公开(公告)号：CN106061937A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201580010458.8

申请日：2015-02-12

Applicant: 维瓦赛尔生物技术西班牙有限公司

Inventor： 乔瓦尼·阿彭迪诺 ,  玛丽亚·卢斯·贝利多卡韦略德阿尔瓦 ,  爱德华多·穆尼奥斯布兰科

IPC: C07C69/95 ,  C07C225/28 ,  C07C50/28 ,  A61K31/122 ,  A61K31/133 ,  A61K31/215 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P1/18 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/12 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07C50/28 ,  A61K31/122 ,  A61K31/13 ,  A61K31/215 ,  C07C69/757 ,  C07C69/95 ,  C07C225/28 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16

Abstract: 本发明涉及式(I)的新大麻萜酚醌衍生物，其中R是由以下表示的直链或支链基团的碳原子：芳基、烯基、炔基或烷氧羰基(alcoxycarbonil)；或其中R是由以下表示的直链或支链基团的氮原子：烷基氨基、芳基氨基、烯基氨基或炔基氨基；或，备选地，R表示形成二聚体的2个式(I)的分子之间的键。本发明还涉及式(I)的化合物中的任一种，由于它们的缺少亲电子(Nrf2活化)和细胞毒活性的高PPARg激动作用，作为药物在治疗中的用途，特别是用于治疗PPARg‑相关疾病的用途。本发明还提供包含所述化合物的药物组合物，和用所述化合物治疗疾病的方法。

公开(公告)号：CN104245663B

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201380020122.0

申请日：2013-04-15

Applicant: 东亚荣养株式会社

Inventor： 上元和广 ,  佐藤佳伦 ,  冈田直树 ,  饭森绘美子 ,  阴山真将

IPC: C07C229/50 ,  A61K31/197 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/41 ,  A61K31/47 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C321/28 ,  C07D215/48 ,  C07D257/04 ,  C07D307/82 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D311/76 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/56 ,  C07D335/06

CPC classification number: C07C229/38 ,  C07C229/50 ,  C07C255/24 ,  C07C311/19 ,  C07C311/20 ,  C07C311/21 ,  C07C323/16 ,  C07C323/19 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/32 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D257/04 ,  C07D307/82 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D311/68 ,  C07D311/76 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/56 ,  C07D335/06

Abstract: 本发明提供一种含有由通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物的药品。一种由通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物。(式中，A表示C1‑C3直链状亚烷基，其中，1个亚甲基可被O或S取代；n表示3～5的整数；X1和X2各自独立地表示CH或N；W1和W2各自独立地表示羧基或四唑基；V表示C1‑C8直链状或支链状亚烷基，其中，1个亚甲基可被O或S取代；R表示取代苯基等。)

公开(公告)号：CN106008231A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610185089.2

申请日：2016-03-29

Applicant: 赢创德固赛有限公司

Inventor： S.科尔斯特鲁克 ,  A.里特斯泰格 ,  A.M.吕费尔 ,  N.施吕特 ,  S.施奈德 ,  S.佐夫卡 ,  G.施特罗伊肯斯 ,  S.雷德 ,  M.贝尔魏勒

IPC: C07C211/36 ,  C07C209/48 ,  C07C209/52 ,  C07C253/30 ,  C07C255/61 ,  B01J23/86 ,  B01J35/08

CPC classification number: B01J23/002 ,  B01J23/755 ,  B01J23/864 ,  B01J23/866 ,  B01J25/00 ,  B01J35/023 ,  B01J35/026 ,  B01J35/08 ,  B01J37/0018 ,  B01J37/0081 ,  B01J2523/00 ,  C07C209/48 ,  C07C209/52 ,  C07C253/30 ,  C07C2601/14 ,  C07C211/36 ,  C07C255/46 ,  B01J2523/31 ,  B01J2523/67 ,  B01J2523/845 ,  B01J2523/847 ,  C07C255/61

Abstract: 本发明涉及制备3‑氨基甲基‑3,5,5‑三甲基环己基胺的方法。具体地，本发明涉及制备异佛尔酮二胺的方法，其特征在于，A) 将异佛尔酮腈直接在一个步骤中在氨、氢气、氢化催化剂和任选的其它添加剂的存在下和在有机溶剂的存在或不存在下而胺化地氢化成异佛尔酮二胺；或者B)将异佛尔酮腈在至少两个或更多个步骤中首先完全或部分地转化成异佛尔酮腈亚胺，和将该异佛尔酮腈亚胺作为纯物质或与其它组分和/或异佛尔酮腈的混合物在至少氨、氢气和催化剂的存在下胺化地氢化成异佛尔酮二胺。

