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公开(公告)号：CN110609134A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910973535.X
申请日：2019-10-14
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种磁微粒保存液及其制备方法和使用方法、免疫反应试剂及其用途。磁微粒保存液，每升磁微粒保存液中包括：缓冲液10-200mM、蛋白保护剂1-50g/L和赋形剂1-100g/L。磁微粒保存液的制备方法：将各原料与水混合即可。免疫反应试剂包括磁微粒保存液和磁微粒。所述磁微粒保存液的使用方法：将所述磁微粒保存液和磁微粒混合后在2-6℃条件下保存，使用时经温育后即可。免疫反应试剂的用途，用于化学发光检测项目。本申请提供的磁微粒保存液，解决了磁微粒在运输过程中容易受到试剂容器倾覆影响的问题，在4℃条件下保持磁微粒的稳定性，热加速稳定性偏差小。
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公开(公告)号：CN111253478A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010149167.X
申请日：2020-03-05
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C07K14/30 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及体外诊断免疫检测领域，具体而言，提供了一种肺炎支原体抗原及其制备方法和应用。本发明提供的肺炎支原体抗原为抗原性的蛋白序列P1M：residues 1340-1518，具体为SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质。该抗原经免疫血清学检测技术验证，该抗原的特异性强、灵敏度高，且该抗原易于培养纯化，更有利于工业化生产，节约成本。此外，该抗原适用于MP抗体检测产品的制备，该产品可以为体外免疫诊断领域任何形式的产品，具备广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN111122879A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010220855.0
申请日：2020-03-26
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了新型冠状病毒重组抗原的包被液、预处理方法及应用和产品。本发明提供的新型冠状病毒重组抗原的包被液，由PBS缓冲液、酸性氨基酸、BSA、甘露醇、海藻糖、Proclin300和水组成，各组分相互协调配合作用能够有效提高新型冠状病毒重组抗原在检测试剂中的稳定性，有效提高新型冠状病毒抗体检测试剂的灵敏度和特异性。此外，发明人通过利用DNA水解酶处理新型冠状病毒重组抗原，将新型冠状病毒重组抗原内的宿主DNA片段随机分解，生成寡核苷酸，消除DNA片段对后期抗原检测抗体的干扰，结果显著。
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公开(公告)号：CN105067807A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510221414.1
申请日：2015-04-30
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54346
Abstract: 本发明提供一种免疫检测用纳米胶体金的制备方法，其包括S1、采用传统方法制备小粒径的纳米金颗粒作为晶种：加热氯金酸溶液至沸腾，快速加入还原剂，继续沸腾一段时间后，停止搅拌加热，冷却至室温；S2、晶种的生长：将小粒径的晶种液稀释到一定浓度后置于三口烧瓶中，在室温下，通过两个加料管分别慢速滴加氯金酸溶液和另一种还原剂溶液，滴加完毕后加热反应产物至沸腾并维持沸腾一段时间，然后撤去热源冷却至室温得到粒径增大的纳米金；重复S2可依次得到从小到大各种粒径的大粒径的纳米金。采用本发明的方法制备纳米胶体金，其粒径可控、形状规则球形，使得胶体金连接了待标记抗体或蛋白质后，稳定性提高，避免出现假阳性，准确度更高。
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公开(公告)号：CN111253478B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202010149167.X
申请日：2020-03-05
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C07K14/30 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及体外诊断免疫检测领域，具体而言，提供了一种肺炎支原体抗原及其制备方法和应用。本发明提供的肺炎支原体抗原为抗原性的蛋白序列P1M：residues 1340‑1518，具体为SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质。该抗原经免疫血清学检测技术验证，该抗原的特异性强、灵敏度高，且该抗原易于培养纯化，更有利于工业化生产，节约成本。此外，该抗原适用于MP抗体检测产品的制备，该产品可以为体外免疫诊断领域任何形式的产品，具备广阔的市场前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111579773A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010478735.0
申请日：2020-05-29
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种肺炎支原体膜蛋白抗原包被磁珠的方法，涉及生物技术领域。该方法包被的肺炎支原体膜蛋白抗原为天然肺炎支原体蛋白，该方法包括先使用还原剂处理肺炎支原体膜蛋白抗原，再将肺炎支原体膜蛋白抗原与磁珠偶联。该方法缓解了天然肺炎支原体膜蛋白抗原包被磁珠效率低的技术问题。
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公开(公告)号：CN111548423A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010498321.4
申请日：2020-06-04
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种肺炎支原体融合抗原及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。所述肺炎支原体融合抗原为包含P1M抗原片段与P30A抗原片段的融合蛋白。本发明提供的肺炎支原体融合抗原，经免疫血清学检测技术验证，与现有的肺炎支原体抗原相比，其特异性更强、灵敏度更高，且易于培养纯化，更有利于工业化生产，节约成本。所述肺炎支原体融合抗原适用于MP抗体检测产品的制备，可以被加工为体外免疫诊断领域任何形式的产品，具备广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN116449007A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310398392.0
申请日：2023-04-13
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/571 , G01N33/68 , G01N33/544
Abstract: 本发明提供了一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒及其应用，涉及生物技术领域。梅毒螺旋体抗体检测试剂盒包括：包括混合梅毒螺旋体膜多肽包被负电荷明胶粒子第一试剂；包括负电荷明胶粒子的第二试剂；样本稀释液；其中，混合梅毒螺旋体膜多肽包被负电荷明胶粒子由氨基酸序列分别为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ IDNo.4的四种合成梅毒螺旋体膜多肽分别包被的负电荷明胶粒子混合制得。本发明试剂盒采用四种合成梅毒螺旋体膜多肽包被的负电荷明胶粒子，大幅提高了对梅毒螺旋体抗体检测的灵敏度、特异性。
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公开(公告)号：CN110609134B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201910973535.X
申请日：2019-10-14
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种磁微粒保存液及其制备方法和使用方法、免疫反应试剂及其用途。磁微粒保存液，每升磁微粒保存液中包括：缓冲液10‑200mM、蛋白保护剂1‑50g/L和赋形剂1‑100g/L。磁微粒保存液的制备方法：将各原料与水混合即可。免疫反应试剂包括磁微粒保存液和磁微粒。所述磁微粒保存液的使用方法：将所述磁微粒保存液和磁微粒混合后在2‑6℃条件下保存，使用时经温育后即可。免疫反应试剂的用途，用于化学发光检测项目。本申请提供的磁微粒保存液，解决了磁微粒在运输过程中容易受到试剂容器倾覆影响的问题，在4℃条件下保持磁微粒的稳定性，热加速稳定性偏差小。
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公开(公告)号：CN111607465B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202010517044.7
申请日：2020-06-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种化学发光清洗液及其制备方法和应用，涉及医疗器械体外诊断试剂技术领域，本发明提供的化学发光清洗液，主要由缓冲液、表面活性剂、金属离子和防腐剂组成。其中，非离子表面活性剂与两性表面活性剂联合使用，使得清洗液稳定性好、准确度高；不同种类防腐剂联用，防腐效果好。本发明提供的化学发光清洗液，通过特定组分的选择，解决了进口清洗液价格高昂、检测成本高的问题，成本低廉，并降低了国内对进口清洗液的依赖。同时，该化学发光清洗液适用于碱性磷酸酶体系的化学发光免疫反应，并且经过项目验证，该种化学发光清洗液可适用于碱性磷酸酶体系PCT、AMH、dsDNA、CCP等的多种化学发光检测项目中。
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