公开(公告)号：CN110241200B

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN201910525430.8

申请日：2019-06-18

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 沈宏杰 ,  陈苏宁 ,  邱桥成 ,  丁子轩 ,  解珺丹 ,  马亮

IPC: C12Q1/6883

Abstract: 本发明提供了一种FLT3‑ITD突变高灵敏度检测方法及试剂盒，该试剂盒包括上游引物和下游引物，所述上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，该引物所扩增的核苷酸序列覆盖整个14和15号外显子，从而提高了FLT3‑ITD突变检出率。利用该试剂盒得到的PCR产物，采用毛细管电泳检测突变检测灵敏度达0.01%，使用一步法扩增体系毛细管电泳技术检测FLT3‑ITD突变达到国外检测灵敏度水平，因此，本发明所述FLT3‑ITD突变检测方法是一种以DNA为样本来源的快速、方便、准确、低成本的检测方法，其在FLT3‑ITD突变检测中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN120048526A

公开(公告)日：2025-05-27

申请号：CN202510171451.X

申请日：2025-02-17

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 曾招 ,  潘金兰 ,  傅铮铮 ,  鲍协炳 ,  陆娇 ,  颜灵芝 ,  文丽君 ,  王琴荣 ,  王谦 ,  颜婉惠 ,  陈苏宁

IPC: G16H50/30 ,  G16H50/70 ,  G16B40/00 ,  G06F18/27

Abstract: 本发明涉及临床医学技术领域，具体涉及多发性骨髓瘤的预后风险评估模型及其构建方法和应用。与现有技术相比，本发明提供的多发性骨髓瘤的预后风险评估模型覆盖面更广，预测准确度及分层能力更高。由于其样本数据来源于中国的多家医学中心的新诊断的多发性骨髓瘤患者大队列，与国际上其他类似模型相比，更符合中国人的临床和生物学以及预后特征，在中国人群中具有更大的优势。

公开(公告)号：CN112063722B

公开(公告)日：2023-02-07

申请号：CN202011049196.5

申请日：2020-09-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王征 ,  许小宇 ,  曾招 ,  张灵 ,  文丽君 ,  陈苏宁 ,  申真

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明涉及一种PDGFRB易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由CSNK2A1外显子4和PDGFRB外显子12融合形成，CSNK2A1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_177559.3，PDGFRB基因序列在GeneBank中的登录号为NM_002609.4；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了PDGFRB易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断CSNK2A1‑PDGFRB易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。

公开(公告)号：CN110993026A

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201911388785.3

申请日：2019-12-30

Applicant: 苏州大学

Inventor： 喻艳 ,  孙爱宁 ,  陈苏宁 ,  曾招 ,  文丽君 ,  王琴荣 ,  张彤彤 ,  徐溢

IPC: G16B20/50 ,  G16H20/40 ,  G16H50/50

Abstract: 本发明涉及一种骨髓增生异常综合征的评估方法，(1)采集年龄数据，采集IPSS评估系统所需数据，采集EVI1表达量数据，检测NRAS、SF3B1及TP53基因是否突变；(2)根据年龄数据为Age赋值；(3)根据IPSS评估系统的分组，为IPSS赋值；(4)根据EVI1表达量，为EVI1赋值；(5)根据TP53、NRAS、SF3B1基因是否突变，为TP53、NRAS、SF3B1赋值；(6)根据Age×0.8+IPSS×0.6+EVI1×0.2+TP53×1+NRAS×0.7+SF3B1×0.9计算结果；(7)根据计算结果进行分组。本发明评估相对全面和特异，为患者之后的治疗予以积极的指导，从而使患者获得相对良好的预后。另外，本发明的评估方法可以同时预测无事件生存。

公开(公告)号：CN110616229A

公开(公告)日：2019-12-27

申请号：CN201910977892.3

申请日：2019-11-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王征 ,  陈苏宁 ,  王婷敬 ,  张灵 ,  文丽君 ,  孙爱宁

