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公开(公告)号：CN118050507A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410162239.2
申请日：2024-02-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/536 , G01N33/68 , G01N33/532 , C07K16/10
Abstract: 本发明公开了一种O型口蹄疫病毒中和抗体液相阻断ELISA检测试剂盒及其应用。所述的液相阻断ELISA试剂盒中包含用作包被抗体的O型口蹄疫病毒中和抗体Ab1、用作反应抗原的O型口蹄疫病毒样颗粒抗原以及用作检测抗体的生物素标记的Ab1抗体，其中，所述的O型口蹄疫病毒中和抗体Ab1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于O型口蹄疫病毒中和抗体Ab1抗体和O型口蹄疫病毒VLPs，提出了O型口蹄疫病毒中和抗体液相阻断ELISA检测试剂盒，该试剂盒可用于检测O型口蹄疫病毒中和抗体，能够方便的用于评价一个O型口蹄疫疫苗诱导的抗体是否具有保护作用，敏感性和特异性均较好，且价格低廉，其检测结果与传统VNT方法检测结果具有较高的符合率(90.83％)。
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公开(公告)号：CN117964745A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410170825.1
申请日：2024-02-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种抗猪圆环病毒2型Cap蛋白的特异性单克隆抗体及应用，单克隆抗体重链可变区的CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR3；单克隆抗体轻链可变区CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.4所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR3；并建立了蛋白含量测定的夹心ELISA方法，具有操作简单，灵敏性好、特异性高、应用广泛，可以高通量测定多个样品，检测多种类型PCV2疫苗有效抗原Cap蛋白含量，缩短疫苗检验时间。
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公开(公告)号：CN117866910A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410231627.1
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一株用绿色荧光蛋白标记NS1蛋白的重组蓝舌病毒。本发明通过在野生型蓝舌病毒非结构蛋白NS1的156位和157位氨基酸之间插入增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein，eGFP)序列，构建获得了NS1重组突变蓝舌病毒BTV‑1S6‑156eGFP；所述重组蓝舌病毒与野生型蓝舌病毒相比，重组的NS1蛋白能够正确表达增强型绿色荧光蛋白，但不再形成病毒样微管结构，可用于BTV感染细胞后NS1蛋白未形成病毒样微管结构的相关研究，同时可用于BTV的病毒中和实验及病毒含量的可视化定量检测等。
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公开(公告)号：CN117844768A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410091395.4
申请日：2024-01-23
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种携带Cathay谱系毒株G‑H环抗原表位的重组口蹄疫病毒及其构建方法和应用，属于生物制品技术领域。一种携带Cathay谱系毒株G‑H环抗原表位的重组口蹄疫病毒，在O型口蹄疫病毒株rHN/TURVP1的基础上进行表达重组VP1蛋白；重组VP1蛋白为插入Cathay谱系FMDV O/GZSD/CHA/2018病毒株VP1中G‑H环的FMDV O/TUR/5/2009株VP1结构蛋白。利用反向遗传操作技术，在重组FMDV全长克隆中插入Cathay谱系口蹄疫流行毒株20个氨基酸长的G‑H环基因，显著提高了对该谱系口蹄疫病毒的交叉反应性，为口蹄疫疫苗的研究提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN120060362A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202410826564.4
申请日：2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒株、方法及应用，通过在基因Ⅱ型非洲猪瘟病毒中抑制ASFV‑G‑ACD‑01020基因表达、缺失或条件性敲除ASFV‑G‑ACD‑01020基因制备减毒非洲猪瘟病毒株的应用，所述的ASFV‑G‑ACD‑01020基因序列如SEQ ID NO.4所示；制备得到的非洲猪瘟病毒株ASFV 01020i对猪完全致弱、免疫猪无典型ASF临床症状、且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒提供100％免疫保护，可作为安全和有效的防控ASF疫情的候选疫苗，具有极大的社会价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119979484A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510189224.X
申请日：2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种高抗原产量的重组口蹄疫病毒株及其构建方法和应用，属于生物技术领域。一种重组口蹄疫病毒株，其中L蛋白是第108位氨基酸发生突变或缺失的突变L蛋白。本发明发现宿主蛋白RAB20过表达抑制FMDV的复制，且通过蛋白酶体通路降解L蛋白，进而抑制病毒复制；本发明通过在FMDV L蛋白中对关键氨基酸位点(108)进行突变，构建了不被宿主蛋白RAB20抑制复制的重组口蹄疫病毒株，所述重组病毒能够稳定传代，且在BHK‑21细胞上具有高病毒滴度的特性，提高了病毒滴度及抗原产量，能够用于FMDV疫苗制备，具备良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119954924A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510053068.4
申请日：2025-01-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种基于Cecropin D(CD)改造的抗病毒多肽及其在抑制猪蓝耳病病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus,PRRSV)感染中的应用。所述的抗病毒多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。本发明基于亲水性和疏水性的平衡，通过对母肽CD进行改造，并设计合成了CD‑2、CD‑3、CD‑4三个衍生物。与其他已知抗病毒多肽的研究相比，本发明的多肽在较低浓度(100μg/mL)下展现了显著的抗PRRSV活性，这表明本发明设计并合成的多肽在抗PRRSV药物开发中具有较高的安全性和应用潜力，本发明的提出为抑制PRRSV感染提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN119954903A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510058690.4
申请日：2025-01-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一组具有抗猪蓝耳病病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus,PRRSV)活性的多肽及其应用。所述的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。此外，本发明还提出了所述的多肽在制备抗猪蓝耳病病毒的药物中的应用。本发明针对PRRSV设计多肽并对其进行结构优化，与其他已知抗病毒多肽相比，本发明的多肽显示相对较低的细胞毒性以及在25μg/mL浓度条件下也可发挥同样的抗病毒效果，表明本发明设计的多肽在药物开发中具有较高的安全性和有效性。本发明的提出为抗PRRSV提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN119876040A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510065662.5
申请日：2025-01-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , C07K14/23 , C07K1/22 , C12N15/70 , C12N15/31 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于细胞工程技术领域，公开了一种新的特异性结合Bp26重组蛋白的优势单克隆抗体及应用，表位的序列为ASPDMAILNL，为布鲁氏菌Bp26蛋白的最优势表位，针对其分泌特异性结合Bp26重组蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株6E8于2025年1月7日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C202543。针对布鲁氏菌Bp26重组蛋白的单克隆抗体能与Bp26蛋白特异性结合，具有较好的阻断效果。检测布鲁氏菌血清抗体的阻断ELISA方法以Bp26重组蛋白为抗原、特异性结合布鲁氏菌重组蛋白的单克隆抗体为检测抗体建立而成。本发明的阻断ELISA抗体检测方法比用于检测布鲁氏菌血清抗体的间接血凝试剂盒具有更高的特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN119799981A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510199553.2
申请日：2025-02-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种亨德拉病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用，通过设计亨德拉病毒的特异性引物及对应的荧光探针，之后利用已知病毒基因组序列选取病毒的保守基因序列，利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准重组质粒，接着在对重组质粒进行鉴定后，制备了质粒标准品，进而获得标准曲线，并对PCR方法的灵敏度、特异性和重复性进行了评估，最后将荧光定量PCR反应体系形成检测试剂盒。所述试剂盒检测操作简单、高效，可实现亨德拉病毒的快速检测，且具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点，可在临床核酸样品检测中广泛应用。
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