公开(公告)号：CN119818674A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202510090131.1

申请日：2025-01-21

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王丹妮 ,  许小扬 ,  陈可欣 ,  王晓 ,  王宇航 ,  王晓芳 ,  刘彬

IPC: A61K41/00 ,  A61K47/69 ,  A61K33/38 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开一种ZIF‑8纳米复合物的制备方法及其在声动力抑制耐药菌领域中的应用。本发明采用“一锅法”首先将声敏剂二氢卟吩(Ce6)封装于ZIF‑8内，得到ZIF‑8@Ce6复合材料。再通过离子掺杂原位还原法向其表面负载银纳米粒子(AgNPs)，最终获得复合物Ag@ZIF‑8@Ce6(Ag@ZC)。结果表明，Ag@ZC联合超声对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑制效果明显优于Ag@ZC无超声组及单独超声组。此法作为一种潜在的临床抗菌方法，对于抑制耐药菌具有一定的指导意义。

公开(公告)号：CN116688122A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310903755.1

申请日：2023-07-21

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王晓芳 ,  宁秀 ,  刘彬 ,  王唯 ,  王冬晶

IPC: A61K41/00 ,  A61K47/69 ,  A61K31/12 ,  A61P35/00 ,  C08G83/00

Abstract: 本发明涉及医药技术领域。具体涉及一种金属有机框架材料在促进姜黄素声动力活性中的应用。方法如下，制备ZIF‑8负载姜黄素CUR即CUR‑ZIF‑8；向人血清白蛋白溶液中加入ZIF‑8载药体系，进行超声。本发明利用ZIF‑8负载CUR，再联合超声共同作用于HSA，利用ZIF‑8既有利于声动力损伤作用发挥又可负载药物的优势，用较少的药物就能达到较好的损伤效果。有效减少药物的用量的同时对ZIF‑8作为声敏剂的优良载体做了有意义的探索。

公开(公告)号：CN113318740B

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202110722590.9

申请日：2021-06-29

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王新 ,  刘诗琳 ,  刘彬 ,  汪阳 ,  徐亮 ,  王晓芳

IPC: B01J23/745 ,  C02F1/36 ,  C02F1/72 ,  C02F101/38

Abstract: 本发明涉及抗生素废水污染治理领域，提出了一种Cu2O/MgFe2O4催化剂及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤：将MgCl2·6H2O和FeCl3·6H2O分别溶解于NaOH溶液中，混合后进行水热反应得到MgFe2O4纳米材料；将得到的MgFe2O4充分溶解于去离子水中，在剧烈搅拌的条件下，加入CuSO4·5H2O，再将NaOH加入到上述混合物中充分溶解，随着反应的进行，加入C6H12O6，保持剧烈搅拌30分钟，洗涤、过滤干燥得到目标产物。本发明所述的Cu2O/MgFe2O4催化剂应用于声催化降解四环素，对四环素的降解率最高达91.93±1.08％。

公开(公告)号：CN113976138A

公开(公告)日：2022-01-28

申请号：CN202111434684.2

申请日：2021-11-29

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王新 ,  李紫豪 ,  刘彬 ,  汪阳 ,  王晓芳

IPC: B01J23/888 ,  C02F1/36 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域，具体涉及一种Cu2O/CuWO4声催化剂及其制备方法和应用。制备方法如下：将CuWO4分散在蒸馏水中搅拌匀；然后将CuSO4·5H2O加入溶液中，继续搅拌加热，将NaOH和葡萄糖同时加入其中，继续搅拌，将产物抽滤洗涤数次，干燥研磨即得到Cu2O/CuWO4声催化剂。所述的Cu2O/CuWO4声催化剂对金橙Ⅱ的降解效果可达89.66％。

公开(公告)号：CN113318740A

公开(公告)日：2021-08-31

申请号：CN202110722590.9

申请日：2021-06-29

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘诗琳 ,  王新 ,  刘彬 ,  汪阳 ,  徐亮 ,  王晓芳

IPC: B01J23/745 ,  C02F1/36 ,  C02F1/72 ,  C02F101/38

Abstract: 本发明涉及抗生素废水污染治理领域，提出了一种Cu2O/MgFe2O4催化剂及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤：将MgCl2·6H2O和FeCl3·6H2O分别溶解于NaOH溶液中，混合后进行水热反应得到MgFe2O4纳米材料；将得到的MgFe2O4充分溶解于去离子水中，在剧烈搅拌的条件下，加入CuSO4·5H2O，再将NaOH加入到上述混合物中充分溶解，随着反应的进行，加入C6H12O6，保持剧烈搅拌30分钟，洗涤、过滤干燥得到目标产物。本发明所述的Cu2O/MgFe2O4催化剂应用于声催化降解四环素，对四环素的降解率最高达91.93±1.08％。