公开(公告)号：CN104271543B

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201380022931.5

申请日：2013-04-09

Applicant: 埃克森美孚化学专利公司

Inventor： K·H·库施乐 ,  F·M·贝尼特斯 ,  K·J·沙威兹 ,  C·L·贝克 ,  J·L·海德曼

IPC: C07C37/80 ,  C07C39/04 ,  C07C43/188 ,  C07C43/196 ,  C07C43/317 ,  C07C45/83 ,  C07C49/403

CPC classification number: C07C45/83 ,  B01D3/40 ,  B01D11/00 ,  C07C2/74 ,  C07C37/08 ,  C07C37/80 ,  C07C41/01 ,  C07C41/56 ,  C07C43/188 ,  C07C43/196 ,  C07C43/317 ,  C07C45/53 ,  C07C407/00 ,  C07C2601/14 ,  C09K3/00 ,  C07C49/403 ,  C07C39/04

Abstract: 在分离含环己酮和苯酚的混合物的方法中，在含与不相邻的饱和碳原子相连的至少两个醇羟基的溶剂和用式(I)或式(II)定义的至少一种半缩酮，和/或由式(I)或式(II)定义的半缩酮衍生的烯醇‑醚：其中R1在每一情况下相同或不同，独立地为具有2‑10个碳原子的亚烷基，R2是具有4‑10个碳原子的亚烷基，和R3是氢或下述基团：和/或由式(I)或式(II)定义的半缩酮衍生的烯醇‑醚存在下，蒸馏至少一部分该混合物，其中基于进料到蒸馏步骤(a)的原料的总重量，以重量百分比表达的半缩酮和烯醇‑醚的总浓度为至少0.01％。

公开(公告)号：CN105967975A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610289165.4

申请日：2011-03-24

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： K·埃贝尔 ,  S·鲁德纳尔 ,  R·派尔泽 ,  M·博克

IPC: C07C29/19 ,  C07C31/135 ,  A61K8/34 ,  C11D3/20 ,  C11D3/50 ,  C11B9/00

CPC classification number: A61K8/34 ,  A61Q19/00 ,  C07C29/19 ,  C07C29/44 ,  C07C31/1355 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/544 ,  C07C33/20 ,  C11B9/0034 ,  C11D3/2024 ,  C11D3/50

Abstract: 本发明涉及一种包含2‑甲基‑4‑苯基‑2‑丁醇和2‑甲基‑4‑苯基‑2‑戊醇的组合物及其制备方法。本发明还涉及包含2‑甲基‑4‑苯基‑2‑丁醇和2‑甲基‑4‑苯基‑2‑戊醇的组合物作为香料、在洗涤或清洁组合物中的用途。本发明还涉及制备4‑环己基‑2‑甲基‑2‑戊醇的方法。本发明还涉及包含4‑环己基‑2‑甲基‑2‑戊醇的组合物。本发明还涉及4‑环己基‑2‑甲基‑2‑戊醇或包含4‑环己基‑2‑甲基‑2‑戊醇的组合物作为香料、在化妆品组合物中和在洗涤或清洁组合物中的用途。

公开(公告)号：CN104039753B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201280064358.X

申请日：2012-12-31

Applicant: 雷维瓦药品公司

Inventor： L·巴特 ,  K·阿迪 ,  S·R·巴特

IPC: C07C211/26 ,  C07C211/25 ,  A61K31/13 ,  A61P3/04 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07C317/28 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C217/08 ,  C07C217/74 ,  C07C317/18 ,  C07C317/50 ,  C07C323/25 ,  C07C323/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/09 ,  C07D211/34

Abstract: 本发明提供新的苯基环烷基甲胺衍生物，以及制备苯基环烷基甲胺衍生物的方法。本发明还提供使用苯基环烷基甲胺衍生物以及苯基环烷基甲胺衍生物的组合物的方法。本发明的化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防肥胖及肥胖相关的共存适应证以及抑郁症及抑郁症相关的共存适应证。

公开(公告)号：CN105924370A

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201610333477.0

申请日：2013-10-31

Applicant: 旭化成株式会社

Inventor： 篠畑雅亮 ,  三宅信寿

IPC: C07C271/52 ,  C07C271/56 ,  C07C271/20 ,  C07C265/04 ,  C07C263/18 ,  C07C15/44 ,  C08G18/02

CPC classification number: C08G18/022 ,  C07C263/16 ,  C07C263/18 ,  C07C263/20 ,  C07C265/14 ,  C07C271/20 ,  C07C271/52 ,  C07C271/56 ,  C07C2601/14 ,  C08G18/027 ,  C08G18/08 ,  C08G18/0809 ,  C08G18/0842 ,  C08G18/8125 ,  C09K15/20 ,  C09K15/24 ,  C07C15/44 ,  C08G18/02 ,  C08G2105/02 ,  C07C265/04

Abstract: 本发明涉及多异氰酸酯组合物和异氰酸酯聚合物组合物。一种多异氰酸酯组合物，以多异氰酸酯组合物的总质量为基准，含有：97重量％以上的多异氰酸酯；和2.0质量ppm以上1.0×104质量ppm以下的与上述多异氰酸酯不同且具有至少1个不饱和键的化合物；或者5.0质量ppm以上2.0×104质量ppm以下的选自由烃化合物、醚化合物、硫醚化合物、卤代烃化合物、含硅烃化合物、含硅醚化合物和含硅硫醚化合物组成的组中的至少一种惰性化合物。

