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公开(公告)号：CN114410846B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210198789.0
申请日：2022-03-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域，具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组，包括长引物组、短引物组和通用测序引物组；所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4；所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34；所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法，该方法可用于分析耐药突
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公开(公告)号：CN114410846A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210198789.0
申请日：2022-03-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域，具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组，包括长引物组、短引物组和通用测序引物组；所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4；所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34；所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法，该方法可用于分析耐药突变的类型，为临床治疗提供指导。
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公开(公告)号：CN110241200A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910525430.8
申请日：2019-06-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了一种FLT3-ITD突变高灵敏度检测方法及试剂盒，该试剂盒包括上游引物和下游引物，所述上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，该引物所扩增的核苷酸序列覆盖整个14和15号外显子，从而提高了FLT3-ITD突变检出率。利用该试剂盒得到的PCR产物，采用毛细管电泳检测突变检测灵敏度达0.01%，使用一步法扩增体系毛细管电泳技术检测FLT3-ITD突变达到国外检测灵敏度水平，因此，本发明所述FLT3-ITD突变检测方法是一种以DNA为样本来源的快速、方便、准确、低成本的检测方法，其在FLT3-ITD突变检测中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112662771B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202011601688.0
申请日：2020-12-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种肿瘤融合基因的靶向捕获探针及其应用。利用本发明探针组合，结合高通量测序技术，能够检测转录水平BCR、ABL1、RUNX1、CBFB、PML、RARA和KMT2A相关的融合基因，检出率高、灵敏度高、检测周期短、检测成本低，其中，检测灵敏度达到百分之一以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112662771A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011601688.0
申请日：2020-12-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Inventor： 沈宏杰
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种肿瘤融合基因的靶向捕获探针及其应用。利用本发明探针组合，结合高通量测序技术，能够检测转录水平BCR、ABL1、RUNX1、CBFB、PML、RARA和KMT2A相关的融合基因，检出率高、灵敏度高、检测周期短、检测成本低，其中，检测灵敏度达到百分之一以上。
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公开(公告)号：CN110241200B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN201910525430.8
申请日：2019-06-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了一种FLT3‑ITD突变高灵敏度检测方法及试剂盒，该试剂盒包括上游引物和下游引物，所述上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，该引物所扩增的核苷酸序列覆盖整个14和15号外显子，从而提高了FLT3‑ITD突变检出率。利用该试剂盒得到的PCR产物，采用毛细管电泳检测突变检测灵敏度达0.01%，使用一步法扩增体系毛细管电泳技术检测FLT3‑ITD突变达到国外检测灵敏度水平，因此，本发明所述FLT3‑ITD突变检测方法是一种以DNA为样本来源的快速、方便、准确、低成本的检测方法，其在FLT3‑ITD突变检测中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111549043A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010520639.8
申请日：2020-06-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/62 , C12N15/11 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及临床诊断技术领域，公开了一种RARA相关变异型APL的融合基因及其检测引物和应用。本发明所述融合基因由TNRC18外显子5及其上游序列和RARA外显子3及其下游序列通过TNRC18外显子5和RARA外显子3直接融合形成。本发明提供了RARA相关APL的新融合基因TNRC18-RARA，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断RARA相关APL的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。
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公开(公告)号：CN102676638B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201110054421.9
申请日：2011-03-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了用于检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的扩增引物，其上游引物核苷酸序列如SEQ？ID？No.1或如SEQ？ID？No.2所示，下游引物核苷酸如SEQID？No.3所示。本发明还公开一种检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的方法及试剂盒。本发明经一步法PCR扩增CML患者的BCR/ABL融合基因，再用特异性测序引物进行测序，在一个反应体系中可以检测二十多种常见的BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变，降低了实验的成本，极大的提高了基因测序结果的准确性和灵敏度，有着大规模推广应用的前景。
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公开(公告)号：CN102676638A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110054421.9
申请日：2011-03-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了用于检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的扩增引物，其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1或如SEQ ID No.2所示，下游引物核苷酸如SEQID No.3所示。本发明还公开一种检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的方法及试剂盒。本发明经一步法PCR扩增CML患者的BCR/ABL融合基因，再用特异性测序引物进行测序，在一个反应体系中可以检测二十多种常见的BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变，降低了实验的成本，极大的提高了基因测序结果的准确性和灵敏度，有着大规模推广应用的前景。
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