公开(公告)号：CN109550048A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201811452056.5

申请日：2018-11-30

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 刘彬 ,  李倩玉 ,  王新 ,  曹晓丽 ,  王晓芳 ,  徐亮

IPC: A61K41/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及声动力抗菌化学疗法，属于医药技术领域。公开了一种化合物酚番红花红(SB)介导的声动力抗菌化学疗法(SACT)，在抑制金黄色葡萄球菌活性方面的应用。其中涉及到的化合物名称为SB，细菌为金黄色葡萄球菌。体外抑菌活性试验结果证明，SB介导的SACT可有效抑制金黄色葡萄球菌活性，提升金黄色葡萄球菌对化合物的敏感性，同时降低了金黄色葡萄球菌对所用化合物SB产生耐药性的可能。本发明为克服细菌耐药性提供了一种新思路，此外，报道了超声参数及声敏剂用量、加入顺序等因素对该方法的影响，与现有的常规抗菌方法相比，具有更高的有效性、安全性和可操作性。

公开(公告)号：CN109316600A

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201811399346.8

申请日：2018-11-22

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王新 ,  许明玲 ,  景姣姣 ,  刘彬 ,  王晓芳 ,  徐亮

IPC: A61K41/00 ,  A61K31/5415 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药领域，公开亚甲蓝与超声协同在抑制肿瘤细胞增殖中的应用。以K562细胞为研究对象，结合低频超声，实验证明亚甲蓝(MB)与超声协同作用后，能够明显的抑制K562细胞的增殖，为声敏剂的构效关系研究提供有力理论支持，并推动声动力疗法(SDT)用于抗肿瘤临床。

公开(公告)号：CN116504422A

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202310476285.5

申请日：2023-04-28

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王欣怡 ,  王晓 ,  吕晶 ,  张丽平 ,  刘彬 ,  项峥 ,  王新

IPC: G16H70/40 ,  G16B5/00 ,  G16B15/30 ,  G16B45/00 ,  G16C20/50

Abstract: 本发明属于生物医学领域，涉及一种基于网络药理及分子对接技术分析药物作用机制的方法。本发明通过在线数据库挖掘筛选得到颗粒剂的主要活性成分的潜在作用靶点以及慢性萎缩性胃炎相关疾病靶点。筛选得到颗粒剂与疾病的交集基因，构建“疾病‑中药‑主要成分‑关键靶点基因”网络关系以及PPI互作网络。并且进行GO富集分析和KEGG通路分析，利用Autodock Vina软件进行分子对接验证。通过本发明方法，能够显示药物的治疗作用，为进一步改良药物提高疗效提供依据和有益参考。

公开(公告)号：CN113588614B

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202110855871.1

申请日：2021-07-28

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 王晓芳 ,  孙亮 ,  刘彬 ,  沈如池 ,  史家豪 ,  王雷

IPC: G01N21/64 ,  G01N1/38

Abstract: 本发明公开了一种营养补充剂对卡博替尼安全用药影响的检测方法。准确移取浓度为0.1×10‑5mol L‑1的牛血清蛋白溶液2.5mL，转移到1cm比色皿中，然后用微量注射器向比色皿中加入浓度为1×10‑2mol L‑1的营养补充剂溶液5μL，最后用微量注射器向比色皿中加入卡博替尼溶液5μL，混合均匀后，静置5min，得待测液，采用荧光光谱法测定，通过荧光光谱法研究营养补充剂对于卡博替尼安全用药的影响。本发明方法具有操作简单、结果准确并且具有说服力、用样量少、方法简单等优点，为研究营养补充剂对卡博替尼安全用药的影响奠定了基础。

公开(公告)号：CN110016036B

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN201910405532.6

申请日：2019-05-16

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 徐亮 ,  余声 ,  王新 ,  王晓芳 ,  刘彬

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P31/04 ,  A61P31/02

Abstract: 本发明公开了吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。制备方法为以丙二酸二酯和3‑氨基吡唑为原料经Michael加成反应得吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇，以吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇和N,N‑二甲基苯胺为原料经傅克‑酰基化反应得5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶，以5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶与1‑甲基哌嗪或N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料合成CMPS和NCPS。将本发明的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物应用于抗菌领域，可减少抗生素的用量，促进抗生素的合理使用，可缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。