HBV检测试剂盒及其使用方法和应用

    公开(公告)号:CN111118222A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN202010122229.8

    申请日:2020-02-26

    Abstract: 本发明提供了一种HBV检测试剂盒及其使用方法和应用,涉及分子生物技术领域。本发明提供的HBV检测试剂盒包括核酸扩增试剂和样本处理液,检测时只需将待测样品和样本处理液直接加入核酸扩增试剂中,即可进行PCR扩增检测,极大地简化了试剂盒操作的全过程。并且最大程度上避免了核酸提取纯化过程中多步操作或技术问题导致的核酸丢失,且操作步骤简单方便,不需要大型精密的核酸提取纯化设备。此外,本发明提供的核酸扩增试剂中包括酶、dNTPs、金属阳离子、蛋白保护剂、HBV特异性引物、HBV特异性探针和缓冲体系,上述各组分配合使用,使得本发明提供的核酸扩增试剂能够在PCR反应中特异、高效地对待测样本进行扩增。

    检测乙型肝炎病毒核酸的引物组、探针、试剂盒和检测方法

    公开(公告)号:CN105420410A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510903524.6

    申请日:2015-12-08

    Inventor: 吴燕 邓京

    Abstract: 本发明公开了一种检测乙型肝炎病毒核酸的引物组、探针、试剂盒和检测方法,其涉及乙型肝炎病毒核酸的检测,其涉及针对HBV多个保守基因序列的特异性引物、引物组和/或探针;还涉及包含HBV特异性引物组和/或探针的用于特异性检测HBV核酸的组合物;还涉及包含所述组合物的HBV高灵敏性检测试剂盒,以及用于高灵敏特异性检测HBV核酸的方法。本发明的引物组和探针可以同时检测HBV基因的三个保守基因区域,因此可解决因HBV其中一个或两个基因序列突变而产生漏检的问题。此外,为了解决由于不同基因型之间扩增效率差异而敏感度不同的问题,本发明在引物和探针的变异位置引入了核苷类似物I碱基,提高了引物和探针对不同基因序列的包容性,以保证不同基因型都具有较高的敏感性。

    HBV检测试剂盒及其使用方法和应用

    公开(公告)号:CN111118222B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202010122229.8

    申请日:2020-02-26

    Abstract: 本发明提供了一种HBV检测试剂盒及其使用方法和应用,涉及分子生物技术领域。本发明提供的HBV检测试剂盒包括核酸扩增试剂和样本处理液,检测时只需将待测样品和样本处理液直接加入核酸扩增试剂中,即可进行PCR扩增检测,极大地简化了试剂盒操作的全过程。并且最大程度上避免了核酸提取纯化过程中多步操作或技术问题导致的核酸丢失,且操作步骤简单方便,不需要大型精密的核酸提取纯化设备。此外,本发明提供的核酸扩增试剂中包括酶、dNTPs、金属阳离子、蛋白保护剂、HBV特异性引物、HBV特异性探针和缓冲体系,上述各组分配合使用,使得本发明提供的核酸扩增试剂能够在PCR反应中特异、高效地对待测样本进行扩增。

    用于血液筛查的核酸组合物和试剂盒

    公开(公告)号:CN111206123A

    公开(公告)日:2020-05-29

    申请号:CN202010314918.9

    申请日:2020-04-21

    Abstract: 本发明涉及病毒分子检验领域,具体而言,提供了一种用于血液筛查的核酸组合物和试剂盒。本发明提供的血液筛查中使用的核酸组合物,包括检测HBV、HCV、HIV以及2019新型冠状病毒的核酸组合物。发明人经研究证明本发明提供的核酸组合物特异性强,灵敏度高,抗干扰强,可实现血液筛查中HBV/HCV/HIV-1/HIV-2/SARS-Cov-2的快速检出。针对HIV-1及HBV基因组均进行了特异性的双区段核酸组合设计,大幅度降低因病毒基因突变导致的漏检情况,极大地提高了检出率,降低输血感染的残余风险,针对SARS-Cov-2基因组进行了筛选,明显降低了对组合中的HBV、HCV检出的干扰。本发明提供的含有上述核酸组合的血液筛查检测试剂盒,具有上述优势,检出率高、特异性好及抗干扰强。

    用于血液筛查的核酸组合物和试剂盒

    公开(公告)号:CN111206123B

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010314918.9

    申请日:2020-04-21

    Abstract: 本发明涉及病毒分子检验领域,具体而言,提供了一种用于血液筛查的核酸组合物和试剂盒。本发明提供的血液筛查中使用的核酸组合物,包括检测HBV、HCV、HIV以及2019新型冠状病毒的核酸组合物。发明人经研究证明本发明提供的核酸组合物特异性强,灵敏度高,抗干扰强,可实现血液筛查中HBV/HCV/HIV‑1/HIV‑2/SARS‑Cov‑2的快速检出。针对HIV‑1及HBV基因组均进行了特异性的双区段核酸组合设计,大幅度降低因病毒基因突变导致的漏检情况,极大地提高了检出率,降低输血感染的残余风险,针对SARS‑Cov‑2基因组进行了筛选,明显降低了对组合中的HBV、HCV检出的干扰。本发明提供的含有上述核酸组合的血液筛查检测试剂盒,具有上述优势,检出率高、特异性好及抗干扰强。

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