公开(公告)号：CN116459215A

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202310644433.X

申请日：2023-06-02

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  王丽虹 ,  李聪 ,  李建潮 ,  沈超

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/704 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/12 ,  A61K31/337

Abstract: 本发明涉及一种刺激响应型双药共递送胶束及其制备方法和应用，属于高分子化学领域及药物制剂领域。本发明将阿霉素(DOX)直接作为疏水嵌段，与亲水嵌段mPEG通过能响应肿瘤微环境中高浓度的谷胱甘肽的二硫键键合起来，形成mPEG‑SS‑DOX胶束材料，利用分子动力学模拟筛选得到姜黄素(Cur)与mPEG‑SS‑DOX疏水端之间Flory‑Huggins相互作用参数最小。通过耗散粒子动力学模拟研究载药胶束的自组装过程，以及载药量对胶束的形态和结构的影响。成功制备具有氧化还原响应性的mPEG‑SS‑DOX/Cur胶束，胶束粒径较小，表面带有负电荷且载药量和包封率良好。

公开(公告)号：CN114533666A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202210245789.1

申请日：2022-03-14

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  何芳 ,  宁宝入 ,  李建潮 ,  曹莲蕊 ,  沈超

IPC: A61K9/10 ,  A61K9/19 ,  A61K31/352 ,  A61K47/10 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体的涉及一种莪术醇脂质纳米混悬剂及其制备方法和应用。本发明包括莪术醇和稳定剂制成莪术醇脂质纳米混悬剂。同时为了提高其储存的稳定性，将其制备成莪术醇脂质纳米混悬剂冻干粉，并对其进行了制剂学性质评价。本发明中通过筛选处方和优化工艺，采用沉淀法和高压均质法联用的莪术醇脂质纳米混悬剂可提高药物的溶解度和体内生物利用度，降低其在体内的毒副作用，对莪术醇的临床开发应用有着重要的意义，为难溶性抗肿瘤药物的开发提供了思路。

公开(公告)号：CN114469888A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210245820.1

申请日：2022-03-14

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  王大壮 ,  李建潮 ,  郝俊旭 ,  王泽雨 ,  王丽虹 ,  马艳

IPC: A61K9/50 ,  A61K47/02 ,  A61K47/34 ,  A61K47/46 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种阿霉素口服药物递送系统的制备方法及应用。本发明将载阿霉素的纳米氧化锌包载于酵母菌细胞壁微粒中，确保药物在胃肠道内不会泄露。本发明通过碱沉淀法制备纳米氧化锌药物载体，通过静电作用负载广谱抗肿瘤药物阿霉素。纳米氧化锌良好的生物可降解性、高载药量可以降低载体对机体的毒副作用，酵母菌细胞壁微粒可以特异性靶向胃肠道派尔式结中的M细胞，从而负载药物进入淋巴循环。经体外药效学试验研究表明，酵母微囊能明显提高阿霉素的抗肿瘤作用，在提高阿霉素的治疗效果方面具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN114588127A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202210212624.4

申请日：2022-03-04

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  李建潮 ,  褚宇琦 ,  王泽雨 ,  马艳

IPC: A61K9/52 ,  A61K47/46 ,  A61K47/42 ,  A61K31/337

Abstract: 本发明公开了一种细菌外膜囊泡包裹的改性玉米醇溶蛋白纳米载药系统及其制备方法和应用。将药物溶于无水乙醇中，超声溶解后加入去离子水，再加入玉米醇溶蛋白，超声；于所得混合溶液中，在搅拌下迅速加入酪蛋白酸钠溶液，搅拌得改性玉米醇溶蛋白载药纳米粒溶液；将细菌外膜囊与改性玉米醇溶蛋白载药纳米粒溶液混合均匀，以高压氮气为挤出压力源，混合溶液过200nm的聚碳酸酯膜经2‑8次挤出，所得产物离心，收集沉淀，为细菌外膜囊泡包裹的改性玉米醇溶蛋白纳米载药系统。本发明提供的纳米载药系统粒径分布范围窄，稳定性好，可负载能溶于乙醇的疏水性药物，以增强其在水中的溶解度，提升药物的稳定性和生物利用度。

公开(公告)号：CN116459215B

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202310644433.X

申请日：2023-06-02

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  王丽虹 ,  李聪 ,  李建潮 ,  沈超

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/704 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/12 ,  A61K31/337

Abstract: 本发明涉及一种刺激响应型双药共递送胶束及其制备方法和应用，属于高分子化学领域及药物制剂领域。本发明将阿霉素(DOX)直接作为疏水嵌段，与亲水嵌段mPEG通过能响应肿瘤微环境中高浓度的谷胱甘肽的二硫键键合起来，形成mPEG‑SS‑DOX胶束材料，利用分子动力学模拟筛选得到姜黄素(Cur)与mPEG‑SS‑DOX疏水端之间Flory‑Huggins相互作用参数最小。通过耗散粒子动力学模拟研究载药胶束的自组装过程，以及载药量对胶束的形态和结构的影响。成功制备具有氧化还原响应性的mPEG‑SS‑DOX/Cur胶束，胶束粒径较小，表面带有负电荷且载药量和包封率良好。