一种C6-烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物及其制备方法
Abstract:
本发明为一种C6‑烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物及其制备方法。该衍生物的结构通式如式Ⅰ所示。制备中从易得的α‑酰基二硫缩烯酮出发,利用绿色丰富的醋酸铵为氮源、可再生且环保的醇类为C1源和反应介质,在简单的铜金属催化剂作用下合成C6‑烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物,避免了Pt、Ir、Rh等贵金属催化剂的使用。本发明操作简单,原料和催化剂廉价易得,反应条件温和,所合成的嘧啶类化合物具有良好的官能团兼容性,并且为进一步官能团衍生化提供可操作的空间。#imgabs0#
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