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公开(公告)号：CN111296457A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010156088.1
申请日：2020-03-09
Applicant: 大连理工大学
IPC: A01N43/50 , A01P1/00 , C07D401/06
Abstract: 本发明提供携有烷基链的吡啶季铵盐型氯胺抗菌剂及其合成方法，属于氯胺抗菌剂化学合成和技术应用领域。以溴烷基5，5-二甲基海因为原料，经不同的化学合成路线制得两种吡啶季铵盐型氯胺前体，氯化后得到两种吡啶季铵盐型氯胺化合物。本发明将烷基长链吡啶季铵盐单元与氯胺单元共价结合到同一分子中，制得两种不同连接方式的吡啶季铵盐型氯胺，并测试其抗菌性能。在氯胺化合物中引入吡啶季铵盐基团可有效改善整个氯胺化合物的水溶性，可兼顾氯胺和烷基长链吡啶季铵盐两类基团各自特有的抗菌能力；同时在吡啶季铵盐基团连接烷基长链可与氯胺基团实现两类基团的协同杀菌作用，为制备氯胺复合抗菌剂及探索复合抗菌剂详细的抗菌机制提供材料基础。
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公开(公告)号：CN105633379B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201610119524.1
申请日：2016-03-03
Applicant: 大连理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构多孔碳/硫复合正极材料及其制备方法，该材料由外壳和内壳复合制得，内核与外壳之间有空隙；制备方法为：1)以表面活性剂为模板剂，原硅酸乙酯为成孔剂，酚醛树脂为碳源，通过“stober”法得到核壳结构的聚合物；2)将上述产物经冷却、离心、干燥后高温煅烧碳化，制得核壳结构碳材料；3)用刻蚀剂刻蚀上述材料后经洗涤、干燥后得到壳壁多孔的核壳结构碳材料；4)将硫与上述材料研磨混合均匀，放入安瓿瓶中，在管式炉中真空加热熔融灌注后既得S‑C复合材料。该方法工艺简单；原材料价格便宜；核壳结构碳材料由于壳壁拥有丰富的孔道结构，有效抑制活性物质的流失，提升电极材料的稳定性，提高电化学性能。
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公开(公告)号：CN108752279A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810787525.2
申请日：2018-07-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D233/82 , A01P1/00
CPC classification number: C07D233/82
Abstract: 本发明属于氯胺抗菌剂的化学合成与应用技术领域，提供了一种锍盐型氯胺抗菌剂及其合成方法。该类抗菌剂制备方法以溴烷基5,5‑二甲基海因、硫醚为原料，制得溴化锍盐氯胺前体化合物Ⅳ，经离子交换后，与次氯酸叔丁酯在常温条件下反应制得抗菌剂化合物Ⅰ。本发明抗菌剂向疏水链氯胺基团引入了一种阳离子结构单元——锍盐基团，不但更好的改善了氯胺抗菌剂的水溶性，而且显著的增加了其结构的稳定性。以金黄色葡萄球菌为模式菌株，抗菌测试结果表明所制备的锍盐型氯胺化合物的杀菌活性优于单季铵盐型氯胺化合物。
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公开(公告)号：CN104926787A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510252801.1
申请日：2015-05-15
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D401/06 , A01N43/50 , A01P1/00 , A61P31/04
CPC classification number: C07D401/06 , A01N43/50
Abstract: 本发明公开了吡啶季铵盐型卤胺抗菌剂，为通式Ⅰ所示结构，其中n＝1–10的整数。其制备方法包括：a.将5,5-二甲基海因置于混有无水碳酸钾的丙酮溶液中，回流30min后加入二溴烷烃，继续回流4h，可制得溴烷基海因化合物；b.将得到的溴烷基海因化合物溶解于乙腈中，加入过量的吡啶，加热回流过夜，浓缩得到溴化吡啶季铵盐型卤胺前体，将其通过氯型阴离子交换树脂，得到氯化吡啶季铵盐型卤胺前体。c.将得到的氯化吡啶季铵盐型卤胺前体，溶于去离子水和叔丁醇组成的混合溶液中，加入次氯酸叔丁酯，室温下避光搅拌24h，得到吡啶季铵盐型卤胺。该方法原料易得，合成方法相对简单，具有工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN108378039A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810372643.7
申请日：2018-04-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: A01N43/50 , A01P1/00 , C07D233/82 , C07D233/74
Abstract: 本发明提供了一种甜菜碱型氯胺抗菌剂及其合成方法，属于氯胺抗菌剂的化学合成与应用技术领域。该类抗菌剂以溴烷基5,5-二甲基海因Ⅱ、盐酸二甲胺为原料，经不同化学合成路线制得氯胺前体化合物Ⅳ1/Ⅳ2，之后再与过量次氯酸叔丁酯在常温条件下反应制得抗菌剂化合物Ⅰ1/Ⅰ2。本发明抗菌剂将氯胺基团与甜菜碱内盐基团整合在一个分子中，以期在改善氯胺化合物亲水性的同时，实现不同结构甜菜碱结构单元与氯胺基团协同杀菌作用。以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为模式菌株，抗菌测试结果表明羧酸内盐型氯胺抗菌剂的杀菌活性显著优于先前报导的季铵盐型氯胺抗菌剂，而分子量相当的磺酸内盐型氯胺抗菌剂其抗菌活性略逊于季铵盐型氯胺抗菌剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107778248A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711153307.5
