公开(公告)号：CN116253642B

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202310149197.4

申请日：2022-04-02

Applicant: 山东绿叶制药有限公司

Inventor： 白信法 ,  蒋王林 ,  王文艳 ,  孙晓琳 ,  杨会杰 ,  张睿 ,  田京伟

IPC: C07C69/40 ,  C07C229/08 ,  C07C229/24 ,  C07C229/12 ,  C07F9/09 ,  C07C271/48 ,  C07C271/54 ,  C07C279/14 ,  C07C219/16 ,  C07C271/52 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  A61P25/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/22 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/20 ,  A61P27/06 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/06 ,  A61P25/02 ,  A61P25/34 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/08 ,  A61P3/04 ,  A61P25/32 ,  A61P1/00 ,  A61P31/22 ,  A61P3/10 ,  A61P17/02 ,  A61P1/02 ,  A61P17/12 ,  A61P17/00 ,  A61K31/225 ,  A61K31/223 ,  A61K31/198 ,  A61K31/27 ,  A61K31/661 ,  A61K31/265 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/40

Abstract: 本发明涉及一种大麻二酚的前药及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述前药化合物或药物组合物在制备治疗哺乳动物或人的相关疾病的药物中的应用，所述疾病包括癫痫、痉挛、脑病、疼痛、焦虑和其它情绪障碍、帕金森氏病和震颤、多发性硬化、癌症、炎症等。

公开(公告)号：CN117164481A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311115848.4

申请日：2023-08-31

Applicant: 苏州南医大创新中心

Inventor： 李飞 ,  刘行 ,  朱竣洁 ,  丁朱姝 ,  宋慧萍 ,  叶炳麟 ,  陈冬寅 ,  陈维琳

IPC: C07C271/52 ,  A61K31/27 ,  A61P9/10 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明涉及一类ZL006‑05的甲基(3‑甲氨基丙基)氨基甲酸酯衍生物的药学上可接受的盐及其药物用途。其结构如式(1)所示：该类药物口服后可以获得更高的ZL006‑05血药浓度，可用于制备治疗脑卒中、神经病理性疼痛等疾病的药物。

公开(公告)号：CN114539196A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210204139.2

申请日：2022-03-03

Applicant: 广州鹿山新材料股份有限公司 ,  广州鹿山光电材料有限公司

Inventor： 郑超 ,  阳志荣 ,  叶迪辉 ,  唐舫成 ,  汪加胜

IPC: C07D311/18 ,  C07D335/16 ,  C07C271/52 ,  C07C269/02 ,  C08F2/48

Abstract: 本发明涉及光引发剂技术领域，尤其是涉及一种可逆光交联的单组分夺氢型光引发剂及其制备方法和应用。可逆光交联的单组分夺氢型光引发剂，结构式如下：X为夺氢型光引发剂功能基团、W为烷基叔胺基团和Y为光可逆环加成基团；L1和L2为相邻基团之间的连接基团；X包括二苯甲酮基团、硫杂蒽酮基团、蒽醌基团及其各自衍生物中的任一种或多种；Y包括肉桂酸基团、肉桂酯基团、蒽基团、香豆素基团及其各自衍生物中的任一种或多种。本发明的可逆光交联的单组分夺氢型光引发剂具有低迁移率，且合成的聚合物分子链具备损伤高效自修复效果，分子结构中强氢键的存在能够有效提高修复效率。

公开(公告)号：CN111295368A

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201880070932.X

申请日：2018-09-21

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 上冈正儿 ,  泽山裕介 ,  坂仁志 ,  高梨洋辅

IPC: C07C229/12 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  A61K31/352 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/453 ,  A61P43/00 ,  C07C271/52 ,  C07C271/54 ,  C07D307/92 ,  C07D311/92 ,  C07D317/64 ,  C07D405/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明的课题是提供一种新型的化学活化型水溶性前药。本发明提供由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[式中，A表示A-0，X1和X2相同或不同，且各自独立地为羟基或-O-C(＝O)-Y-(C(R1A)(R1B))n-NH-R2，其中，X1和X2不同时为羟基，n为2、3或4，Y为氧原子或-NR4，R1A和R1B相同或不同，且各自独立地为氢原子等，R2为氢原子等，Ra～Rd不存在，或者相同或不同，且各自独立地为氢原子等。]

