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公开(公告)号：CN115304556B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211075789.8
申请日：2022-09-05
Applicant: 天津久日新材料股份有限公司
IPC: C07D295/108 , C08F2/48 , C08F283/00 , C08F222/14 , C08F222/20
Abstract: 本发明涉及一种固体光引发剂及其制备方法和用途，所述固体光引发剂的分子结构中苯环的一侧连接酰基吗啉基团，相对的另一侧连接特定的苯氧基基团，二者间的诱导作用，使得所述固体光引发剂具有易溶的特点，相较于光引发剂907，本发明所述固体光引发剂不包含甲硫基，具有低气味的特点；且其制备方法简单，经一步取代反应即可得到目标光引发剂，制备方法的产率高，目标光引发剂纯度高。
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公开(公告)号：CN113735799B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202010473380.6
申请日：2020-05-29
Applicant: 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
IPC: C07D295/108
Abstract: 本发明公开了一种全新的关于盐酸达克罗宁的合成方法。该方法以对溴苯乙酮为起始物料，经过Mannich反应、C‑O交联反应生产盐酸达克罗宁。本方法相对于现有技术具有起始物料易得，反应温度可控、纯度较高、时间缩短、收率提高等优势，同时避开了乙酰氯、3‑氯丙酰氯等高毒性试剂的使用，更有利于药品安全及工业化大生产。
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公开(公告)号：CN110494427B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201880023857.1
申请日：2018-04-19
Applicant: IGM集团私人有限公司
Inventor： R.萨默拉德
IPC: C07D295/108 , C07C43/307 , C07D301/02
Abstract: 本发明涉及一种烷基芳基酮的反应方法以获得相应的芳基环氧乙烷或α‑官能化烷基芳基缩酮、由该方法获得的芳基环氧乙烷或α‑官能化烷基芳基缩酮以及由该方法获得的α‑官能化酮。
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公开(公告)号：CN115785023A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211555054.5
申请日：2022-12-06
Applicant: 天津久日新材料股份有限公司
IPC: C07D295/108
Abstract: 本发明涉及一种光引发剂的制备方法及其产品和用途，所述制备方法以2‑甲基‑1‑[4‑卤代苯基]‑2‑(4‑吗啉基)‑1‑丙酮和硫脲为原料，一步反应得到上述光引发剂，其原料组成简单，反应流程短，能耗、成本低，副反应少，目标产物的收率高，且所得光引发剂的颜色为白色，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN113201020B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110308149.6
申请日：2021-03-23
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/24 , C07D295/03 , C07D295/096 , C07D295/073 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07D295/088 , C07D295/108 , C07D279/12 , C07D279/16 , C07D495/04 , C07D275/04 , C07C319/20 , C07C323/36 , C07C323/37
Abstract: 本发明提供了一种二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌，所述方法为：将三苯基膦加入有机溶剂A中，升温至50～100℃使其溶解，得到溶液A；将三氯化钌加入有机溶剂B中，溶解，得到溶液B；然后将溶液B与质量分数为37％的甲醛水溶液依次快速加入到所述溶液A中，80～130℃反应0.5h～2h；所得反应液A经后处理A，得二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌。与Colt等人合成方法相比，本发明能很好的避免强酸的使用，减少实验过程中对操作人员的伤害，同时反应时间大幅度缩短，以及实验后处理简洁，提高了实验效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106488907B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201580036468.9
申请日：2015-07-02
Applicant: 英费列特斯生命科学公司
Inventor： 菲利普·古德特
IPC: C07C281/18 , C07C317/18 , C07C323/12 , C07D295/108 , C07D213/61 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/155 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及通式(1)的化合物，或其互变异构体，和/或其药学上可接受的盐，及其用于治疗与蛋白质错误折叠应激有关的疾病的用途，尤其是治疗与错误折叠蛋白质的累积有关的疾病的用途。
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公开(公告)号：CN106883114B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201510937328.0
申请日：2015-12-15
Applicant: 常州强力先端电子材料有限公司 , 常州强力电子新材料股份有限公司
IPC: C07C49/83 , C07C205/45 , C07D295/108 , C07C45/64 , C07C201/12 , C08F2/48 , C09D4/06 , C09D4/02
Abstract: 本发明公开一种如通式（I）所示的芴类多官能度光引发剂。该化合物合成简单、成本低、溶解性好，在光固化组合物中应用效果佳，相比于传统小分子光引发剂，不仅光引发活性优异，而且具有低迁移性、低气味性、耐黄变等优点。（I）。
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公开(公告)号：CN109320476A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201710637519.4
申请日：2017-07-31
Applicant: 北京英力科技发展有限公司
IPC: C07D295/108 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C319/06
Abstract: 本发明涉及一种式(Ⅰ)所示化合物α-氨基乙酰基苯硫酚的制备方法。以相应的甲基硫醚化合物为原料，先用氯化试剂例如氯气、硫酰氯或五氯化磷进行氯化反应，再经醇解反应和纯化操作得到目标产物。
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公开(公告)号：CN108570022A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810570432.4
申请日：2018-06-05
Applicant: 浙江省医学科学院
IPC: C07D295/108 , C07D295/192 , C07D213/82 , C07D295/205 , C07D295/104 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种取代邻羟基苯酮化合物或其在药学上可接受的盐在制备治疗神经变性疾病药物中的应用，其结构如式I所示，式I中，R1的结构式为R2的结构式独立地为-NR8R9或者含有-N的五元环、六元环或七元环；R3独立地选自H、羟基、胺基、C1-C10烷基、C1-C10烯基、芳基，或C1-C10卤代烷基、C1-C4氧杂烷基、C1-C4氮杂烷基，或卤素；该类化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，其水解产物还具有金属离子螯合作用，因而可以从多个靶点进行治疗，适合用于制备治疗神经变性疾病药物，特别适合用于治疗阿尔茨海默症或帕金森氏病，具有较好的神经变性疾病应用前景。
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公开(公告)号：CN104892547B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201510246136.5
申请日：2015-05-14
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07D295/185 , C07D333/24 , C07D261/08 , C07D211/58 , C07C231/10 , C07C235/80 , C07D213/40 , C07D209/18 , C07H15/26 , C07H1/00 , C07D295/108
Abstract: 本发明公开了种催化羰基化化合成α‑酮酰胺类化合物的方法,利用钯源在聚乙二醇或聚乙二醇的水溶液中原位形成高活性的钯纳米催化剂,以氧化碳作为双羰基源,在有碱或无碱的条件下,无需配体,高效催化芳基卤代物与脂肪胺的双羰基化反应,步合成α‑酮酰胺化合物。本发明的合成α‑酮酰胺类化合物的方法,所用的钯纳米催化剂是原位形成,反应无需配体促进并能取得高效和高选择性的转化,底物稳定且廉价易得,官能团的普适性好,且操作安全简单。
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