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公开(公告)号：CN105400903A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510900726.5
申请日：2015-12-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q1/6851 , C12Q2600/156 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107 , C12Q2565/1015
Abstract: 本发明公开了一种用于检测HBV核酸的引物组、探针、试剂盒及检测样本中HBV核酸的方法，其涉及乙型肝炎病毒核酸的检测。本发明的引物组和探针可以同时检测HBV基因的两个保守区域，因此可解决因HBV其中一个基因序列突变而产生漏检的问题。此外，本发明在引物和探针的变异位置引入了核苷类似物I碱基，保证不同基因型都具有较高的敏感性，可解决由于不同基因型之间扩增效率差异而敏感度不同的问题。
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公开(公告)号：CN105067807A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510221414.1
申请日：2015-04-30
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54346
Abstract: 本发明提供一种免疫检测用纳米胶体金的制备方法，其包括S1、采用传统方法制备小粒径的纳米金颗粒作为晶种：加热氯金酸溶液至沸腾，快速加入还原剂，继续沸腾一段时间后，停止搅拌加热，冷却至室温；S2、晶种的生长：将小粒径的晶种液稀释到一定浓度后置于三口烧瓶中，在室温下，通过两个加料管分别慢速滴加氯金酸溶液和另一种还原剂溶液，滴加完毕后加热反应产物至沸腾并维持沸腾一段时间，然后撤去热源冷却至室温得到粒径增大的纳米金；重复S2可依次得到从小到大各种粒径的大粒径的纳米金。采用本发明的方法制备纳米胶体金，其粒径可控、形状规则球形，使得胶体金连接了待标记抗体或蛋白质后，稳定性提高，避免出现假阳性，准确度更高。
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公开(公告)号：CN101943700A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010279272.1
申请日：2010-09-10
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Inventor： 胡大银
IPC: G01N33/569 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种HBsAg呈阳性的确认方法和试剂盒，通过对HBsAg化学发光免疫检测过程中的有反应性或在“灰区”范围内的样本进行检测确认，可以有效排除化学发光免疫检测过程中存在的假阳性对结果判断的影响。
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公开(公告)号：CN119735665A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411905215.8
申请日：2024-12-23
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种白介素‑2的保存液及其相关应用，涉及生物领域，该保存液中添加有非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂包括三乙醇胺单硬脂酸酯，所述阴离子表面活性剂包括十一碳烯酰胺MEA磺基琥珀酸酯二钠，非离子表面活性剂能有效降低溶液表面张力，提高蛋白溶解性；阴离子表面活性剂能够破坏蛋白与蛋白间的非共价键，解聚蛋白质多聚体，增强其分散性；两者协同能有效抑制蛋白团聚，增强蛋白分散性及溶解性，提高白介素‑2的稳定性，使其在无需冻干的情况下也能够保持很好的稳定性，使用过程无需复溶，使用方便，成本较低，为提高白介素‑2检测结果的准确性和可靠性提高了途径。
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公开(公告)号：CN119716094A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411924024.6
申请日：2024-12-25
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/82 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种用于25‑羟基维生素D检测的磁珠稀释液和试剂盒，该磁珠稀释液能极大程度地将25(OH)D从维生素D结合蛋白上解离下来同时又对包被磁珠上的抗体损害较小，将其与酶标工作液组合制备为25(OH)D检测试剂盒，在试剂盒在检测25(OH)D中具有低端灵敏度高、特异性好、线性范围宽、稳定性高和测定准确度高的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119265030A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411653657.8
申请日：2024-11-19
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，提供一种温控装置及样本处理设备，其中温控装置包括：包括：导热基座，导热基座内具有闭环的循环流道以及与循环流道相连通的流体入口，流体入口用于引入流体；至少两个导流件，各导流件设置于循环流道内且能够沿着循环流道的闭环方向移动，并且两个相邻导流件之间形成独立的流体收纳空间；至少两个设置于导热基座上的加热部件，各加热部件在导热基座上形成独立的多个不同温度的温控区域，循环流道在其闭环方向上经过各温控区域。本发明提供的温控装置能够提高温度切换速度，加快样本反应的时间，减少温度切换过程对测试结果的影响，提高实验结果准确性。
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公开(公告)号：CN119241701A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411363247.X
申请日：2024-09-27
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种U1‑70K结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该U1‑70K结合蛋白含有重链可变区的互补决定区和轻链可变区的互补决定区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与U1‑70K具有良好的特异性结合能力，可用于抗U1‑70K抗体或U1‑70K抗原的鉴定，以及辅助进行抗U1‑70K抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN119045539A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411169057.4
申请日：2024-08-23
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G05D3/20
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，提供一种用于机械控制的校准方法及校准控制装置，其中校准方法应用于运动系统中，包括：依次执行工作部件在至少一个方向的各方向上的校准检测过程；在每个所检测方向的校准检测过程中，获取所检测方向上工作部件移动至各固定件的实际控制量；根据校准检测过程中工作部件移动至各固定件的实际控制量，确定工作部件在对应检测方向上的实际偏差量；基于各实际偏差量，对工作部件在对应检测方向上的位置偏差进行分阶段修正。本发明能够准确地判断当前机械控制精度的偏差值，同时结合分阶段的补偿方式对工作部件进行修正，提升精度修正效果。
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公开(公告)号：CN111665534B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202010469246.9
申请日：2020-05-28
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种血液辐照仪用的辐射剂量检测装置与检测方法，属于医疗器械检测技术领域。辐射剂量检测装置包括移动探头与探头安装支架；探头安装支架包括第一连杆机构及探头安装支座；第一连杆机构包括固定支架，构成主动曲柄的横向连架杆，及用于防止探头导线产生破坏性缠线的第二连杆机构；第二连杆机构的一个端部通过第一铰轴与横向连架杆铰接，另一个端部与固定支架通过低副连接；第一铰轴上设有供探头导线穿过的通孔；第一铰轴与旋转中心轴线间的间距可调；探头安装支座安装在第二连接机构的连接构件上。该装置能简化辐射剂量检测方法及降低成本，可广泛用于血液辐照仪制造及维护过程中。
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公开(公告)号：CN118530364A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410745054.4
申请日：2024-06-11
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/577 , G01N33/564 , C12N9/00
Abstract: 本发明提供了一种抗EJ抗体或抗原结合片段、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。抗EJ抗体或抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为ATS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该抗EJ抗体或抗原结合片段与甘氨酰‑tRNA合成酶具有良好的特异性结合能力，可用于甘氨酰‑tRNA合成酶抗原或抗EJ抗体的鉴定，以及辅助进行抗EJ抗体阳性疾病的诊断检测。
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