公开(公告)号：CN112063722A

公开(公告)日：2020-12-11

申请号：CN202011049196.5

申请日：2020-09-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王征 ,  许小宇 ,  曾招 ,  张灵 ,  文丽君 ,  陈苏宁 ,  申真

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明涉及一种PDGFRB易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由CSNK2A1外显子4和PDGFRB外显子12融合形成，CSNK2A1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_177559.3，PDGFRB基因序列在GeneBank中的登录号为NM_002609.4；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了PDGFRB易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断CSNK2A1‑PDGFRB易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。

公开(公告)号：CN112094860A

公开(公告)日：2020-12-18

申请号：CN202010938559.4

申请日：2020-09-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王征 ,  陈苏宁 ,  文丽君

IPC: C12N15/62 ,  C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种血液病的融合基因，所述的融合基因由CTCF外显子5和ETO2外显子2融合形成，CTCF基因序列在GeneBank中的登录号为NM_006565.4，ETO2基因序列在GeneBank中的登录号为NM_005187.6；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断CTCF‑ETO2血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。

公开(公告)号：CN102643899B

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201210058451.1

申请日：2012-03-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李云森 ,  王征 ,  王艳萍

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种诊断急性髓细胞白血病的试剂盒，包括：逆转录体系和PCR扩增体系；其特征在于，所述逆转录体系包括：重复T寡核苷酸OlogodT、逆转录反应液、M-MLV逆转录酶、RNA酶抑制剂、dNTPs；所述PCR扩增体系包括：SYBRGreen聚合酶链反应体系、引物对；其中，所述逆转录反应液含有焦炭酸二乙酯处理的水、M-MLV逆转录酶缓冲液；所述SYBRGreen聚合酶链反应体系含有PCR缓冲液、模板cDNA、dNTPs、SYBRGreen荧光染料；所述引物对为可扩增人Lc3合成酶β3Gn-T5和人β-actin的引物对。本发明建立了利用SYBRGreen技术检测Lc3合成酶β3Gn-T5的表达的方法，并提供一种可以方便准确灵敏地诊断急性髓细胞白血病的试剂盒。

公开(公告)号：CN112063722B

公开(公告)日：2023-02-07

申请号：CN202011049196.5

申请日：2020-09-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王征 ,  许小宇 ,  曾招 ,  张灵 ,  文丽君 ,  陈苏宁 ,  申真

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明涉及一种PDGFRB易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由CSNK2A1外显子4和PDGFRB外显子12融合形成，CSNK2A1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_177559.3，PDGFRB基因序列在GeneBank中的登录号为NM_002609.4；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了PDGFRB易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断CSNK2A1‑PDGFRB易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。

公开(公告)号：CN110616229A

公开(公告)日：2019-12-27

申请号：CN201910977892.3

申请日：2019-11-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王征 ,  陈苏宁 ,  王婷敬 ,  张灵 ,  文丽君 ,  孙爱宁

IPC: C12N15/62 ,  C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种FGFR1易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由TFG外显子8和FGFR1外显子10融合形成，TFG基因序列在GeneBank中的登录号为NM_006070.6，FGFR1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_023110.3；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了FGFR1易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断TFG-FGFR1易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。

公开(公告)号：CN102643899A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210058451.1

申请日：2012-03-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李云森 ,  王征 ,  王艳萍

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种诊断急性髓细胞白血病的试剂盒，包括：逆转录体系和PCR扩增体系；其特征在于，所述逆转录体系包括：重复T寡核苷酸OlogodT、逆转录反应液、M-MLV逆转录酶、RNA酶抑制剂、dNTPs；所述PCR扩增体系包括：SYBRGreen聚合酶链反应体系、引物对；其中，所述逆转录反应液含有焦炭酸二乙酯处理的水、M-MLV逆转录酶缓冲液；所述SYBRGreen聚合酶链反应体系含有PCR缓冲液、模板cDNA、dNTPs、SYBRGreen荧光染料；所述引物对为可扩增人Lc3合成酶β3Gn-T5和人β-actin的引物对。本发明建立了利用SYBRGreen技术检测Lc3合成酶β3Gn-T5的表达的方法，并提供一种可以方便准确灵敏地诊断急性髓细胞白血病的试剂盒。