公开(公告)号：CN114983970B

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202210797070.9

申请日：2022-07-08

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  郝俊旭 ,  陶旭 ,  李指航

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/337 ,  A61K47/42 ,  A61K47/46 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种生物膜包裹的载药蛋白纳米粒及其制备方法，属于药物制剂领域。该生物膜包裹的载药蛋白纳米粒是通过生物相容性好、无毒性、易于表面修饰的天然高分子蛋白载体与疏水性抗肿瘤药物自组装成载药蛋白纳米粒子，进而采用高压挤出法制备生物膜包裹的载药蛋白纳米粒。本发明制备的生物膜包裹的载药蛋白纳米粒通过生物膜粘附于肠道并被小肠上皮细胞吞噬，实现疏水性抗肿瘤药物的口服给药，改善疏水药物的抗肿瘤效果，降低不良反应。

公开(公告)号：CN115040527A

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202210734205.7

申请日：2022-06-27

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  郝俊旭 ,  韩嘉艺 ,  陶旭

IPC: A61K31/704 ,  A61K47/02 ,  A61K47/61 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及不同形状和粒径的金纳米粒载药系统及其制备方法。该不同形状和粒径的金纳米粒载药系统是以不同形状和粒径的金纳米粒为载体，通过静电力与经具有良好生物相容性、生物可降解性的配体分子修饰过的抗肿瘤药物结合而成。本发明制备的不同形状和粒径的金纳米粒载药系统能够在复杂的体内外环境中存在，具有较强的生物相容性，合成方式可行性高。本发明中合成的透明质酸‑阿霉素复合物可与癌细胞表面的CD44受体发生特异性识别，从而使系统中的抗癌药物有选择性的释放，达到既能减少损害正常细胞，更能精确靶向除去肿瘤细胞的目的。

公开(公告)号：CN114983970A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210797070.9

申请日：2022-07-08

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 陈立江 ,  郝俊旭 ,  陶旭 ,  李指航

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/337 ,  A61K47/42 ,  A61K47/46 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种生物膜包裹的载药蛋白纳米粒及其制备方法，属于药物制剂领域。该生物膜包裹的载药蛋白纳米粒是通过生物相容性好、无毒性、易于表面修饰的天然高分子蛋白载体与疏水性抗肿瘤药物自组装成载药蛋白纳米粒子，进而采用高压挤出法制备生物膜包裹的载药蛋白纳米粒。本发明制备的生物膜包裹的载药蛋白纳米粒通过生物膜粘附于肠道并被小肠上皮细胞吞噬，实现疏水性抗肿瘤药物的口服给药，改善疏水药物的抗肿瘤效果，降低不良反应。