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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101309900A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200680042389.X
申请日：2006-09-13
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C311/14 , C07D207/50 , A61K31/215 , C07D303/36 , A61K31/336 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/385 , A61K31/39 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/443 , A61K31/5375 , A61P43/00 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D317/72 , C07D319/08 , C07D327/04 , C07D339/06 , C07D339/08 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D493/10
CPC classification number: C07C311/14 , C07C2601/16 , C07C2602/50 , C07D303/38 , C07D307/94 , C07D317/72 , C07D319/08 , C07D321/10 , C07D327/04 , C07D339/06 , C07D339/08 , C07D493/04 , C07D493/10
Abstract: 本发明提供具有抑制内毒素引起的细胞内信号传导或细胞活化及其引起的细胞应答作用的通式(I)表示的取代环烯烃衍生物、其可药用盐、它们的制备方法、和含有该取代环烯烃衍生物作为有效成分的药物，该药物对败血症(败血症性休克、弥散性血管内凝血、多器官衰竭等)等疾病的预防和/或治疗优异，通式(I)：其中，X和Y表示与其键合的环B的碳原子一起形成环A的基团，l和m各自独立地表示0～3的整数，且l+m为1～3，R1表示可被取代的脂肪族烃基等，n表示0～3的整数，R2表示可被取代的卤原子、烷基等，R3表示可被取代的苯基等，R5表示可被取代的卤原子、烷基等。
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公开(公告)号：CN113382767A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202080010646.1
申请日：2020-01-23
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 川井准也 , 岩本理 , 梅崎优真 , 中岛胜義 , 鹤冈弘幸 , 斋藤启志 , 栗川伸也 , 西滨夏海 , 田中伸治 , 扇谷桃子 , 本田友博 , 齐藤航 , 曾根田刚 , 大川信幸
IPC: A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D513/04 , C07D513/08 , C07D513/18 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/14 , A61K31/437 , A61K31/5386
Abstract: 本发明的课题在于提供作为用于炎症性疾病的预防和治疗的有效成分有用的化合物，所述化合物含有具有SIRT6活化作用的特定的化学结构。本发明涉及式(1)的化合物或其药学上可接受的盐。(式(1)中的符号分别与说明书中记载的定义同样。)
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公开(公告)号：CN101309900B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN200680042389.X
申请日：2006-09-13
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C311/14 , C07D207/50 , A61K31/215 , C07D303/36 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D493/10
CPC classification number: C07C311/14 , C07C2601/16 , C07C2602/50 , C07D303/38 , C07D307/94 , C07D317/72 , C07D319/08 , C07D321/10 , C07D327/04 , C07D339/06 , C07D339/08 , C07D493/04 , C07D493/10
Abstract: 本发明提供具有抑制内毒素引起的细胞内信号传导或细胞活化并抑制细胞内信号传导和细胞活化引起的细胞应答如TNF-α等炎症介质的过度产生作用的取代环烯烃衍生物、其可药用盐、含有其作为有效成分的药物、它们的制造方法和对与内毒素引起的细胞内信号传导或细胞活化相关并对细胞内信号传导和细胞活化细胞应答的败血症(败血症性休克、弥散性血管内凝血、多器官衰竭等)等疾病的预防和/或治疗优异的、含有上述取代环烯烃衍生物作为有效成分的药物，通式(I)表示的化合物：其中，各基团的定义见说明书。
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公开(公告)号：CN113382767B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202080010646.1
申请日：2020-01-23
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 川井准也 , 岩本理 , 梅崎优真 , 中岛胜義 , 鹤冈弘幸 , 斋藤启志 , 栗川伸也 , 西滨夏海 , 田中伸治 , 扇谷桃子 , 本田友博 , 齐藤航 , 曾根田刚 , 大川信幸
IPC: C07D513/04 , A61K31/437 , A61K31/5386 , C07D513/18 , A61K31/439 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D513/08 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/14 , A61P1/00
Abstract: 本发明的课题在于提供作为用于炎症性疾病的预防和治疗的有效成分有用的化合物，所述化合物含有具有SIRT6活化作用的特定的化学结构。本发明涉及式(1)的化合物或其药学上可接受的盐。(式(1)中的符号分别与说明书中记载的定义同样。)#imgabs0#
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公开(公告)号：CN104781257A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201380043286.5
申请日：2013-06-13
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/4858 , A61K9/4875 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506
Abstract: 通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，具有优良的LCAT-激活效果，并且可用作动脉硬化、动脉硬化性心脏病、冠心病(包括心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心脏局部缺血、心血管障碍和由血管生成引起的再狭窄)、脑血管疾病(包括中风和脑梗塞)、外周血管疾病(包括糖尿病性血管并发症)、脂血异常、低-HDL-胆固醇血症或肾病的治疗剂或预防剂的活性成分，特别是抗动脉硬化剂的活性成分，其中R为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。
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