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公开(公告)号：CN103554116A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310545115.4
申请日：2013-11-07
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K31/138
CPC classification number: C07D487/22 , A61K31/138 , A61K41/0071 , A61K47/60
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂他莫昔芬-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入分子靶点药物他莫昔芬，以增加酞菁的靶向性，并用聚乙二醇链连接酞菁母核和他莫昔芬以增强其两亲性和生物相容性。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时有可能实现光动力治疗与分子靶点治疗的双重功效。该轭合物结构单一，组成确定。本发明合成方法简单，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103288840A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310240666.X
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104447769B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201410791090.0
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼‑酞菁轭合物及其应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼结构单元，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103554116B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310545115.4
申请日：2013-11-07
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K31/138
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂他莫昔芬-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入分子靶点药物他莫昔芬，以增加酞菁的靶向性，并用聚乙二醇链连接酞菁母核和他莫昔芬以增强其两亲性和生物相容性。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时有可能实现光动力治疗与分子靶点治疗的双重功效。该轭合物结构单一，组成确定。本发明合成方法简单，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102327621A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110241648.4
申请日：2011-08-23
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/48 , A61K41/00 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种酞菁-血清白蛋白复合物及其制备方法与应用，所述复合物的原料组成包括酞菁锌配合物和血清白蛋白，其中酞菁锌配合物与血清白蛋白的物质量浓度比在1-2之间。复合物能够在水溶液中均匀分散且稳定存在，具有良好的开发前景。同时，本发明的制备方法简单，制备的复合物使用方便，疗效显著，安全可靠，对各种癌细胞具有很强杀伤作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103304569B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310240822.2
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61K47/48 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向抗癌分子埃罗替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该埃罗替尼轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104447769A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410791090.0
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/22 , A61K41/0076
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物及其应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼结构单元，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103288840B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310240666.X
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103341166B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310240667.4
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼结构单元，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103341166A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310240667.4
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼结构单元，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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