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公开(公告)号：CN103626781B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310670818.X
申请日：2013-12-12
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向抗癌分子吉非替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用，所述的吉非替尼酞菁轭合物，其分子式为C56+2nH42+4nO5+nClFN12Zn（ n= 2-8）。在金属酞菁大环周边引入带有烷氧基长链的吉非替尼，可以增加其两亲性和生物相容性，同时也增强了光敏剂的靶向性。该吉非替尼轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。且此化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯；合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103435624A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310423549.7
申请日：2013-09-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含氟香豆素-酞菁轭合物及其制备方法和应用，所述的含氟香豆素-酞菁轭合物为（8-（4-三氟甲基-7-香豆素氧基）-3,6-二氧杂-1-辛氧基）酞菁锌，其分子式为：C48H31F3N8O6Zn。本发明在酞菁锌大环周边引入带有烷氧长链的含氟香豆素氧基，增加了其两亲性和生物相容性，该含氟香豆素-酞菁轭合物不易聚集，有利于提高细胞摄取率；化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103304569A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310240822.2
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61K47/48 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向抗癌分子埃罗替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该埃罗替尼轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103304569B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310240822.2
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61K47/48 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向抗癌分子埃罗替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该埃罗替尼轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103435624B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310423549.7
申请日：2013-09-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含氟香豆素-酞菁轭合物及其制备方法和应用，所述的含氟香豆素-酞菁轭合物为（8-（4-三氟甲基-7-香豆素氧基）-3,6-二氧杂-1-辛氧基）酞菁锌，其分子式为：C48H31F3N8O6Zn。本发明在酞菁锌大环周边引入带有烷氧长链的含氟香豆素氧基，增加了其两亲性和生物相容性，该含氟香豆素-酞菁轭合物不易聚集，有利于提高细胞摄取率；化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104447769A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410791090.0
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/22 , A61K41/0076
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物及其应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼结构单元，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103288840B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310240666.X
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103341166B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310240667.4
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼结构单元，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103341166A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310240667.4
申请日：2013-06-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼结构单元，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率；同时该类化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103626781A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310670818.X
申请日：2013-12-12
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/22 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61K41/0071 , C07F7/10
Abstract: 本发明公开了一种靶向抗癌分子吉非替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用，所述的吉非替尼酞菁轭合物，其分子式为C56+2nH42+4nO5+nClFN12Zn（n=2-8）。在金属酞菁大环周边引入带有烷氧基长链的吉非替尼，可以增加其两亲性和生物相容性，同时也增强了光敏剂的靶向性。该吉非替尼轭合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率，同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。且此化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯；合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。
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