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公开(公告)号：CN112707912A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110107891.0
申请日：2021-01-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多功能卟啉配合物的制备和应用，以5‑(羟苯基)‑10,15,20‑苯基卟啉为原料，再通过亲核反应通过二乙二醇双氯乙酯连接埃罗替尼和5‑(羟苯基)‑10,15,20‑苯基卟啉，再通过和醋酸铜配位合成目标配合物A‑CuTPP，此新型化合物能增强对于肿瘤细胞的杀伤作用，成像细胞凋亡，为光动力治疗提供指导。
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公开(公告)号：CN108456215B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810425542.1
申请日：2018-05-07
Applicant: 福州大学
IPC: C07D498/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种控释单线态氧的内过氧化物及其制备和应用。本发明以1，4‑二（溴甲基）苯为原始原料，通过亲和取代，亲和加成反应得到1‑（叠氮甲基）‑4（溴甲基）苯和1‑（4‑（叠氮甲基）苄基）吡啶酮。使用激光照射1‑（4‑（叠氮甲基）苄基）吡啶酮，发生1，4‑加成反应得到具有内过氧桥键的化合物，简称为吡啶环内过氧化物。该吡啶环内过氧化物与小分子靶点药发生点击反应得到小分子靶点‑吡啶环内过氧化物型新型化合物。此类新型化合物能控释1O2可用于癌症治疗和环境科学的应用研究领域。拓宽了吡啶环内过氧化物的应用前景。
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公开(公告)号：CN106243114B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610603845.9
申请日：2016-07-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F7/02 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向氮杂芳香环轴向取代酞菁配合物及其制备方法，在酞菁大环的轴向上引入带有烷氧长链的分子靶点药物N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑(3‑吗啉‑4‑丙氧基)喹唑啉‑4‑胺，以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该类化合物结构单一，组成确定，不存在异构体，产品容易提纯，同时该配合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率。本发明合成方法比较简单，副反应少，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105418643B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510965995.X
申请日：2015-12-22
Applicant: 福州大学
IPC: C07D519/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种双边生物素‑酞菁锌轭合物及其制备和应用。本发明利用生物素—细胞促进生长因子（它是细胞维持正常功能、生长和繁殖的关键微量营养物质）作为肿瘤靶点，将其共价连接到可用于光动力治疗的酞菁锌光敏剂上，从而得到了可用于靶向治疗的第三代抗癌光敏剂。同时本发明以该生物素取代酞菁锌衍生物为研究对象，分别以人乳腺癌细胞MCF‑7和人胚肺成纤维细胞HELF为受试细胞株，展开了其体外抗癌活性研究，筛选出适合于分子靶向治疗的前药，为生物素取代酞菁锌衍生物应用于靶向治疗癌症奠定了基础。且此类化合物合成方法比较简单，原料易得，成本低，副反应少，产率较高，易提纯，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106620698A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611025111.3
申请日：2016-11-22
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , A61P35/00 , A61K31/5377
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K31/5377 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种ZnPc‑UCNP‑PEG‑G纳米复合物的制备方法。其制备方法如下：通过微乳液法合成了NaYF4:Yb3+,Er3+上转换纳米粒子，通过配体氧化法用聚乙二醇进行改性，得到水溶的UCNP‑PEG‑OH，接着将光敏剂和双羧基聚乙二醇通过EDC缩合法修饰到其表面，得到了ZnPc‑UCNP‑PEG纳米复合物，最后将聚乙二醇修饰的靶向分子吉非替尼(G)加载到其表面得到ZnPc‑UCNP‑PEG‑G纳米复合物。本发明制备的ZnPc‑UCNP‑PEG‑G颗粒分布均匀，结晶性好，有良好的光动力活性，可提高酞菁锌的PDT治疗深度及对肿瘤细胞的靶向性，有望开发成为高效低毒的新型载药体系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106243114A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610603845.9
申请日：2016-07-28
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F7/02 , A61K41/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/22 , A61K41/0071 , C07F7/025
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向氮杂芳香环轴向取代酞菁配合物及其制备方法，在酞菁大环的轴向上引入带有烷氧长链的分子靶点药物N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺，以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该类化合物结构单一，组成确定，不存在异构体，产品容易提纯，同时该配合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率。本发明合成方法比较简单，副反应少，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103554116B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310545115.4
申请日：2013-11-07
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K31/138
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂他莫昔芬-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入分子靶点药物他莫昔芬，以增加酞菁的靶向性，并用聚乙二醇链连接酞菁母核和他莫昔芬以增强其两亲性和生物相容性。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时有可能实现光动力治疗与分子靶点治疗的双重功效。该轭合物结构单一，组成确定。本发明合成方法简单，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103626781B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310670818.X
申请日：2013-12-12
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向抗癌分子吉非替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用，所述的吉非替尼酞菁轭合物，其分子式为C56+2nH42+4nO5+nClFN12Zn（ n= 2-8）。在金属酞菁大环周边引入带有烷氧基长链的吉非替尼，可以增加其两亲性和生物相容性，同时也增强了光敏剂的靶向性。该吉非替尼轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。且此化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯；合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102351866A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110225667.8
申请日：2011-08-08
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明涉及一种酞菁锌配合物及其制备方法，所述配合物为(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6-二氧杂-1-辛氧基)酞菁锌，其分子式为：C44H34N10O4Zn。本发明在酞菁锌大环周边引入带有烷氧长链的嘧啶氧基，增加了其两亲性和生物相容性，提高了光动力活性。并且该酞菁锌配合物不易聚集，有利于提高细胞摄取率，光动力活性有所提高；其化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯；合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102327621A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110241648.4
申请日：2011-08-23
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/48 , A61K41/00 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种酞菁-血清白蛋白复合物及其制备方法与应用，所述复合物的原料组成包括酞菁锌配合物和血清白蛋白，其中酞菁锌配合物与血清白蛋白的物质量浓度比在1-2之间。复合物能够在水溶液中均匀分散且稳定存在，具有良好的开发前景。同时，本发明的制备方法简单，制备的复合物使用方便，疗效显著，安全可靠，对各种癌细胞具有很强杀伤作用。
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