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公开(公告)号：CN113588614B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110855871.1
申请日：2021-07-28
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种营养补充剂对卡博替尼安全用药影响的检测方法。准确移取浓度为0.1×10‑5mol L‑1的牛血清蛋白溶液2.5mL，转移到1cm比色皿中，然后用微量注射器向比色皿中加入浓度为1×10‑2mol L‑1的营养补充剂溶液5μL，最后用微量注射器向比色皿中加入卡博替尼溶液5μL，混合均匀后，静置5min，得待测液，采用荧光光谱法测定，通过荧光光谱法研究营养补充剂对于卡博替尼安全用药的影响。本发明方法具有操作简单、结果准确并且具有说服力、用样量少、方法简单等优点，为研究营养补充剂对卡博替尼安全用药的影响奠定了基础。
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![吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用](/CN/2019/1/81/images/201910405532.jpg)
公开(公告)号：CN110016036B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910405532.6
申请日：2019-05-16
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P31/04 , A61P31/02
Abstract: 本发明公开了吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。制备方法为以丙二酸二酯和3‑氨基吡唑为原料经Michael加成反应得吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇，以吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇和N,N‑二甲基苯胺为原料经傅克‑酰基化反应得5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶，以5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶与1‑甲基哌嗪或N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料合成CMPS和NCPS。将本发明的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物应用于抗菌领域，可减少抗生素的用量，促进抗生素的合理使用，可缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。
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公开(公告)号：CN114272944A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210064780.0
申请日：2022-01-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/188
Abstract: 本发明属于复合声催化材料制备领域，具体涉及一种磷酸银/钨酸钴复合声催化材料及其制备方法和应用。制备具体步骤如下：将CoWO4和AgNO3分别溶于去离子水中，混合两种溶液，磁力搅拌后加入Na3PO4·12H2O溶液继续搅拌，将所得溶液抽滤洗涤，烘干后即得目标产物。该材料合成过程简单，形成的异质结具有良好的催化效果，在超声条件下对四环素的降解率可达73.99％。
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公开(公告)号：CN113655036A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110889335.3
申请日：2021-08-04
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及分析方法技术领域，具体涉及一种判断氨基酸是否影响卡博替尼(CBZ)合理用药的方法，主要包括以下内容：步骤一：Tris‑HCl‑NaCl缓冲溶液配制；步骤二：牛血清蛋白(BSA)溶液配制、CBZ溶液配制；步骤三：谷氨酸(Glu)溶液、赖氨酸(Lys)溶液、蛋氨酸(Met)溶液配制；步骤四：借助荧光光谱法考察三种氨基酸对CBZ与BSA间相互作用的影响，判断氨基酸是否影响CBZ合理用药。该方法操作简单，采用的是荧光光谱法，实验条件易于实现。荧光分析的最大特点是：分析灵敏度高、选择性强和使用简便。符合三种氨基酸对CBZ与BSA相互作用是否有影响的研究特点，为该实验结果的准确性提供了技术上的支持和保障。
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公开(公告)号：CN113588614A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110855871.1
申请日：2021-07-28
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种营养补充剂对卡博替尼安全用药影响的检测方法。准确移取浓度为0.1×10‑5mol L‑1的牛血清蛋白溶液2.5mL，转移到1cm比色皿中，然后用微量注射器向比色皿中加入浓度为1×10‑2mol L‑1的营养补充剂溶液5μL，最后用微量注射器向比色皿中加入卡博替尼溶液5μL，混合均匀后，静置5min，得待测液，采用荧光光谱法测定，通过荧光光谱法研究营养补充剂对于卡博替尼安全用药的影响。本发明方法具有操作简单、结果准确并且具有说服力、用样量少、方法简单等优点，为研究营养补充剂对卡博替尼安全用药的影响奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109550048B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201811452056.5
申请日：2018-11-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及声动力抗菌化学疗法，属于医药技术领域。公开了一种化合物酚番红花红(SB)介导的声动力抗菌化学疗法(SACT)，在抑制金黄色葡萄球菌活性方面的应用。其中涉及到的化合物名称为SB，细菌为金黄色葡萄球菌。体外抑菌活性试验结果证明，SB介导的SACT可有效抑制金黄色葡萄球菌活性，提升金黄色葡萄球菌对化合物的敏感性，同时降低了金黄色葡萄球菌对所用化合物SB产生耐药性的可能。本发明为克服细菌耐药性提供了一种新思路，此外，报道了超声参数及声敏剂用量、加入顺序等因素对该方法的影响，与现有的常规抗菌方法相比，具有更高的有效性、安全性和可操作性。
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公开(公告)号：CN110016036A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910405532.6
申请日：2019-05-16
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P31/04 , A61P31/02
Abstract: 本发明公开了吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。制备方法为以丙二酸二酯和3-氨基吡唑为原料经Michael加成反应得吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二醇，以吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二醇和N,N-二甲基苯胺为原料经傅克-酰基化反应得5,7-二氯-吡唑并[1,5-a]嘧啶，以5,7-二氯-吡唑并[1,5-a]嘧啶与1-甲基哌嗪或N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料合成CMPS和NCPS。将本发明的吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物应用于抗菌领域，可减少抗生素的用量，促进抗生素的合理使用，可缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。
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公开(公告)号：CN108946863A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810896577.3
申请日：2018-08-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F1/36 , C02F9/08 , C01G41/00 , B01J23/888 , C02F101/36 , C02F101/34
CPC classification number: C02F1/36 , B01J23/888 , C01G41/00 , C02F1/66 , C02F2101/34 , C02F2101/36
Abstract: 本发明涉及一种利用钨酸铜催化超声降解抗生素废水的方法。于抗生素废水中加入钨酸铜，催化超声降解100‑130min。本发明，以钨酸铜作为催化剂，在超声装置中对废水中的抗生素如氧氟沙星进行催化超声降解，本发明方法便于操作，处理周期短，环保无污染，具有实际应用性。
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公开(公告)号：CN108585111A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810451859.2
申请日：2018-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F1/36 , C02F1/72 , C02F9/08 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开一种半导体材料钨酸锌(ZnWO4)催化超声降解美洛昔康的方法，包括将半导体纳米材料ZnWO4与美洛昔康混合放入容器中，在超声装置中进行超声降解；样品离心取上层澄清溶液，做紫外-可见(UV-vis)吸收光谱测定。本发明通过超声降解美洛昔康来判断ZnWO4声催化活性，用紫外光谱测定美洛昔康吸光度的变化从而判断ZnWO4的声催化活性。ZnWO4安全无毒、物化性质稳定、高效可回收、无二次污染。通过验证表明ZnWO4在催化超声降解制药废水方面有着可观的前景。
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公开(公告)号：CN119818674A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510090131.1
申请日：2025-01-21
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开一种ZIF‑8纳米复合物的制备方法及其在声动力抑制耐药菌领域中的应用。本发明采用“一锅法”首先将声敏剂二氢卟吩(Ce6)封装于ZIF‑8内，得到ZIF‑8@Ce6复合材料。再通过离子掺杂原位还原法向其表面负载银纳米粒子(AgNPs)，最终获得复合物Ag@ZIF‑8@Ce6(Ag@ZC)。结果表明，Ag@ZC联合超声对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑制效果明显优于Ag@ZC无超声组及单独超声组。此法作为一种潜在的临床抗菌方法，对于抑制耐药菌具有一定的指导意义。
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