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公开(公告)号:CN108543532A
公开(公告)日:2018-09-18
申请号:CN201810443014.9
申请日:2018-05-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J23/31 , C02F1/36 , C02F1/72 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了钨酸铋催化剂及其制备方法和联合超声在催化降解抗生素中的应用。本发明采用水热合成法,在pH=5条件下合成方片状晶型的钨酸铋催化剂。本发明,催化剂合成方法简便、安全,后处理容易。且催化剂与超声结合声催化降解盐酸环丙沙星水溶液降解率高于钨酸铋单独降解盐酸环丙沙星水溶液的降解率,钨酸铋具有更好的声催化活性。本发明利用钨酸铋催化超声降解盐酸环丙沙星水溶液,使其降解效率提高,对于合成更有效的声催化纳米材料具有指导意义。
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公开(公告)号:CN108946863A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810896577.3
申请日:2018-08-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F1/36 , C02F9/08 , C01G41/00 , B01J23/888 , C02F101/36 , C02F101/34
CPC classification number: C02F1/36 , B01J23/888 , C01G41/00 , C02F1/66 , C02F2101/34 , C02F2101/36
Abstract: 本发明涉及一种利用钨酸铜催化超声降解抗生素废水的方法。于抗生素废水中加入钨酸铜,催化超声降解100‑130min。本发明,以钨酸铜作为催化剂,在超声装置中对废水中的抗生素如氧氟沙星进行催化超声降解,本发明方法便于操作,处理周期短,环保无污染,具有实际应用性。
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公开(公告)号:CN108585111A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810451859.2
申请日:2018-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F1/36 , C02F1/72 , C02F9/08 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开一种半导体材料钨酸锌(ZnWO4)催化超声降解美洛昔康的方法,包括将半导体纳米材料ZnWO4与美洛昔康混合放入容器中,在超声装置中进行超声降解;样品离心取上层澄清溶液,做紫外-可见(UV-vis)吸收光谱测定。本发明通过超声降解美洛昔康来判断ZnWO4声催化活性,用紫外光谱测定美洛昔康吸光度的变化从而判断ZnWO4的声催化活性。ZnWO4安全无毒、物化性质稳定、高效可回收、无二次污染。通过验证表明ZnWO4在催化超声降解制药废水方面有着可观的前景。
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公开(公告)号:CN108946863B
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN201810896577.3
申请日:2018-08-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F1/36 , C02F9/08 , C01G41/00 , B01J23/888 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种利用钨酸铜催化超声降解抗生素废水的方法。于抗生素废水中加入钨酸铜,催化超声降解100‑130min。本发明,以钨酸铜作为催化剂,在超声装置中对废水中的抗生素如氧氟沙星进行催化超声降解,本发明方法便于操作,处理周期短,环保无污染,具有实际应用性。
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公开(公告)号:CN108585111B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201810451859.2
申请日:2018-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F1/36 , C02F1/72 , C02F9/08 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开一种半导体材料钨酸锌(ZnWO4)催化超声降解美洛昔康的方法,包括将半导体纳米材料ZnWO4与美洛昔康混合放入容器中,在超声装置中进行超声降解;样品离心取上层澄清溶液,做紫外‑可见(UV‑vis)吸收光谱测定。本发明通过超声降解美洛昔康来判断ZnWO4声催化活性,用紫外光谱测定美洛昔康吸光度的变化从而判断ZnWO4的声催化活性。ZnWO4安全无毒、物化性质稳定、高效可回收、无二次污染。通过验证表明ZnWO4在催化超声降解制药废水方面有着可观的前景。
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公开(公告)号:CN109350741A
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201811264478.X
申请日:2018-10-29
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于医药领域,公开一种3,7-二(二正丙胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物(PRB)与超声协同抑制肿瘤细胞增殖的应用。以K562细胞为研究对象,结合低频超声,实验证明PRB与超声协同作用后,能够明显的抑制K562细胞的增殖,为声敏剂的构效关系研究提供有力理论支持,并推动SDT用于抗肿瘤临床。
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