公开(公告)号：CN101959882A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200880127756.5

申请日：2008-12-26

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 曾根田刚 ,  竹下裕 ,  神子岛佳子 ,  山本裕子 ,  细川贵史 ,  鸿巢俊之 ,  增田修久 ,  内田琢也 ,  阿知波一成 ,  黑柳纯市 ,  藤沢哲则 ,  横溝亚纪 ,  野口哲司

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/538 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D233/66 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D487/06

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D233/66 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/06 ,  C07D487/12 ,  C07D495/04 ,  C07D495/16 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00

Abstract: 为开发具有新的作用机理的抗生素，发明人研究具有弱细胞毒性、在水中高溶解性的物理特性、对抗DNA促旋酶GyrB亚基和拓扑异构酶IV ParE亚基两者的抑制作用，及充分的抗菌活性的化合物。结果，发明人发现本发明的由通式(1)表示的化合物、其药理学上可接受的盐及其水合物具有所需特性，因而完成了本发明。本发明提供药用组合物(特别地，用于预防或治疗感染性疾病的组合物)，其包含作为活性成分的由式(1)表示的化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物。

公开(公告)号：CN101959882B

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN200880127756.5

申请日：2008-12-26

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 曾根田刚 ,  竹下裕 ,  神子岛佳子 ,  山本裕子 ,  细川贵史 ,  鸿巢俊之 ,  增田修久 ,  内田琢也 ,  阿知波一成 ,  黑柳纯市 ,  藤沢哲则 ,  横溝亚纪 ,  野口哲司

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/538 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D233/66 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D487/06

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D233/66 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/06 ,  C07D487/12 ,  C07D495/04 ,  C07D495/16 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00

Abstract: 为开发具有新的作用机理的抗生素，发明人研究具有弱细胞毒性、在水中高溶解性的物理特性、对抗DNA促旋酶GyrB亚基和拓扑异构酶IV ParE亚基两者的抑制作用，及充分的抗菌活性的化合物。结果，发明人发现本发明的由通式(1)表示的化合物、其药理学上可接受的盐及其水合物具有所需特性，因而完成了本发明。本发明提供药用组合物(特别地，用于预防或治疗感染性疾病的组合物)，其包含作为活性成分的由式(1)表示的化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物。