IPC: C12N15/62 ,  C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种FGFR1易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由TFG外显子8和FGFR1外显子10融合形成，TFG基因序列在GeneBank中的登录号为NM_006070.6，FGFR1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_023110.3；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了FGFR1易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断TFG-FGFR1易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。

公开(公告)号：CN112094860A

公开(公告)日：2020-12-18

申请号：CN202010938559.4

申请日：2020-09-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王征 ,  陈苏宁 ,  文丽君

IPC: C12N15/62 ,  C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种血液病的融合基因，所述的融合基因由CTCF外显子5和ETO2外显子2融合形成，CTCF基因序列在GeneBank中的登录号为NM_006565.4，ETO2基因序列在GeneBank中的登录号为NM_005187.6；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断CTCF‑ETO2血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。

公开(公告)号：CN110241200A

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201910525430.8

申请日：2019-06-18

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 沈宏杰 ,  陈苏宁 ,  邱桥成 ,  丁子轩 ,  解珺丹 ,  马亮

IPC: C12Q1/6883

Abstract: 本发明提供了一种FLT3-ITD突变高灵敏度检测方法及试剂盒，该试剂盒包括上游引物和下游引物，所述上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，该引物所扩增的核苷酸序列覆盖整个14和15号外显子，从而提高了FLT3-ITD突变检出率。利用该试剂盒得到的PCR产物，采用毛细管电泳检测突变检测灵敏度达0.01%，使用一步法扩增体系毛细管电泳技术检测FLT3-ITD突变达到国外检测灵敏度水平，因此，本发明所述FLT3-ITD突变检测方法是一种以DNA为样本来源的快速、方便、准确、低成本的检测方法，其在FLT3-ITD突变检测中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114410846B

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202210198789.0

申请日：2022-03-02

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 丁子轩 ,  陈苏宁 ,  沈宏杰 ,  解珺丹 ,  姚红 ,  马亮 ,  邱桥成 ,  江艾蕊 ,  王曼

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域，具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组，包括长引物组、短引物组和通用测序引物组；所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4；所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34；所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法，该方法可用于分析耐药突

公开(公告)号：CN110993026B

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN201911388785.3

申请日：2019-12-30

Applicant: 苏州大学

Inventor： 喻艳 ,  孙爱宁 ,  陈苏宁 ,  曾招 ,  文丽君 ,  王琴荣 ,  张彤彤 ,  徐溢

IPC: G16B20/50 ,  G16H20/40 ,  G16H50/50

Abstract: 本发明涉及一种骨髓增生异常综合征的评估方法，(1)采集年龄数据，采集IPSS评估系统所需数据，采集EVI1表达量数据，检测NRAS、SF3B1及TP53基因是否突变；(2)根据年龄数据为Age赋值；(3)根据IPSS评估系统的分组，为IPSS赋值；(4)根据EVI1表达量，为EVI1赋值；(5)根据TP53、NRAS、SF3B1基因是否突变，为TP53、NRAS、SF3B1赋值；(6)根据Age×0.8+IPSS×0.6+EVI1×0.2+TP53×1+NRAS×0.7+SF3B1×0.9计算结果；(7)根据计算结果进行分组。本发明评估相对全面和特异，为患者之后的治疗予以积极的指导，从而使患者获得相对良好的预后。另外，本发明的评估方法可以同时预测无事件生存。

公开(公告)号：CN114410846A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202210198789.0

申请日：2022-03-02

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 丁子轩 ,  陈苏宁 ,  沈宏杰 ,  解珺丹 ,  姚红 ,  马亮 ,  邱桥成 ,  江艾蕊 ,  王曼

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域，具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组，包括长引物组、短引物组和通用测序引物组；所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4；所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34；所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法，该方法可用于分析耐药突变的类型，为临床治疗提供指导。