公开(公告)号：CN107311948A

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：CN201710459168.2

申请日：2017-06-16

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈海军 ,  莫文慧 ,  吴国林 ,  骆静 ,  申华 ,  苏艺婷 ,  孙葛 ,  钱钧

IPC: C07D249/12

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种MI-2关键中间体及其制备方法。该方法是以3,4-二氯苯甲酸为起始原料，经7步反应得到所述MI-2关键中间体。所涉及的反应操作简单、条件温和、易于处理，所用的试剂及仪器皆为实验室常用易得的，具有很强的操作性。根据本路线可以快速大量获得MALT1抑制剂MI-2及其在乙二醇单甲醚支链区域改造后的类似物，以供医药研发的使用。

公开(公告)号：CN107445969A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201710457493.5

申请日：2017-06-16

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈海军 ,  吴国林 ,  骆静 ,  莫文慧 ,  申华 ,  苏艺婷

IPC: C07D491/048 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D491/048 ,  C07B2200/07

Abstract: 本发明公开了一种三环吲哚衍生物及其制备和应用。所述的三环吲哚衍生物具有如下结构式：或 ；其中，3a处的羟基与8a处的氢同向，R1、R3包括卤素和烷烃取代基；R2为-COR或-SO2R，其中R包括C1-C6烷基、芳基和杂环芳烃。该衍生物的制备方法简便，产率高。且生物实验证实该类化合物具有一定得抗癌活性，因此所得的目标产物具有用于制备抗癌药物的前景。

公开(公告)号：CN107445969B

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201710457493.5

申请日：2017-06-16

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈海军 ,  吴国林 ,  骆静 ,  莫文慧 ,  申华 ,  苏艺婷

IPC: C07D491/048 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种三环吲哚衍生物及其制备和应用。所述的三环吲哚衍生物具有如下结构式：或；其中，3a处的羟基与8a处的氢同向，R1、R3包括卤素和烷烃取代基；R2为‑COR或‑SO2R，其中R包括C1‑C6烷基、芳基和杂环芳烃。该衍生物的制备方法简便，产率高。且生物实验证实该类化合物具有一定得抗癌活性，因此所得的目标产物具有用于制备抗癌药物的前景。