公开(公告)号：CN112063722B

公开(公告)日：2023-02-07

申请号：CN202011049196.5

申请日：2020-09-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王征 ,  许小宇 ,  曾招 ,  张灵 ,  文丽君 ,  陈苏宁 ,  申真

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明涉及一种PDGFRB易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由CSNK2A1外显子4和PDGFRB外显子12融合形成，CSNK2A1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_177559.3，PDGFRB基因序列在GeneBank中的登录号为NM_002609.4；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了PDGFRB易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断CSNK2A1‑PDGFRB易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。

公开(公告)号：CN112063722A

公开(公告)日：2020-12-11

申请号：CN202011049196.5

申请日：2020-09-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王征 ,  许小宇 ,  曾招 ,  张灵 ,  文丽君 ,  陈苏宁 ,  申真

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明涉及一种PDGFRB易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由CSNK2A1外显子4和PDGFRB外显子12融合形成，CSNK2A1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_177559.3，PDGFRB基因序列在GeneBank中的登录号为NM_002609.4；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了PDGFRB易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断CSNK2A1‑PDGFRB易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。