检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法

    公开(公告)号:CN114410846B

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202210198789.0

    申请日:2022-03-02

    Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域,具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组,包括长引物组、短引物组和通用测序引物组;所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组:SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4;所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组:SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34;所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法,该方法可用于分析耐药突

    检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法

    公开(公告)号:CN114410846A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210198789.0

    申请日:2022-03-02

    Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域,具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组,包括长引物组、短引物组和通用测序引物组;所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组:SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4;所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组:SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34;所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法,该方法可用于分析耐药突变的类型,为临床治疗提供指导。

    一种RARA相关变异型APL的融合基因及其检测引物和应用

    公开(公告)号:CN111549043A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN202010520639.8

    申请日:2020-06-09

    Abstract: 本发明涉及临床诊断技术领域,公开了一种RARA相关变异型APL的融合基因及其检测引物和应用。本发明所述融合基因由TNRC18外显子5及其上游序列和RARA外显子3及其下游序列通过TNRC18外显子5和RARA外显子3直接融合形成。本发明提供了RARA相关APL的新融合基因TNRC18-RARA,并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物,扩大了原有检测手段的检测范围,能够应用于临床,可提高诊断RARA相关APL的检出率和准确率,为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。

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