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公开(公告)号:CN100341506C
公开(公告)日:2007-10-10
申请号:CN01822768.6
申请日:2001-12-20
IPC: A61K31/4365 , A61K31/616 , A61P7/02
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4365 , A61K31/60 , A61K31/616 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供含有2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟代苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶或其药理上可接受的盐和阿斯匹林作为有效成分的药用组合物。本发明具有优良的血小板凝集抑制作用及血栓形成抑制作用,可用作由血栓或栓塞引起的疾病的预防药或治疗药。
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公开(公告)号:CN1681533A
公开(公告)日:2005-10-12
申请号:CN03821821.6
申请日:2003-07-17
Applicant: 三共株式会社
IPC: A61K45/06 , A61K31/145 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/255 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/4365 , A61K31/4439 , A61K31/661 , A61K31/663 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/145 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/255 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/4365 , A61K31/4439 , A61K31/661 , A61K31/663 , A61K2300/00
Abstract: 本发明药用组合物的特征在于将ADP受体拮抗剂和ACAT抑制剂同时或隔时分别给药。本发明的将ADP受体拮抗剂和ACAT抑制剂同时或隔时分别给药的药用组合物,可用作温血动物(特别是人)的动脉硬化或者诸如局部缺血性心脏病、局部缺血性脑病或末梢循环不全等由动脉硬化引起的疾病的预防药物或治疗药物(特别是治疗药物)。
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公开(公告)号:CN1491109A
公开(公告)日:2004-04-21
申请号:CN01822768.6
申请日:2001-12-20
IPC: A61K31/4365 , A61K31/616 , A61P7/02
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4365 , A61K31/60 , A61K31/616 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供含有2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟代苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶或其药理上可接受的盐和阿斯匹林作为有效成分的药用组合物。本发明具有优良的血小板凝集抑制作用及血栓形成抑制作用,可用作由血栓或栓塞引起的疾病的预防药或治疗药。
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公开(公告)号:CN1214031C
公开(公告)日:2005-08-10
申请号:CN01815108.6
申请日:2001-07-03
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明的四氢噻吩并吡啶衍生物的酸加成盐,具有良好的口服吸收性、代谢活性和血小板凝集抑制作用,毒性弱,而且因其良好的保存和处理稳定性,作为药物[优选血栓或栓塞引起的疾病的预防或治疗药物(特别是治疗药物),更优选血栓形成或栓塞的预防或治疗药物(特别是治疗药物)]是有用的。
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公开(公告)号:CN1452624A
公开(公告)日:2003-10-29
申请号:CN01815108.6
申请日:2001-07-03
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明的四氢噻吩并吡啶衍生物的酸加成盐,具有良好的口服吸收性、代谢活性和血小板凝集抑制作用,毒性弱,而且因其良好的保存和处理稳定性,作为药物[优选血栓或栓塞引起的疾病的预防或治疗药物(特别是治疗药物),更优选血栓形成或栓塞的预防或治疗药物(特别是治疗药物)是有用的。
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公开(公告)号:CN1174190A
公开(公告)日:1998-02-25
申请号:CN97110290.2
申请日:1997-02-15
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D207/08 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/12
Abstract: 式(Ⅰ)化合物[其中:R1代表通过环碳原子连到A所代表的键或基团上的饱和杂环基;R2a,R2b,R2c,R3a,R3b,R3c和R3d代表氢原子或其它各基团或原子;及A代表单键或有1—6个碳原子的亚烷基]是5-羟色胺2受体拮抗剂,并且有抑制角鲨烯合酶活性的能力。它们不仅可以防止和抑制动脉硬化的形成和发展,而且能够抑制动脉硬化损害时血栓的形成,还可以改善血液动力。
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