公开(公告)号：CN103626781A

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201310670818.X

申请日：2013-12-12

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  周晓琴 ,  黄琪 ,  张明俊

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D487/22 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/695 ,  A61K41/0071 ,  C07F7/10

Abstract: 本发明公开了一种靶向抗癌分子吉非替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用，所述的吉非替尼酞菁轭合物，其分子式为C56+2nH42+4nO5+nClFN12Zn（n=2-8）。在金属酞菁大环周边引入带有烷氧基长链的吉非替尼，可以增加其两亲性和生物相容性，同时也增强了光敏剂的靶向性。该吉非替尼轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。且此化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯；合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN103554116A

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：CN201310545115.4

申请日：2013-11-07

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  张凤玲 ,  周晓琴 ,  张明俊

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/138

CPC classification number: C07D487/22 ,  A61K31/138 ,  A61K41/0071 ,  A61K47/60

Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂他莫昔芬-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入分子靶点药物他莫昔芬，以增加酞菁的靶向性，并用聚乙二醇链连接酞菁母核和他莫昔芬以增强其两亲性和生物相容性。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时有可能实现光动力治疗与分子靶点治疗的双重功效。该轭合物结构单一，组成确定。本发明合成方法简单，原料易得，成本低，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN103435624B

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201310423549.7

申请日：2013-09-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  黄琪 ,  张明俊 ,  周晓琴

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种含氟香豆素-酞菁轭合物及其制备方法和应用，所述的含氟香豆素-酞菁轭合物为（8-（4-三氟甲基-7-香豆素氧基）-3,6-二氧杂-1-辛氧基）酞菁锌，其分子式为：C48H31F3N8O6Zn。本发明在酞菁锌大环周边引入带有烷氧长链的含氟香豆素氧基，增加了其两亲性和生物相容性，该含氟香豆素-酞菁轭合物不易聚集，有利于提高细胞摄取率；化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN103435624A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201310423549.7

申请日：2013-09-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  黄琪 ,  张明俊 ,  周晓琴

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种含氟香豆素-酞菁轭合物及其制备方法和应用，所述的含氟香豆素-酞菁轭合物为（8-（4-三氟甲基-7-香豆素氧基）-3,6-二氧杂-1-辛氧基）酞菁锌，其分子式为：C48H31F3N8O6Zn。本发明在酞菁锌大环周边引入带有烷氧长链的含氟香豆素氧基，增加了其两亲性和生物相容性，该含氟香豆素-酞菁轭合物不易聚集，有利于提高细胞摄取率；化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN103554116B

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201310545115.4

申请日：2013-11-07

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  张凤玲 ,  周晓琴 ,  张明俊

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/138

Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂他莫昔芬-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入分子靶点药物他莫昔芬，以增加酞菁的靶向性，并用聚乙二醇链连接酞菁母核和他莫昔芬以增强其两亲性和生物相容性。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时有可能实现光动力治疗与分子靶点治疗的双重功效。该轭合物结构单一，组成确定。本发明合成方法简单，原料易得，成本低，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN103626781B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201310670818.X

申请日：2013-12-12

Applicant: 福州大学

Inventor： 薛金萍 ,  周晓琴 ,  黄琪 ,  张明俊

IPC: C07D487/22 ,  A61K41/00 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向抗癌分子吉非替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用，所述的吉非替尼酞菁轭合物，其分子式为C56+2nH42+4nO5+nClFN12Zn（ n= 2-8）。在金属酞菁大环周边引入带有烷氧基长链的吉非替尼，可以增加其两亲性和生物相容性，同时也增强了光敏剂的靶向性。该吉非替尼轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。且此化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯；合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。