公开(公告)号：CN107365265B

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201610316349.5

申请日：2016-05-12

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

Inventor： 朱维良 ,  陈瑜 ,  冯佳 ,  卞敏娟 ,  李波 ,  张勇 ,  杜宵烨 ,  唐晓婷 ,  徐志建 ,  丁李立强 ,  蔡婷婷 ,  于心同 ,  张腾 ,  陈凯先

IPC: C07C323/59 ,  C07C271/22 ,  C07D209/20 ,  C07D233/64 ,  C07D207/16 ,  C07C323/58 ,  C07C229/22 ,  C07C237/06 ,  C07C229/08 ,  C07C229/24 ,  C07C229/26 ,  C07D295/205 ,  C07D211/60 ,  C07D205/04 ,  C07D333/20 ,  C07C271/48 ,  C07C271/52 ,  C07C271/54 ,  C07C69/96 ,  C07C307/02 ,  C07D487/04 ,  C07D413/04 ,  C07D309/10 ,  C07F9/09 ,  C07F9/12 ,  A61K31/27 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/401 ,  A61K31/223 ,  A61K31/225 ,  A61K31/495 ,  A61K31/445 ,  A61K31/397 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/454 ,  A61K31/265 ,  A61K31/351 ,  A61K31/661 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明公开了如下通式I所示结构的夹竹桃麻素水溶性前药，其制备方法及用于制备预防和/或治疗视网膜退行性病变药物的用途。本发明的夹竹桃麻素前药具有良好的水溶性、更高的口服生物利用度和显著的体内防止视网膜光感受细胞光损伤的活性。

公开(公告)号：CN106349110A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201510422163.3

申请日：2015-07-17

Applicant: 大东树脂化学股份有限公司

Inventor： 戴宪弘 ,  林维兴 ,  郭懿萱

IPC: C07C265/14 ,  C07C263/04 ,  C07C271/52 ,  C07C271/58 ,  C07C269/04

Abstract: 本发明系关于制备脂肪族二异氰酸酯的二步法及一锅化合成法，其系以二步法或一锅化合成法由脂肪族二胺与二芳基碳酸酯制备脂肪族二异氰酸酯。亦可由脂肪族多元胺与二芳基碳酸酯制备多异氰酸酯。本发明的合成方法全程不采用光气或剧毒性的试剂及含氯溶剂。

公开(公告)号：CN106008269A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610333694.X

申请日：2013-10-31

Applicant: 旭化成株式会社

Inventor： 篠畑雅亮 ,  三宅信寿

IPC: C07C265/14 ,  C07C271/52 ,  C07C271/56 ,  C07C269/02

CPC classification number: C08G18/022 ,  C07C263/16 ,  C07C263/18 ,  C07C263/20 ,  C07C265/14 ,  C07C271/20 ,  C07C271/52 ,  C07C271/56 ,  C07C2601/14 ,  C08G18/027 ,  C08G18/08 ,  C08G18/0809 ,  C08G18/0842 ,  C08G18/8125 ,  C07C269/02

Abstract: 本发明涉及多异氰酸酯组合物和异氰酸酯聚合物组合物。一种多异氰酸酯组合物，以多异氰酸酯组合物的总质量为基准，含有：97重量％以上的多异氰酸酯；和2.0质量ppm以上1.0×104质量ppm以下的与上述多异氰酸酯不同且具有至少1个不饱和键的化合物；或者5.0质量ppm以上2.0×104质量ppm以下的选自由烃化合物、醚化合物、硫醚化合物、卤代烃化合物、含硅烃化合物、含硅醚化合物和含硅硫醚化合物组成的组中的至少一种惰性化合物。

