-
公开(公告)号：CN102850311B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210335674.8
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D309/28
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供制备神经氨酸衍生物的方法，以及提供神经氨酸衍生物的合成中间体及其制备方法，和具有高纯度的神经氨酸衍生物。[解决方案的方式]提供式(7)表示的化合物的合成中间体：[其中R3表示烷基；R4和R5各自表示H、烷基、苯基，或一起表示四亚甲基、亚戊基或氧代甲基]。
-
公开(公告)号：CN102617295A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210027020.9
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供制备式R1C(OR7)3表示的化合物的方法，其中R1表示C1-C19烷基和R7表示C1-C6烷基。
-
公开(公告)号：CN108137574B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201680056244.9
申请日：2016-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/433 , A61P31/00
Abstract: 要解决的问题需要具有新型作用机制的新型抗生素，其不仅对敏感细菌还对其耐药细菌表现出强抗菌活性，同时具有适合人类使用的优异溶解度和安全特性。问题的解决方案由于深入研究，本发明人已经发现通式(I)所示的化合物、其立体异构体或可药用盐抑制DNA回旋酶GyrB亚单位和/或拓扑异构酶IV ParE亚单位，具有用于人类以治疗细菌性传染病的优异溶解度和安全特性。
-
公开(公告)号：CN102603691A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210029291.8
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D309/28 , A61K31/351 , A61P31/16
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供式(I)和(13)表示的化合物及其制备方法：其中R1表示C1-C19烷基，R2表示C1-C4烷基，Ac表示乙酰基。
-
公开(公告)号：CN108137574A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680056244.9
申请日：2016-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D417/14 , A61K31/433 , A61P31/00
CPC classification number: C07D417/14
Abstract: 需要具有新型作用机制的新型抗生素，其不仅对敏感细菌还对其耐药细菌表现出强抗菌活性，同时具有适合人类使用的优异溶解度和安全特性。由于深入研究，本发明人已经发现通式(I)所示的化合物、其立体异构体或可药用盐抑制DNA回旋酶GyrB亚单位和/或拓扑异构酶IV ParE亚单位，具有用于人类以治疗细菌性传染病的优异溶解度和安全特性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102617295B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201210027020.9
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供制备式R1C(OR7)3表示的化合物的方法，其中R1表示C1-C19烷基和R7表示C1-C6烷基。
-
公开(公告)号：CN103328469A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201180066349.X
申请日：2011-11-30
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D413/06 , A61K31/40 , C07B53/00 , C07D207/335
CPC classification number: C07D413/06 , C07B53/00 , C07D207/335
Abstract: 本发明的目的是提供可用作免疫抑制剂的吡咯衍生物以及其制造方法。为了实现该目的，本发明提供了通过在减压下在非极性溶剂中加热通式（III）所示的化合物和通式（IV）所示的化合物来制造通式（I）所示的化合物的方法。
-
公开(公告)号：CN101679339B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN200880019205.7
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D309/28 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C41/00 , A61K31/351 , C07C41/60
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供制备神经氨酸衍生物的方法，以及提供神经氨酸衍生物的合成中间体及其制备方法，和具有高纯度的神经氨酸衍生物。[解决方案的方式]提供式(7)表示的化合物的合成中间体：[其中R3表示烷基；R4和R5各自表示H、烷基、苯基，或一起表示四亚甲基、亚戊基或氧代甲基]。
-
公开(公告)号：CN102603722A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210027019.6
申请日：2008-04-11
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D407/06 , C07D309/28
CPC classification number: C07D309/28 , A61K31/351 , C07C41/60 , C07D231/14 , C07D407/06 , C07D498/04 , C07C43/32
Abstract: 本发明提供制备式(9)表示的化合物的方法：其中R2表示C1-C4烷基，R3表示C1-C6烷基，R4和R5相互独立地表示氢原子、C1-C6烷基或苯基，或R4和R5一起形成四亚甲基、亚戊基或氧代基，Ac表示乙酰基。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.025 seconds)
