公开(公告)号：CN1655779A

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN03812193.X

申请日：2003-03-31

Applicant: 希龙公司

Inventor： P·A·任豪 ,  S·拉姆西 ,  P·阿米利 ,  B·H·莱文 ,  D·J·珀恩 ,  S·萨布拉马尼安 ,  L·孙 ,  W·范特尔

IPC: A61K31/41 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D407/14 ,  C07D413/12 ,  C07D471/08 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02

Abstract: 提供通式(I)的新取代的吲哚化合物、组合物以及抑制人或动物受试者中Raf激酶活性的方法。所述新的化合物组合物可以单独使用或者与至少一种用于治疗Raf激酶介导的疾病(如癌)的其它药剂联合使用。

公开(公告)号：CN1913884A

公开(公告)日：2007-02-14

申请号：CN200480032677.8

申请日：2004-09-29

Applicant: 希龙公司

Inventor： P·阿米利 ,  W·范特尔 ,  B·H·莱文 ,  D·J·珀恩 ,  S·拉姆西 ,  P·A·任豪 ,  S·萨布拉马尼安 ,  L·孙

IPC: A61K31/41 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/08 ,  A61P35/00

CPC classification number: C04B35/632 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02

Abstract: 本发明提供了抑制人或动物对象的Raf激酶活性的新的取代苯并唑类化合物(式I)、组合物和方法。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受Raf激酶调节的疾病如癌症的至少一种其它药物联用。

公开(公告)号：CN1889951A

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN200480036199.8

申请日：2004-10-15

Applicant: 希龙公司

Inventor： S·拉姆西 ,  S·萨布拉马尼安 ,  J·费尔哈亨 ,  D·J·珀恩 ,  T·汉森 ,  C·谢弗 ,  C·麦克布莱德 ,  B·H·莱文 ,  A·科斯泰尔思 ,  P·A·任豪

IPC: A61K31/4184 ,  A61K31/428 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K45/06 ,  C04B35/632 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供了抑制人或动物对象的Raf激酶活性的新的取代苯并唑化合物、组合物和方法。该新的化合物组合物可单独使用或与至少一种用于治疗Raf激酶介导病症，例如癌症的其它疗剂联用。

公开(公告)号：CN1592743A

公开(公告)日：2005-03-09

申请号：CN01818425.1

申请日：2001-09-06

Applicant: 希龙公司

Inventor： J·M·努斯 ,  S·D·哈里森 ,  D·B·林 ,  R·S·博伊斯 ,  K·约翰逊 ,  K·B·普菲斯特 ,  S·拉穆塞 ,  L·西利 ,  A·S·韦格曼 ,  M·德塞 ,  B·H·莱文

IPC: C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D213/85 ,  C07D213/75 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  A61K31/505 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D213/85 ,  C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

Abstract: 提供了用于在体外抑制糖元合成酶激酶(GSK3)的活性，和在体内治疗GSK3介导疾病的，新颖的以嘧啶或吡啶为基础的，具有结构(I)的化合物，组合物和方法。本发明的方法、化合物和组合物可单用，或和其它用于治疗GSK活性介导的疾病，如用于治疗糖尿病、阿耳茨海默氏病和其它神经变性疾病、动脉硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、外伤性脑损伤、双向性精神障碍、免疫缺陷或癌症等的药物学上活性的药剂联用。