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公开(公告)号：CN102247593B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110188380.2
申请日：2011-07-06
IPC: A61K39/00
Abstract: 本发明公开了一种重组新城疫病毒修饰的自体肿瘤疫苗的制备方法，包括以下步骤：(1)首先构建携带IL-7基因的重组新城疫病毒；(2)扩增步骤(1)所述携带IL-7基因的重组新城疫病毒，然后感染肿瘤细胞，制备得到一种携带小鼠IL-7的重组新城疫病毒修饰的自体肿瘤疫苗。本发明首次利用携带小鼠IL-7的重组新城疫病毒修饰的自体肿瘤疫苗，通过小鼠肿瘤模型，验证了该疫苗对肿瘤的免疫预防和治疗效果；从而可以将其应用在制备肿瘤的免疫预防和治疗药物领域中。
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公开(公告)号：CN112094860A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010938559.4
申请日：2020-09-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/62 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种血液病的融合基因，所述的融合基因由CTCF外显子5和ETO2外显子2融合形成，CTCF基因序列在GeneBank中的登录号为NM_006565.4，ETO2基因序列在GeneBank中的登录号为NM_005187.6；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断CTCF‑ETO2血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。
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公开(公告)号：CN110993026B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN201911388785.3
申请日：2019-12-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种骨髓增生异常综合征的评估方法，(1)采集年龄数据，采集IPSS评估系统所需数据，采集EVI1表达量数据，检测NRAS、SF3B1及TP53基因是否突变；(2)根据年龄数据为Age赋值；(3)根据IPSS评估系统的分组，为IPSS赋值；(4)根据EVI1表达量，为EVI1赋值；(5)根据TP53、NRAS、SF3B1基因是否突变，为TP53、NRAS、SF3B1赋值；(6)根据Age×0.8+IPSS×0.6+EVI1×0.2+TP53×1+NRAS×0.7+SF3B1×0.9计算结果；(7)根据计算结果进行分组。本发明评估相对全面和特异，为患者之后的治疗予以积极的指导，从而使患者获得相对良好的预后。另外，本发明的评估方法可以同时预测无事件生存。
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公开(公告)号：CN112063722A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011049196.5
申请日：2020-09-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及一种PDGFRB易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由CSNK2A1外显子4和PDGFRB外显子12融合形成，CSNK2A1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_177559.3，PDGFRB基因序列在GeneBank中的登录号为NM_002609.4；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了PDGFRB易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断CSNK2A1‑PDGFRB易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。
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公开(公告)号：CN102247593A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110188380.2
申请日：2011-07-06
Abstract: 本发明公开了一种重组新城疫病毒修饰的自体肿瘤疫苗的制备方法，包括以下步骤：(1)首先构建携带IL-7基因的重组新城疫病毒；(2)扩增步骤(1)所述携带IL-7基因的重组新城疫病毒，然后感染肿瘤细胞，制备得到一种携带小鼠IL-7的重组新城疫病毒修饰的自体肿瘤疫苗。本发明首次利用携带小鼠IL-7的重组新城疫病毒修饰的自体肿瘤疫苗，通过小鼠肿瘤模型，验证了该疫苗对肿瘤的免疫预防和治疗效果；从而可以将其应用在制备肿瘤的免疫预防和治疗药物领域中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120048526A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510171451.X
申请日：2025-02-17
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及临床医学技术领域，具体涉及多发性骨髓瘤的预后风险评估模型及其构建方法和应用。与现有技术相比，本发明提供的多发性骨髓瘤的预后风险评估模型覆盖面更广，预测准确度及分层能力更高。由于其样本数据来源于中国的多家医学中心的新诊断的多发性骨髓瘤患者大队列，与国际上其他类似模型相比，更符合中国人的临床和生物学以及预后特征，在中国人群中具有更大的优势。
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公开(公告)号：CN112063722B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN202011049196.5
申请日：2020-09-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明涉及一种PDGFRB易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由CSNK2A1外显子4和PDGFRB外显子12融合形成，CSNK2A1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_177559.3，PDGFRB基因序列在GeneBank中的登录号为NM_002609.4；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了PDGFRB易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断CSNK2A1‑PDGFRB易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。
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公开(公告)号：CN110993026A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911388785.3
申请日：2019-12-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种骨髓增生异常综合征的评估方法，(1)采集年龄数据，采集IPSS评估系统所需数据，采集EVI1表达量数据，检测NRAS、SF3B1及TP53基因是否突变；(2)根据年龄数据为Age赋值；(3)根据IPSS评估系统的分组，为IPSS赋值；(4)根据EVI1表达量，为EVI1赋值；(5)根据TP53、NRAS、SF3B1基因是否突变，为TP53、NRAS、SF3B1赋值；(6)根据Age×0.8+IPSS×0.6+EVI1×0.2+TP53×1+NRAS×0.7+SF3B1×0.9计算结果；(7)根据计算结果进行分组。本发明评估相对全面和特异，为患者之后的治疗予以积极的指导，从而使患者获得相对良好的预后。另外，本发明的评估方法可以同时预测无事件生存。
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公开(公告)号：CN110616229A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910977892.3
申请日：2019-11-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/62 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种FGFR1易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由TFG外显子8和FGFR1外显子10融合形成，TFG基因序列在GeneBank中的登录号为NM_006070.6，FGFR1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_023110.3；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了FGFR1易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断TFG-FGFR1易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。
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公开(公告)号：CN111549043A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010520639.8
申请日：2020-06-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/62 , C12N15/11 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及临床诊断技术领域，公开了一种RARA相关变异型APL的融合基因及其检测引物和应用。本发明所述融合基因由TNRC18外显子5及其上游序列和RARA外显子3及其下游序列通过TNRC18外显子5和RARA外显子3直接融合形成。本发明提供了RARA相关APL的新融合基因TNRC18-RARA，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断RARA相关APL的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。
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