申请日：2017-11-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D233/82 , A01N43/50 , A01P1/00
Abstract: 双季铵盐型氯胺抗菌剂及其的合成方法。本发明公开一种小分子双季铵盐型氯胺化合物及其制备方法。该类抗菌剂制备方法以溴烷基5,5-二甲基海因、N,N,N′,N′-四甲基烷基胺为原料，制得溴化双季铵盐氯胺前体化合物(Ⅲ)，经离子交换后，与次氯酸叔丁酯在常温条件下反应制得抗菌剂化合物Ⅰ。本发明抗菌剂将两个季铵亲水基与两个相同疏水链氯胺基以化学键联接在一个分子中，一方面改善了氯胺抗菌剂的水溶性，另一方面这种结构有可能使得两个氯胺和两个季铵盐单元“协同”抗菌，即作为一个分子团队进行杀菌。以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为模式菌株，抗菌测试结果表明所制备的双季铵盐型氯胺较单季铵盐氯胺有较好的杀菌活性。
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公开(公告)号：CN118561813A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410646516.7
申请日：2024-05-23
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D401/12 , A01N43/50 , A01P1/00
Abstract: 吡啶羧酸内盐型氯胺抗菌剂及其合成方法，属于氯胺抗菌剂的合成与应用领域，该类抗菌剂制备方法以5,5‑二甲基海因与二溴烷烃为原料，合成溴烷基5,5‑二甲基海因Ⅱ，之后与羟基吡啶反应，合成醚类化合物III1/III2，再分别与氯乙酸钠或溴烷酸和氢氧化钠反应制得吡啶羧酸内盐型氯胺前体IV1/IV2，最后与次氯酸叔丁酯进行氯化作用生成吡啶羧酸内盐型氯胺I1/I2。本发明抗菌剂将吡啶内盐单元与氯胺单元共价键合到一个分子中，不仅改善氯胺水溶性差的问题，同时可能提高氯胺抗菌活性。抗菌实验表明所制备的长链吡啶羧酸内盐型氯胺抗菌剂对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有较好的杀菌活性，抗菌活性优于吡啶盐型氯胺抗菌剂。
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公开(公告)号：CN111296457B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202010156088.1
申请日：2020-03-09
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D401/06 , A01N43/50 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供携有烷基链的吡啶季铵盐型氯胺抗菌剂及其合成方法，属于氯胺抗菌剂化学合成和技术应用领域。以溴烷基5，5‑二甲基海因为原料，经不同的化学合成路线制得两种吡啶季铵盐型氯胺前体，氯化后得到两种吡啶季铵盐型氯胺化合物。本发明将烷基长链吡啶季铵盐单元与氯胺单元共价结合到同一分子中，制得两种不同连接方式的吡啶季铵盐型氯胺，并测试其抗菌性能。在氯胺化合物中引入吡啶季铵盐基团可有效改善整个氯胺化合物的水溶性，可兼顾氯胺和烷基长链吡啶季铵盐两类基团各自特有的抗菌能力；同时在吡啶季铵盐基团连接烷基长链可与氯胺基团实现两类基团的协同杀菌作用，为制备氯胺复合抗菌剂及探索复合抗菌剂详细的抗菌机制提供材料基础。
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公开(公告)号：CN108378039B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201810372643.7
申请日：2018-04-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D233/82 , C07D233/74 , A01N43/50 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供了一种甜菜碱型氯胺抗菌剂及其合成方法，属于氯胺抗菌剂的化学合成与应用技术领域。该类抗菌剂以溴烷基5,5‑二甲基海因Ⅱ、盐酸二甲胺为原料，经不同化学合成路线制得氯胺前体化合物Ⅳ1/Ⅳ2，之后再与过量次氯酸叔丁酯在常温条件下反应制得抗菌剂化合物Ⅰ1/Ⅰ2。本发明抗菌剂将氯胺基团与甜菜碱内盐基团整合在一个分子中，以期在改善氯胺化合物亲水性的同时，实现不同结构甜菜碱结构单元与氯胺基团协同杀菌作用。以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为模式菌株，抗菌测试结果表明羧酸内盐型氯胺抗菌剂的杀菌活性显著优于先前报导的季铵盐型氯胺抗菌剂，而分子量相当的磺酸内盐型氯胺抗菌剂其抗菌活性略逊于季铵盐型氯胺抗菌剂。
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公开(公告)号：CN107778248B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201711153307.5
申请日：2017-11-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D233/82 , A01N43/50 , A01P1/00
Abstract: 双季铵盐型氯胺抗菌剂及其的合成方法。本发明公开一种小分子双季铵盐型氯胺化合物及其制备方法。该类抗菌剂制备方法以溴烷基5,5‑二甲基海因、N,N,N′,N′‑四甲基烷基胺为原料，制得溴化双季铵盐氯胺前体化合物(Ⅲ)，经离子交换后，与次氯酸叔丁酯在常温条件下反应制得抗菌剂化合物Ⅰ。本发明抗菌剂将两个季铵亲水基与两个相同疏水链氯胺基以化学键联接在一个分子中，一方面改善了氯胺抗菌剂的水溶性，另一方面这种结构有可能使得两个氯胺和两个季铵盐单元“协同”抗菌，即作为一个分子团队进行杀菌。以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为模式菌株，抗菌测试结果表明所制备的双季铵盐型氯胺较单季铵盐氯胺有较好的杀菌活性。
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