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公开(公告)号：CN110616229A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910977892.3
申请日：2019-11-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/62 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种FGFR1易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由TFG外显子8和FGFR1外显子10融合形成，TFG基因序列在GeneBank中的登录号为NM_006070.6，FGFR1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_023110.3；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了FGFR1易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断TFG-FGFR1易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。
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