公开(公告)号：CN103980129B

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201410253056.8

申请日：2011-11-02

Applicant: 日本欧爱特农业科技株式会社

Inventor： 增本觉 ,  睦谷仁志 ,  木村幸

IPC: C07C211/45 ,  C07C211/52 ,  C07C209/68 ,  C07F7/10 ,  C07C215/68 ,  C07C213/02

CPC classification number: C07F7/10 ,  A01N33/00 ,  A01N37/52 ,  A01N43/10 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N47/42 ,  A01N55/00 ,  C07C211/45 ,  C07C211/52 ,  C07C215/68 ,  C07C257/10 ,  C07C257/12 ,  C07C275/12 ,  C07C335/32 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/48 ,  C07D213/58 ,  C07D333/20 ,  C07F7/081 ,  C07F7/1804

Abstract: 本发明提供乙炔基苯脒化合物或其盐、其制备方法和用于农业和园艺的杀菌剂。本发明的目的是提供一种具有优秀的杀菌活性的新颖的杀菌剂。作为本发明的杀菌剂的化合物是乙炔基苯脒化合物或其盐，所述化合物由式(1)表示：其中，R1和R2每个表示氢原子或C1?12烷基，或R1和R2可相互键合而形成C1?7亚烷基；R3表示氢原子或C1?4烷硫基；R4、R5、R6和R7每个表示氢原子、卤原子等；及R8表示氢原子、C1?20烷基、C3?8环烷基、C1?4卤烷基、苯基、杂环基或?(CH2)n?Si(R9)(R10)(R11)，其中R9、R10和R11每个表示C1?6烷基，n表示0或1的整数。

公开(公告)号：CN103796980B

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201280044232.6

申请日：2012-09-10

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： R·舒赫 ,  S·鲁德纳尔 ,  K·埃贝尔 ,  R·派尔泽 ,  A·凯勒

IPC: C07C29/19 ,  C07C29/44 ,  C07C31/135 ,  C07C33/26

CPC classification number: B01J23/462 ,  B01J21/08 ,  B01J23/56 ,  B01J33/00 ,  B01J35/0026 ,  B01J35/008 ,  B01J35/023 ,  B01J35/08 ,  B01J35/1019 ,  B01J35/1042 ,  B01J35/1061 ,  B01J35/108 ,  B01J37/0203 ,  B01J37/18 ,  C07C29/19 ,  C07C29/44 ,  C07C29/80 ,  C07C2601/14 ,  C07C31/1355 ,  C07C33/20

Abstract: 本发明涉及一种制备4?环己基?2?甲基?2?丁醇的方法，包括：a)苯乙烯与异丙醇在升高的温度下反应，得到2?甲基?4?苯基?2?丁醇，和b)2?甲基?4?苯基?2?丁醇在适用于芳族化合物的环氢化反应的催化剂的存在下进行多相催化氢化，其中在步骤a)中所用的苯乙烯与在步骤a)中所用的异丙醇之间的摩尔比是在1：低于5至1:0.5的范围内。

公开(公告)号：CN104470906B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201380029426.3

申请日：2013-05-31

Applicant: 爱尔克米亚

Inventor： E·阿布-卡里尔 ,  S·瑞皮尔 ,  F·瑞皮尔

IPC: C07D279/16 ,  A61K8/44 ,  A61K8/49 ,  A61Q17/04 ,  C07C229/16 ,  C07D211/84 ,  C07D241/44 ,  C07D265/36 ,  C07D309/32 ,  C07D471/04 ,  C07D491/052 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07C251/20 ,  A61K8/44 ,  A61K8/49 ,  A61K8/494 ,  A61K8/69 ,  A61Q17/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D211/84 ,  C07D241/38 ,  C07D241/44 ,  C07D265/36 ,  C07D279/16 ,  C07D309/32 ,  C07D471/04 ,  C07D491/052 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C08K3/22 ,  C08K3/34 ,  C08K3/346 ,  C08K5/01 ,  C08K5/06 ,  C08K5/175 ,  C08K5/3432 ,  C08K5/5419 ,  C08K2003/2296 ,  C09D101/00 ,  C09D103/00 ,  C09D105/00 ,  C09D177/00 ,  C09D191/06 ,  C09J101/00 ,  C09J103/00 ,  C09J105/00 ,  C09J177/00 ,  C09J191/06

Abstract: 本发明涉及具有式I的化合物：所述化合物吸收UV辐射并且保护生物材料和非生物材料使其免于有害地暴露于UV辐射。本发明还涉及包含此类化合物以用于吸收UV辐射并且保护生物材料和非生物材料使其抵抗UV辐射的制剂和组合物。