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公开(公告)号：CN113382767B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202080010646.1
申请日：2020-01-23
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 川井准也 , 岩本理 , 梅崎优真 , 中岛胜義 , 鹤冈弘幸 , 斋藤启志 , 栗川伸也 , 西滨夏海 , 田中伸治 , 扇谷桃子 , 本田友博 , 齐藤航 , 曾根田刚 , 大川信幸
IPC: C07D513/04 , A61K31/437 , A61K31/5386 , C07D513/18 , A61K31/439 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D513/08 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/14 , A61P1/00
Abstract: 本发明的课题在于提供作为用于炎症性疾病的预防和治疗的有效成分有用的化合物，所述化合物含有具有SIRT6活化作用的特定的化学结构。本发明涉及式(1)的化合物或其药学上可接受的盐。(式(1)中的符号分别与说明书中记载的定义同样。)#imgabs0#
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公开(公告)号：CN108137574B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201680056244.9
申请日：2016-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/433 , A61P31/00
Abstract: 要解决的问题需要具有新型作用机制的新型抗生素，其不仅对敏感细菌还对其耐药细菌表现出强抗菌活性，同时具有适合人类使用的优异溶解度和安全特性。问题的解决方案由于深入研究，本发明人已经发现通式(I)所示的化合物、其立体异构体或可药用盐抑制DNA回旋酶GyrB亚单位和/或拓扑异构酶IV ParE亚单位，具有用于人类以治疗细菌性传染病的优异溶解度和安全特性。
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公开(公告)号：CN110325184A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201880013062.2
申请日：2018-02-20
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/198 , A61K31/277 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07C237/36 , C07C237/44
Abstract: 本发明的一个目的是发现新药物，其具有优异的的色氨酸酶抑制效果并通过减少血液中硫酸吲哚酚的产生来抑制肾功能的恶化以保护肾。提供药物组合物，其含有作为活性成分的由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。在式(I)中，R1和R2相同或不同，并且表示C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基；n表示0、1或2；各X表示C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子等；且Y表示氢原子、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基或卤代C1-C6烷氧基。
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公开(公告)号：CN101959882A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200880127756.5
申请日：2008-12-26
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K31/538 , A61P31/00 , A61P31/04 , C07D233/66 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D487/06
CPC classification number: C07D487/04 , C07D233/66 , C07D233/90 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/06 , C07D487/12 , C07D495/04 , C07D495/16 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
Abstract: 为开发具有新的作用机理的抗生素，发明人研究具有弱细胞毒性、在水中高溶解性的物理特性、对抗DNA促旋酶GyrB亚基和拓扑异构酶IV ParE亚基两者的抑制作用，及充分的抗菌活性的化合物。结果，发明人发现本发明的由通式(1)表示的化合物、其药理学上可接受的盐及其水合物具有所需特性，因而完成了本发明。本发明提供药用组合物(特别地，用于预防或治疗感染性疾病的组合物)，其包含作为活性成分的由式(1)表示的化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109843283A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201780061975.7
申请日：2017-10-05
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/198 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/42 , C07C323/44 , C07D207/10 , C07D295/135 , C07D333/36
Abstract: 本发明的一个目的是找到一种新的药物，其具有优异的色氨酸酶抑制作用，并通过减少血液中硫酸吲哚酚的产生来抑制肾功能的恶化以保护肾脏。本发明提供一种药物组合物，其含有作为活性成分的由下式表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中R1和R2相同或不同，并且表示C1-C6烷基等，和Ar表示任选取代的苯基或任选取代的噻吩基。[式1]
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公开(公告)号：CN108137574A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680056244.9
申请日：2016-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/433 , A61P31/00
CPC classification number: C07D417/14
Abstract: 需要具有新型作用机制的新型抗生素，其不仅对敏感细菌还对其耐药细菌表现出强抗菌活性，同时具有适合人类使用的优异溶解度和安全特性。由于深入研究，本发明人已经发现通式(I)所示的化合物、其立体异构体或可药用盐抑制DNA回旋酶GyrB亚单位和/或拓扑异构酶IV ParE亚单位，具有用于人类以治疗细菌性传染病的优异溶解度和安全特性。
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公开(公告)号：CN109843283B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201780061975.7
申请日：2017-10-05
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/198 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/42 , C07C323/44 , C07D207/10 , C07D295/135 , C07D333/36
Abstract: 本发明的一个目的是找到一种新的药物，其具有优异的色氨酸酶抑制作用，并通过减少血液中硫酸吲哚酚的产生来抑制肾功能的恶化以保护肾脏。本发明提供一种药物组合物，其含有作为活性成分的由下式表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中R1和R2相同或不同，并且表示C1‑C6烷基等，和Ar表示任选取代的苯基或任选取代的噻吩基。[式1]
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公开(公告)号：CN113382767A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202080010646.1
申请日：2020-01-23
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 川井准也 , 岩本理 , 梅崎优真 , 中岛胜義 , 鹤冈弘幸 , 斋藤启志 , 栗川伸也 , 西滨夏海 , 田中伸治 , 扇谷桃子 , 本田友博 , 齐藤航 , 曾根田刚 , 大川信幸
IPC: A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D513/04 , C07D513/08 , C07D513/18 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/14 , A61K31/437 , A61K31/5386
Abstract: 本发明的课题在于提供作为用于炎症性疾病的预防和治疗的有效成分有用的化合物，所述化合物含有具有SIRT6活化作用的特定的化学结构。本发明涉及式(1)的化合物或其药学上可接受的盐。(式(1)中的符号分别与说明书中记载的定义同样。)
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公开(公告)号：CN101959882B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN200880127756.5
申请日：2008-12-26
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K31/538 , A61P31/00 , A61P31/04 , C07D233/66 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D487/06
CPC classification number: C07D487/04 , C07D233/66 , C07D233/90 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/06 , C07D487/12 , C07D495/04 , C07D495/16 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
Abstract: 为开发具有新的作用机理的抗生素，发明人研究具有弱细胞毒性、在水中高溶解性的物理特性、对抗DNA促旋酶GyrB亚基和拓扑异构酶IV ParE亚基两者的抑制作用，及充分的抗菌活性的化合物。结果，发明人发现本发明的由通式(1)表示的化合物、其药理学上可接受的盐及其水合物具有所需特性，因而完成了本发明。本发明提供药用组合物(特别地，用于预防或治疗感染性疾病的组合物)，其包含作为活性成分的由式(1)表示的化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物。
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