3是式-D-R7基团，其中D是单键或亚烷基，R7是杂环；以及A是亚烷基。

公开(公告)号：CN102712619B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201080058211.0

申请日：2010-10-20

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 栗林健 ,  洼田秀树 ,  田中直树 ,  福田刚 ,  辻贵司 ,  后藤力

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/506 ,  A61P7/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D401/14

Abstract: 本发明提供可加强促红细胞生成素的产生的化合物。本发明提供式(1)所示的化合物:[其中，R1:式(1A):[其中，R4和R5: H，卤素，或烷基；R6:H，卤素，烷基等；R7:可取代的羟基烷基，可取代的羟基卤代烷基，可取代的烷氧基烷基等；取代基组α: 氧代，羟基，氨基等；环Q1:单环的杂环基； 环Q2:单环的烃环基团，或单环的杂环基；环Q3:单环的烃环基团，或单环的杂环基；X:单键，亚甲基，亚乙基等]；R2:烷基，或甲基硫烷基；且R3:H或甲基]等。

公开(公告)号：CN104321318A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201380028513.7

申请日：2013-03-29

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 坂本笃信 ,  田中直树 ,  福田刚

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04

CPC classification number: C07D403/04 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/10 ,  C07C59/01 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14

Abstract: 本发明提供一种增强红细胞生成素的产生的化合物。本发明提供一种式(1)表示的化合物或类似物。(在通式(1)中，R1表示-Q1、-Q1-X-Q2或-Q1-X-Q2-Y-Q3；Q1表示单环或双环芳族杂环基；Q2和Q3各自表示芳族烃环基团或单环芳族杂环基；X表示-CONH-、-CONHCH2-、-CH2OCH2-、-NHCH2CH2-等；Y表示单键、-O-、-(CH2)n-或-O-(CH2)n-；m和n各自表示1-3的整数；R2表示H或烷基；和R3表示H、烷氧基羰基、羧基、芳族烃环基团或单环芳族杂环基)。

公开(公告)号：CN1610666A

公开(公告)日：2005-04-27

申请号：CN02811105.2

申请日：2002-04-03

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤本光一 ,  田中直树 ,  岛田郁子 ,  浅井史敏

IPC: C07D211/46 ,  C07D211/72 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D451/06 ,  C07D471/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P43/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D451/06 ,  A61K31/402 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/55 ,  C07D207/12 ,  C07D207/22 ,  C07D207/48 ,  C07D211/46 ,  C07D211/72 ,  C07D211/96 ,  C07D223/08 ,  C07D223/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

Abstract: 具有下述通式(1)的苄脒衍生物及其药理学上可接受的盐具有优异的抑制活化凝血因子X作用，可用作预防或治疗凝血性疾病的药物，其中R1表示氢原子、卤原子、烷基或羟基；R2表示氢原子或卤原子；R3表示氢原子、可被取代的烷基、芳烷基、可被取代的烷基羰基、可被取代的烷基磺酰基等；R4和R5表示氢原子、卤原子、可被取代的烷基、氨基甲酰基等；R6表示杂环等；R7和R8表示氢原子、烷基等；n表示0、1或2。

公开(公告)号：CN102066337A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200980123195.6

申请日：2009-04-21

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 栗林健 ,  漥田秀树 ,  福田刚 ,  高野理惠子 ,  辻贵司 ,  佐佐木弘司 ,  田中直树

IPC: C07D239/34 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  C07D239/56 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06

CPC classification number: C07D239/34 ,  C07D239/52 ,  C07D239/56 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供下述通式(1)所示的化合物或其药理学上可接受的盐：[其中，R1表示基团-X-Q1、X-Q1-Y-Q2或-X-Q1-Y-Q2-Z-Q3、X表示单键、-CH2-等、Q1表示可具有取代基(一个或多个)的单环或双环杂环基团、Y表示单键、-CH2-等、Q2表示可具有取代基(一个或多个)的单环或双环烃环基团或可具有取代基(一个或多个)的单环或双环杂环基团，Z表示单键、-CR11R12-等，R11和R12各自独立地表示氢原子、卤素原子等，Q3表示可具有取代基(一个或多个)的苯基、可具有取代基(一个或多个)的C3-C7环烷基、可具有取代基(一个或多个)的C3-C7环烯基或可具有取代基(一个或多个)的单环或双环杂环基团，R2表示C1-C3烷基等，且R3表示氢原子或甲基]。