公开(公告)号：CN110241200B

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN201910525430.8

申请日：2019-06-18

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 沈宏杰 ,  陈苏宁 ,  邱桥成 ,  丁子轩 ,  解珺丹 ,  马亮

IPC: C12Q1/6883

Abstract: 本发明提供了一种FLT3‑ITD突变高灵敏度检测方法及试剂盒，该试剂盒包括上游引物和下游引物，所述上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，该引物所扩增的核苷酸序列覆盖整个14和15号外显子，从而提高了FLT3‑ITD突变检出率。利用该试剂盒得到的PCR产物，采用毛细管电泳检测突变检测灵敏度达0.01%，使用一步法扩增体系毛细管电泳技术检测FLT3‑ITD突变达到国外检测灵敏度水平，因此，本发明所述FLT3‑ITD突变检测方法是一种以DNA为样本来源的快速、方便、准确、低成本的检测方法，其在FLT3‑ITD突变检测中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114410846B

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202210198789.0

申请日：2022-03-02

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 丁子轩 ,  陈苏宁 ,  沈宏杰 ,  解珺丹 ,  姚红 ,  马亮 ,  邱桥成 ,  江艾蕊 ,  王曼

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域，具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组，包括长引物组、短引物组和通用测序引物组；所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4；所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34；所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法，该方法可用于分析耐药突

公开(公告)号：CN114410846A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202210198789.0

申请日：2022-03-02

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 丁子轩 ,  陈苏宁 ,  沈宏杰 ,  解珺丹 ,  姚红 ,  马亮 ,  邱桥成 ,  江艾蕊 ,  王曼

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域，具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组，包括长引物组、短引物组和通用测序引物组；所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4；所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34；所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法，该方法可用于分析耐药突变的类型，为临床治疗提供指导。

公开(公告)号：CN110241200A

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201910525430.8

申请日：2019-06-18

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 沈宏杰 ,  陈苏宁 ,  邱桥成 ,  丁子轩 ,  解珺丹 ,  马亮

IPC: C12Q1/6883

Abstract: 本发明提供了一种FLT3-ITD突变高灵敏度检测方法及试剂盒，该试剂盒包括上游引物和下游引物，所述上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，该引物所扩增的核苷酸序列覆盖整个14和15号外显子，从而提高了FLT3-ITD突变检出率。利用该试剂盒得到的PCR产物，采用毛细管电泳检测突变检测灵敏度达0.01%，使用一步法扩增体系毛细管电泳技术检测FLT3-ITD突变达到国外检测灵敏度水平，因此，本发明所述FLT3-ITD突变检测方法是一种以DNA为样本来源的快速、方便、准确、低成本的检测方法，其在FLT3-ITD突变检测中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN112662771B

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202011601688.0

申请日：2020-12-30

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 沈宏杰 ,  王曼 ,  陈苏宁 ,  邱桥成 ,  丁子轩 ,  解珺丹 ,  马亮 ,  姚红 ,  江艾蕊

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种肿瘤融合基因的靶向捕获探针及其应用。利用本发明探针组合，结合高通量测序技术，能够检测转录水平BCR、ABL1、RUNX1、CBFB、PML、RARA和KMT2A相关的融合基因，检出率高、灵敏度高、检测周期短、检测成本低，其中，检测灵敏度达到百分之一以上。