公开(公告)号：CN101547689B

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN200780044482.9

申请日：2007-10-02

Applicant: 埃里莫斯医药品有限公司

Inventor： 陈庆奇 ,  罗西奥·A.·洛佩斯 ,  乔纳森·D.·赫勒 ,  阿曼达·琼·莫里斯

IPC: A61K31/09 ,  A61K31/165 ,  A61K31/325 ,  A61K31/34 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D211/06 ,  C07D307/52 ,  C07D277/24 ,  C07C271/52 ,  C07C271/46 ,  C07C211/03 ,  C07C43/205 ,  C07C43/225

CPC classification number: C07C271/52 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C217/20 ,  C07D277/24 ,  C07D295/088 ,  C07D307/52

Abstract: 本发明公开了去甲二氢化愈创木酸衍生化合物，所述化合物包括多种通过碳原子或杂原子键合的端基和通过醚键或氨基甲酸酯键键合到各自的羟基残留0基的侧链，公开了药物组合物、它们的制备方法、和它们的使用方法和含有它们的用于治疗疾病和紊乱的药剂盒，特别是那些与病毒感染如HIV感染、HPV感染、或HSV感染有关的疾病、发炎性疾病如各种类型的关节炎和炎症性肠道疾病、代谢性疾病如糖尿病、血管疾病如高血压和黄斑变性、或增殖疾病如各种类型的癌症。

公开(公告)号：CN101629034A

公开(公告)日：2010-01-20

申请号：CN200910104531.4

申请日：2009-08-03

Applicant: 重庆大学

Inventor： 向斌 ,  贺海云 ,  朱仁庆 ,  张胜涛

IPC: C09D7/12 ,  C09D175/04 ,  C07C69/63 ,  C07C67/14 ,  C07C271/52 ,  C07C269/02

Abstract: 本发明提供一种紫外吸收剂，是在2，4-二羟基二苯甲酮(UV-0)上接有四氟丙基或四氟丙酰链段。其制备方法包括，通过异佛尔酮二异氰酸酯或二氯亚砜将2，4-二羟基二苯甲酮(UV-0)与四氟丙醇结合在一起；其中，异佛尔酮二异氰酸酯或二氯亚砜，与2，4-二羟基二苯甲酮(UV-0)和四氟丙醇的摩尔比为1～1.2∶1∶1～1.1；在50-80℃条件下，加入催化剂反应4～10小时，得到紫外吸收剂，该紫外线吸收剂分子中含有能显著吸收紫外线的羟基二苯甲酮及具有低表面能的四氟丙基或四氟丙酰链段。本发明通过在UV-0中引入了含多氟链段，使所制备的紫外线吸收剂具有在涂层表面富集的表面效应，且紫外吸收区域和强度较UV-0大大增强，实现紫外线吸收剂在涂层表面富集，优先高效吸收紫外线从而达到保护涂层的目的。

公开(公告)号：CN100503560C

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN02824987.9

申请日：2002-12-05

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： J·阿克曼 ,  J·埃比 ,  H·德姆洛 ,  G·希尔特 ,  H-P·梅尔基 ,  O·莫朗

IPC: C07C311/18 ,  C07C271/52 ,  C07D295/12 ,  C07D211/46 ,  C07D203/12 ,  C07C311/17 ,  C07C271/48 ,  C07D295/10 ,  C07D207/08 ,  C07D233/52 ,  C07D239/42 ,  C07C291/04 ,  A61K31/18 ,  A61K31/325 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D207/08 ,  C07C271/52 ,  C07C311/17 ,  C07C311/18 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D211/46 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/084 ,  C07D295/088 ,  C07D295/135

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，A9，A10，U，V，W，m，n和p如说明书和权利要求所定义。化合物有效用于治疗和/或预防与2，3-氧化角鲨烯-羊毛甾醇环化酶有关的疾病，如高胆固醇血症，高脂血症，动脉硬化，血管病，霉菌病，寄生物感染，胆石，肿瘤和/或过度增殖性疾病，和治疗和/或预防受损的葡糖耐量和糖尿病。