公开(公告)号：CN114983970B

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202210797070.9

申请日：2022-07-08

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  郝俊旭 ,  陶旭 ,  李指航

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/337 ,  A61K47/42 ,  A61K47/46 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种生物膜包裹的载药蛋白纳米粒及其制备方法，属于药物制剂领域。该生物膜包裹的载药蛋白纳米粒是通过生物相容性好、无毒性、易于表面修饰的天然高分子蛋白载体与疏水性抗肿瘤药物自组装成载药蛋白纳米粒子，进而采用高压挤出法制备生物膜包裹的载药蛋白纳米粒。本发明制备的生物膜包裹的载药蛋白纳米粒通过生物膜粘附于肠道并被小肠上皮细胞吞噬，实现疏水性抗肿瘤药物的口服给药，改善疏水药物的抗肿瘤效果，降低不良反应。

公开(公告)号：CN118576536A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410620590.1

申请日：2024-05-20

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  李指航 ,  李聪 ,  沈超 ,  姬亚婷 ,  张一繁 ,  李婧

IPC: A61K9/06 ,  A61K47/36 ,  A61K47/60 ,  A61K47/65 ,  A61K47/69 ,  A61K45/00 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C08G65/333

Abstract: 本发明涉及一种双响应型载药胶束复合水凝胶及其制备方法，属于高分子化学领域及药物制剂领域。所述双响应型载药胶束复合水凝胶为特定部位响应及组织蛋白酶B响应的双响应型载药胶束复合水凝胶mPEG‑Val‑Cit‑R@SA。是以聚乙二醇单甲醚作为胶束的亲水嵌段，以组织蛋白酶B响应的缬氨酸‑瓜氨酸为连接嵌段，通过酰胺反应将其与结构中含氨基基团的疏水性药物分子R连接，制备得到聚合物‑药物连接物，后将其装载到SA溶液中，其可在Ca2+环境下快速交联形成胶束复合水凝胶。本发明制备的胶束复合水凝胶mPEG‑Val‑Cit‑R@SA生物相容性好，具有特定部位响应及组织蛋白酶刺激响应性释放的特性。

公开(公告)号：CN119241611A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411356923.0

申请日：2024-09-27

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 李聪 ,  李指航 ,  陈立江 ,  李泽昊 ,  张克鑫 ,  李婧 ,  张一繁

IPC: C07H7/027 ,  A61P29/00 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有唾液酸基团的聚甘油脂肪酸酯衍生物SAm‑PGn‑HC及其合成方法和其在药物制剂中的应用，尤其是用于微粒制剂的制备和修饰。所述的含有唾液酸基团的聚甘油脂肪酸酯衍生物，唾液酸分子上的羧基通过酯键与聚甘油脂肪酸酯上的羟基连接，结构式如式(Ⅰ)所示，其中SA表示唾液酸基团，PG表示聚甘油单脂肪酸酯片段，HC表示碳氢链，m表示接枝在PG分子中SA片段的数目，n表示PG片段中聚甘油的聚合度，x表示碳氢链的碳原子数，1≤m≤100，1≤n≤100。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114983970A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210797070.9

申请日：2022-07-08

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  郝俊旭 ,  陶旭 ,  李指航

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/337 ,  A61K47/42 ,  A61K47/46 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种生物膜包裹的载药蛋白纳米粒及其制备方法，属于药物制剂领域。该生物膜包裹的载药蛋白纳米粒是通过生物相容性好、无毒性、易于表面修饰的天然高分子蛋白载体与疏水性抗肿瘤药物自组装成载药蛋白纳米粒子，进而采用高压挤出法制备生物膜包裹的载药蛋白纳米粒。本发明制备的生物膜包裹的载药蛋白纳米粒通过生物膜粘附于肠道并被小肠上皮细胞吞噬，实现疏水性抗肿瘤药物的口服给药，改善疏水药物的抗肿瘤效果，降低不良反应。