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公开(公告)号:CN110325184A
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201880013062.2
申请日:2018-02-20
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/198 , A61K31/277 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07C237/36 , C07C237/44
Abstract: 本发明的一个目的是发现新药物,其具有优异的的色氨酸酶抑制效果并通过减少血液中硫酸吲哚酚的产生来抑制肾功能的恶化以保护肾。提供药物组合物,其含有作为活性成分的由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。在式(I)中,R1和R2相同或不同,并且表示C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基;n表示0、1或2;各X表示C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子等;且Y表示氢原子、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基或卤代C1-C6烷氧基。
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公开(公告)号:CN109843283B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN201780061975.7
申请日:2017-10-05
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/198 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/42 , C07C323/44 , C07D207/10 , C07D295/135 , C07D333/36
Abstract: 本发明的一个目的是找到一种新的药物,其具有优异的色氨酸酶抑制作用,并通过减少血液中硫酸吲哚酚的产生来抑制肾功能的恶化以保护肾脏。本发明提供一种药物组合物,其含有作为活性成分的由下式表示的化合物或其药理学上可接受的盐,其中R1和R2相同或不同,并且表示C1‑C6烷基等,和Ar表示任选取代的苯基或任选取代的噻吩基。[式1]
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公开(公告)号:CN108348546A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680062910.X
申请日:2016-10-25
Applicant: 第一三共株式会社
Abstract: 本发明解决了提供新型制剂的问题,与之前的球形炭吸附剂相比,对于所述新型制剂,已放宽对患者给药的限制,允许所述制剂与其它药剂同时和以减少的剂量给予。该问题可用包含多孔材料的口服给予制剂解决,其中多孔材料以首先将多孔材料的表面暴露在大肠或下部分小肠中的手段提供。
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公开(公告)号:CN109843283A
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201780061975.7
申请日:2017-10-05
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/198 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/42 , C07C323/44 , C07D207/10 , C07D295/135 , C07D333/36
Abstract: 本发明的一个目的是找到一种新的药物,其具有优异的色氨酸酶抑制作用,并通过减少血液中硫酸吲哚酚的产生来抑制肾功能的恶化以保护肾脏。本发明提供一种药物组合物,其含有作为活性成分的由下式表示的化合物或其药理学上可接受的盐,其中R1和R2相同或不同,并且表示C1-C6烷基等,和Ar表示任选取代的苯基或任选取代的噻吩基。[式1]
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