公开(公告)号：CN1312807A

公开(公告)日：2001-09-12

申请号：CN99809570.2

申请日：1999-06-18

Applicant: 希龙公司

Inventor： J·M·努斯 ,  S·D·哈里森 ,  D·B·林 ,  R·S·博伊斯 ,  S·P·布朗 ,  D·戈夫 ,  K·约翰逊 ,  K·B·普菲斯特 ,  S·拉穆塞 ,  P·A·伦豪 ,  L·西利 ,  S·苏布拉马尼亚姆 ,  A·S·韦格曼 ,  晓辉·A·周

IPC: C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D239/48 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D213/74 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 提供了用于在体外抑制糖元合成酶激酶(GSK3)的活性,和在体内治疗GSK3介导疾病的,新颖的以嘧啶或吡啶为基础的,具有结构(Ⅰ)的化合物,组合物和方法。本发明的方法、化合物和组合物可单用,或和其它用于治疗GSK活性介导的疾病,如用于治疗糖尿病、阿耳茨海默氏病和其它神经变性疾病、动脉硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、外伤性脑损伤、双向性精神障碍、免疫缺陷或癌症等的药物学上活性的药剂联用。

公开(公告)号：CN1592743A

公开(公告)日：2005-03-09

申请号：CN01818425.1

申请日：2001-09-06

Applicant: 希龙公司

Inventor： J·M·努斯 ,  S·D·哈里森 ,  D·B·林 ,  R·S·博伊斯 ,  K·约翰逊 ,  K·B·普菲斯特 ,  S·拉穆塞 ,  L·西利 ,  A·S·韦格曼 ,  M·德塞 ,  B·H·莱文

IPC: C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D213/85 ,  C07D213/75 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  A61K31/505 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D213/85 ,  C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

Abstract: 提供了用于在体外抑制糖元合成酶激酶(GSK3)的活性，和在体内治疗GSK3介导疾病的，新颖的以嘧啶或吡啶为基础的，具有结构(I)的化合物，组合物和方法。本发明的方法、化合物和组合物可单用，或和其它用于治疗GSK活性介导的疾病，如用于治疗糖尿病、阿耳茨海默氏病和其它神经变性疾病、动脉硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、外伤性脑损伤、双向性精神障碍、免疫缺陷或癌症等的药物学上活性的药剂联用。

公开(公告)号：CN1777577A

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200480005935.3

申请日：2004-01-08

Applicant: 希龙公司

Inventor： N·H·安德森 ,  J·宝曼 ,  A·欧文 ,  E·哈伍德 ,  T·克林 ,  K·姆德鲁利 ,  S·恩吉 ,  K·B·普菲斯特 ,  R·肖瓦 ,  A·旺曼 ,  A·亚巴娜发

IPC: C07C233/00 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165

CPC classification number: C07D453/00 ,  C07C233/83 ,  C07C239/16 ,  C07C251/40 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C259/06 ,  C07C275/14 ,  C07C275/16 ,  C07C275/26 ,  C07C279/14 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/32 ,  C07C323/25 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C335/08 ,  C07C337/08 ,  C07C381/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D211/26 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D263/34 ,  C07D285/01 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/68 ,  C07D311/24 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D333/58

Abstract: 提供通式I的抗菌化合物以及它们的立体异构体，药学上可接受的盐、酯和它们的前药；含有所述化合物的药物组合物；通过给予所述化合物治疗细菌感染的方法；以及制备该化合物的步骤。