-
公开(公告)号：CN114983970B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210797070.9
申请日：2022-07-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/337 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种生物膜包裹的载药蛋白纳米粒及其制备方法，属于药物制剂领域。该生物膜包裹的载药蛋白纳米粒是通过生物相容性好、无毒性、易于表面修饰的天然高分子蛋白载体与疏水性抗肿瘤药物自组装成载药蛋白纳米粒子，进而采用高压挤出法制备生物膜包裹的载药蛋白纳米粒。本发明制备的生物膜包裹的载药蛋白纳米粒通过生物膜粘附于肠道并被小肠上皮细胞吞噬，实现疏水性抗肿瘤药物的口服给药，改善疏水药物的抗肿瘤效果，降低不良反应。
-
公开(公告)号：CN115040527A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210734205.7
申请日：2022-06-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K31/704 , A61K47/02 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及不同形状和粒径的金纳米粒载药系统及其制备方法。该不同形状和粒径的金纳米粒载药系统是以不同形状和粒径的金纳米粒为载体，通过静电力与经具有良好生物相容性、生物可降解性的配体分子修饰过的抗肿瘤药物结合而成。本发明制备的不同形状和粒径的金纳米粒载药系统能够在复杂的体内外环境中存在，具有较强的生物相容性，合成方式可行性高。本发明中合成的透明质酸‑阿霉素复合物可与癌细胞表面的CD44受体发生特异性识别，从而使系统中的抗癌药物有选择性的释放，达到既能减少损害正常细胞，更能精确靶向除去肿瘤细胞的目的。
-
公开(公告)号：CN116617162A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310576089.5
申请日：2023-05-22
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/4995 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种双重敏感型聚合物载药胶束及其制备方法，属于高分子化学领域及药物制剂领域。本发明选择聚乙二醇单甲醚为亲水端，连接具有苯甲酰亚胺键的pH敏感片段，以谷氨酸为主要疏水端，修饰含有硝基咪唑的缺氧敏感片段，将亲水嵌段与疏水嵌段相连形成双重敏感型聚合物，最后以物理手段包埋抗肿瘤药物，在水溶液中自组装成为双重敏感型聚合物载药胶束。本发明制备的聚合物载药胶束mPEG‑CH＝N‑P(Glu‑NI)/D1，载药量与包封率良好，具有pH敏感与缺氧敏感双重敏感释药的特性。
-
公开(公告)号：CN108585111B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201810451859.2
申请日：2018-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F1/36 , C02F1/72 , C02F9/08 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开一种半导体材料钨酸锌(ZnWO4)催化超声降解美洛昔康的方法，包括将半导体纳米材料ZnWO4与美洛昔康混合放入容器中，在超声装置中进行超声降解；样品离心取上层澄清溶液，做紫外‑可见(UV‑vis)吸收光谱测定。本发明通过超声降解美洛昔康来判断ZnWO4声催化活性，用紫外光谱测定美洛昔康吸光度的变化从而判断ZnWO4的声催化活性。ZnWO4安全无毒、物化性质稳定、高效可回收、无二次污染。通过验证表明ZnWO4在催化超声降解制药废水方面有着可观的前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114469888A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210245820.1
申请日：2022-03-14
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种阿霉素口服药物递送系统的制备方法及应用。本发明将载阿霉素的纳米氧化锌包载于酵母菌细胞壁微粒中，确保药物在胃肠道内不会泄露。本发明通过碱沉淀法制备纳米氧化锌药物载体，通过静电作用负载广谱抗肿瘤药物阿霉素。纳米氧化锌良好的生物可降解性、高载药量可以降低载体对机体的毒副作用，酵母菌细胞壁微粒可以特异性靶向胃肠道派尔式结中的M细胞，从而负载药物进入淋巴循环。经体外药效学试验研究表明，酵母微囊能明显提高阿霉素的抗肿瘤作用，在提高阿霉素的治疗效果方面具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114377151A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210077180.8
申请日：2022-01-24
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种双重响应型聚合物前药胶束及其制备方法，属于高分子化学领域及药物制剂领域。运用分子动力学模拟中的结构优化、退火、动力学模拟等方法从疏水性聚合物中筛选出与药物作用最强的、最理想的材料，选择聚乙二醇单甲醚作为亲水端，连接含有二硫键的氧化还原片段，再以酰胺键连接药物构成了聚合物前药，最终将聚合物前药进一步物理负载游离的药物，制备成为双重响应型聚合物前药胶束。本发明制备的聚合物前药胶束mPEG‑PLGA‑SS‑DOX/DOX，载药量与包封率良好，具有pH敏感与氧化还原双重敏感释药的特性，展现出比单重敏感更高的释放药物能力。
-
公开(公告)号：CN108585111A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810451859.2
申请日：2018-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F1/36 , C02F1/72 , C02F9/08 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开一种半导体材料钨酸锌(ZnWO4)催化超声降解美洛昔康的方法，包括将半导体纳米材料ZnWO4与美洛昔康混合放入容器中，在超声装置中进行超声降解；样品离心取上层澄清溶液，做紫外-可见(UV-vis)吸收光谱测定。本发明通过超声降解美洛昔康来判断ZnWO4声催化活性，用紫外光谱测定美洛昔康吸光度的变化从而判断ZnWO4的声催化活性。ZnWO4安全无毒、物化性质稳定、高效可回收、无二次污染。通过验证表明ZnWO4在催化超声降解制药废水方面有着可观的前景。
-
公开(公告)号：CN114377151B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210077180.8
申请日：2022-01-24
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种双重响应型聚合物前药胶束及其制备方法，属于高分子化学领域及药物制剂领域。运用分子动力学模拟中的结构优化、退火、动力学模拟等方法从疏水性聚合物中筛选出与药物作用最强的、最理想的材料，选择聚乙二醇单甲醚作为亲水端，连接含有二硫键的氧化还原片段，再以酰胺键连接药物构成了聚合物前药，最终将聚合物前药进一步物理负载游离的药物，制备成为双重响应型聚合物前药胶束。本发明制备的聚合物前药胶束mPEG‑PLGA‑SS‑DOX/DOX，载药量与包封率良好，具有pH敏感与氧化还原双重敏感释药的特性，展现出比单重敏感更高的释放药物能力。
-
公开(公告)号：CN114983970A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210797070.9
申请日：2022-07-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/337 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种生物膜包裹的载药蛋白纳米粒及其制备方法，属于药物制剂领域。该生物膜包裹的载药蛋白纳米粒是通过生物相容性好、无毒性、易于表面修饰的天然高分子蛋白载体与疏水性抗肿瘤药物自组装成载药蛋白纳米粒子，进而采用高压挤出法制备生物膜包裹的载药蛋白纳米粒。本发明制备的生物膜包裹的载药蛋白纳米粒通过生物膜粘附于肠道并被小肠上皮细胞吞噬，实现疏水性抗肿瘤药物的口服给药，改善疏水药物的抗肿瘤效果，降低不良反应。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.017 seconds)
