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公开(公告)号:CN119528213A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411631578.7
申请日:2024-11-15
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域。具体地涉及一种ZnWO4/TiO2复合材料及其制备方法和在声动力诱导肿瘤凋亡中的应用。所述ZnWO4/TiO2复合材料,按质量百分比,含有1%‑10%的ZnWO4。本发明以U251神经胶质瘤细胞为模型靶标,探索了ZnWO4/TiO2复合材料在声动力诱导肿瘤凋亡中的应用。结果表明ZnWO4/TiO2复合声敏剂在1MHz的US照射1min后,对U251神经胶质瘤细胞系有良好的声动力治疗效果。
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公开(公告)号:CN118988290A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411082420.9
申请日:2024-08-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J23/31 , C02F1/36 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种钒酸铋/钨酸铋复合声催化剂及其制备方法和应用。取NH4VO3和Na2WO4·2H2O,溶于NaOH溶液中,混合均匀后,缓慢滴加Bi(NO3)3·5H2O溶液后,调节溶液pH,搅拌均匀后,将混合溶液转移至反应釜中进行水热合成反应,冷却至室温,抽滤,洗涤,烘干,得钒酸铋/钨酸铋复合声催化剂BiVO4/Bi2WO6。本发明提供的复合材料与过硫酸钾协同作用超声催化去除四环素,去除效率高,反应时间短。利用此方法在超声条件下120min对四环素的去除率可达94.59%。制备的复合材料具有更大的表面积,更小的禁带宽度,抑制电子空穴对的复合,产生更多的活性自由基,声催化去除四环素的效率大大提高。
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公开(公告)号:CN116504422A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310476285.5
申请日:2023-04-28
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于生物医学领域,涉及一种基于网络药理及分子对接技术分析药物作用机制的方法。本发明通过在线数据库挖掘筛选得到颗粒剂的主要活性成分的潜在作用靶点以及慢性萎缩性胃炎相关疾病靶点。筛选得到颗粒剂与疾病的交集基因,构建“疾病‑中药‑主要成分‑关键靶点基因”网络关系以及PPI互作网络。并且进行GO富集分析和KEGG通路分析,利用Autodock Vina软件进行分子对接验证。通过本发明方法,能够显示药物的治疗作用,为进一步改良药物提高疗效提供依据和有益参考。
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公开(公告)号:CN113860388B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202111077583.4
申请日:2021-09-15
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于水体污染保护技术领域,具体涉及一种柠檬酸钠辅助合成钨酸钴材料及其制备方法和应用。将Co(NO3)2·6H2O和Na2WO4·2H2O分别溶于去离子水中;将二者混合,向其中加入柠檬酸钠,室温下磁力搅拌;再进行超声反应,倒入反应釜中,进行高温反应;冷却至室温,抽滤收集产物,干燥得到产物。钨酸钴材料声催化降解污染物的性能均明显提高。
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公开(公告)号:CN110016036B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN201910405532.6
申请日:2019-05-16
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P31/04 , A61P31/02
Abstract: 本发明公开了吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。制备方法为以丙二酸二酯和3‑氨基吡唑为原料经Michael加成反应得吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇,以吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇和N,N‑二甲基苯胺为原料经傅克‑酰基化反应得5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶,以5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶与1‑甲基哌嗪或N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料合成CMPS和NCPS。将本发明的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物应用于抗菌领域,可减少抗生素的用量,促进抗生素的合理使用,可缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。
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公开(公告)号:CN114272944A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202210064780.0
申请日:2022-01-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/188
Abstract: 本发明属于复合声催化材料制备领域,具体涉及一种磷酸银/钨酸钴复合声催化材料及其制备方法和应用。制备具体步骤如下:将CoWO4和AgNO3分别溶于去离子水中,混合两种溶液,磁力搅拌后加入Na3PO4·12H2O溶液继续搅拌,将所得溶液抽滤洗涤,烘干后即得目标产物。该材料合成过程简单,形成的异质结具有良好的催化效果,在超声条件下对四环素的降解率可达73.99%。
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公开(公告)号:CN109550048B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201811452056.5
申请日:2018-11-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及声动力抗菌化学疗法,属于医药技术领域。公开了一种化合物酚番红花红(SB)介导的声动力抗菌化学疗法(SACT),在抑制金黄色葡萄球菌活性方面的应用。其中涉及到的化合物名称为SB,细菌为金黄色葡萄球菌。体外抑菌活性试验结果证明,SB介导的SACT可有效抑制金黄色葡萄球菌活性,提升金黄色葡萄球菌对化合物的敏感性,同时降低了金黄色葡萄球菌对所用化合物SB产生耐药性的可能。本发明为克服细菌耐药性提供了一种新思路,此外,报道了超声参数及声敏剂用量、加入顺序等因素对该方法的影响,与现有的常规抗菌方法相比,具有更高的有效性、安全性和可操作性。
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公开(公告)号:CN110016036A
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201910405532.6
申请日:2019-05-16
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P31/04 , A61P31/02
Abstract: 本发明公开了吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。制备方法为以丙二酸二酯和3-氨基吡唑为原料经Michael加成反应得吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二醇,以吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二醇和N,N-二甲基苯胺为原料经傅克-酰基化反应得5,7-二氯-吡唑并[1,5-a]嘧啶,以5,7-二氯-吡唑并[1,5-a]嘧啶与1-甲基哌嗪或N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料合成CMPS和NCPS。将本发明的吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物应用于抗菌领域,可减少抗生素的用量,促进抗生素的合理使用,可缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。
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公开(公告)号:CN108946863A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810896577.3
申请日:2018-08-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F1/36 , C02F9/08 , C01G41/00 , B01J23/888 , C02F101/36 , C02F101/34
CPC classification number: C02F1/36 , B01J23/888 , C01G41/00 , C02F1/66 , C02F2101/34 , C02F2101/36
Abstract: 本发明涉及一种利用钨酸铜催化超声降解抗生素废水的方法。于抗生素废水中加入钨酸铜,催化超声降解100‑130min。本发明,以钨酸铜作为催化剂,在超声装置中对废水中的抗生素如氧氟沙星进行催化超声降解,本发明方法便于操作,处理周期短,环保无污染,具有实际应用性。
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公开(公告)号:CN108585111A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810451859.2
申请日:2018-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F1/36 , C02F1/72 , C02F9/08 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开一种半导体材料钨酸锌(ZnWO4)催化超声降解美洛昔康的方法,包括将半导体纳米材料ZnWO4与美洛昔康混合放入容器中,在超声装置中进行超声降解;样品离心取上层澄清溶液,做紫外-可见(UV-vis)吸收光谱测定。本发明通过超声降解美洛昔康来判断ZnWO4声催化活性,用紫外光谱测定美洛昔康吸光度的变化从而判断ZnWO4的声催化活性。ZnWO4安全无毒、物化性质稳定、高效可回收、无二次污染。通过验证表明ZnWO4在催化超声降解制药废水方面有着可观的前景。
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