公开(公告)号：CN106243114B

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201610603845.9

申请日：2016-07-28

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  陈涓涓 ,  黄逸臻

IPC: C07D487/22 ,  C07F7/02 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种分子靶向氮杂芳香环轴向取代酞菁配合物及其制备方法，在酞菁大环的轴向上引入带有烷氧长链的分子靶点药物N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑(3‑吗啉‑4‑丙氧基)喹唑啉‑4‑胺，以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该类化合物结构单一，组成确定，不存在异构体，产品容易提纯，同时该配合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率。本发明合成方法比较简单，副反应少，原料易得，成本低，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN106243114A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610603845.9

申请日：2016-07-28

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  陈涓涓 ,  黄逸臻

IPC: C07D487/22 ,  C07F7/02 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D487/22 ,  A61K41/0071 ,  C07F7/025

Abstract: 本发明公开了一种分子靶向氮杂芳香环轴向取代酞菁配合物及其制备方法，在酞菁大环的轴向上引入带有烷氧长链的分子靶点药物N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺，以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该类化合物结构单一，组成确定，不存在异构体，产品容易提纯，同时该配合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率。本发明合成方法比较简单，副反应少，原料易得，成本低，有利于工业化生产。