一种钒酸铋/钨酸铋复合声催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118988290A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411082420.9

    申请日:2024-08-08

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明公开一种钒酸铋/钨酸铋复合声催化剂及其制备方法和应用。取NH4VO3和Na2WO4·2H2O,溶于NaOH溶液中,混合均匀后,缓慢滴加Bi(NO3)3·5H2O溶液后,调节溶液pH,搅拌均匀后,将混合溶液转移至反应釜中进行水热合成反应,冷却至室温,抽滤,洗涤,烘干,得钒酸铋/钨酸铋复合声催化剂BiVO4/Bi2WO6。本发明提供的复合材料与过硫酸钾协同作用超声催化去除四环素,去除效率高,反应时间短。利用此方法在超声条件下120min对四环素的去除率可达94.59%。制备的复合材料具有更大的表面积,更小的禁带宽度,抑制电子空穴对的复合,产生更多的活性自由基,声催化去除四环素的效率大大提高。

    一种基于网络药理及分子对接技术分析药物作用机制的方法

    公开(公告)号:CN116504422A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310476285.5

    申请日:2023-04-28

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明属于生物医学领域,涉及一种基于网络药理及分子对接技术分析药物作用机制的方法。本发明通过在线数据库挖掘筛选得到颗粒剂的主要活性成分的潜在作用靶点以及慢性萎缩性胃炎相关疾病靶点。筛选得到颗粒剂与疾病的交集基因,构建“疾病‑中药‑主要成分‑关键靶点基因”网络关系以及PPI互作网络。并且进行GO富集分析和KEGG通路分析,利用Autodock Vina软件进行分子对接验证。通过本发明方法,能够显示药物的治疗作用,为进一步改良药物提高疗效提供依据和有益参考。

    吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110016036B

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN201910405532.6

    申请日:2019-05-16

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明公开了吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。制备方法为以丙二酸二酯和3‑氨基吡唑为原料经Michael加成反应得吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇,以吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇和N,N‑二甲基苯胺为原料经傅克‑酰基化反应得5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶,以5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶与1‑甲基哌嗪或N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料合成CMPS和NCPS。将本发明的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物应用于抗菌领域,可减少抗生素的用量,促进抗生素的合理使用,可缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。

    酚番红花红介导的声动力抗菌化学疗法在抑制金黄色葡萄球菌活性方面应用

    公开(公告)号:CN109550048B

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN201811452056.5

    申请日:2018-11-30

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及声动力抗菌化学疗法,属于医药技术领域。公开了一种化合物酚番红花红(SB)介导的声动力抗菌化学疗法(SACT),在抑制金黄色葡萄球菌活性方面的应用。其中涉及到的化合物名称为SB,细菌为金黄色葡萄球菌。体外抑菌活性试验结果证明,SB介导的SACT可有效抑制金黄色葡萄球菌活性,提升金黄色葡萄球菌对化合物的敏感性,同时降低了金黄色葡萄球菌对所用化合物SB产生耐药性的可能。本发明为克服细菌耐药性提供了一种新思路,此外,报道了超声参数及声敏剂用量、加入顺序等因素对该方法的影响,与现有的常规抗菌方法相比,具有更高的有效性、安全性和可操作性。

    吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110016036A

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201910405532.6

    申请日:2019-05-16

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明公开了吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。制备方法为以丙二酸二酯和3-氨基吡唑为原料经Michael加成反应得吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二醇,以吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二醇和N,N-二甲基苯胺为原料经傅克-酰基化反应得5,7-二氯-吡唑并[1,5-a]嘧啶,以5,7-二氯-吡唑并[1,5-a]嘧啶与1-甲基哌嗪或N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料合成CMPS和NCPS。将本发明的吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物应用于抗菌领域,可减少抗生素的用量,促进抗生素的合理使用,可缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。

    半导体材料钨酸锌催化超声降解美洛昔康的方法

    公开(公告)号:CN108585111A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810451859.2

    申请日:2018-05-12

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明公开一种半导体材料钨酸锌(ZnWO4)催化超声降解美洛昔康的方法,包括将半导体纳米材料ZnWO4与美洛昔康混合放入容器中,在超声装置中进行超声降解;样品离心取上层澄清溶液,做紫外-可见(UV-vis)吸收光谱测定。本发明通过超声降解美洛昔康来判断ZnWO4声催化活性,用紫外光谱测定美洛昔康吸光度的变化从而判断ZnWO4的声催化活性。ZnWO4安全无毒、物化性质稳定、高效可回收、无二次污染。通过验证表明ZnWO4在催化超声降解制药废水方面有着可观的前景。

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