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公开(公告)号：CN107699610A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710952009.6
申请日：2017-10-13
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 安徽瑞思威尔科技有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种用于检测白酒发酵过程中耐酸乳酸杆菌含量的两对特异性引物及其应用，所述的两对特异性引物包括LA2的正向引物见序列1，LA2的反向引物见序列2；LA3的正向引物见序列3，LA3的反向引物见序列4，以及用于定量测定酒类腐败菌含量的应用和用于区分优质窖泥和普通窖泥及劣质窖泥的应用。本发明公开了用于检测酒类腐败菌含量的2对特异性引物。通过对白酒优质窖池和普通窖池中的窖泥、酒醅中微生物酒类腐败菌含量的测定，发现酒类腐败菌的含量所占百分比可以用来区分不同等级的窖池。
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公开(公告)号：CN108690772A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810694959.8
申请日：2018-06-29
Applicant: 安徽瑞思威尔科技有限公司 , 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明公开了一种提高浓香型白酒固态发酵过程中己酸乙酯含量的混菌制剂的制备方法，通过老窖池底部窖泥厌氧微生物中优势菌种的培养，与窖泥共同制作成菌球，再投放回窖池底部，对白酒的优质风味物质含量的提升具有一定的调节作用，尤其用于提高浓香型白酒固态发酵过程中己酸乙酯含量，具备一定的规模应用之价值。
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公开(公告)号：CN106987636A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710259131.5
申请日：2017-04-20
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 安徽瑞思威尔科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/06 , C12Q1/6869 , G16B30/00 , C12Q2535/122
Abstract: 一种判断浓香型白酒窖泥质量的方法。本发明涉及生物技术领域中的菌群检测方法，尤其是基于高通量测序方法确定某属的菌群在微生物群落中组成比例的方法来判断发酵窖泥的质量。该方法包括待测样本基因组DNA的提取，16S rDNA高通量测序；序列的优化，OTU(Operational Taxonomic Unit)划分，OTU注释，以及Lactobacillus含量百分比的计算。通过对浓香型白酒窖泥未知样本进行基因组提取然后16S rDNA高通量测序从而分析其中乳酸杆菌(Lactobacillus)的组成比例，继而判断窖泥质量是优质窖泥还是普通窖泥。
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公开(公告)号：CN105331702A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510766757.6
申请日：2015-11-05
Applicant: 安徽瑞思威尔科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q2545/101 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种快速测定白酒发酵过程中微生物群落组成的方法，其特征是通过在PCR反应体系中使用门特异性引物达到白酒发酵过程中对具体某个门的微生物菌群的特异扩增，并使用qPCR体系进行定量扩增，获得定量识别。本发明根据已知微生物门类，分别设计了拟杆菌门，变形菌门，厚壁菌门，互养菌门和放线菌门的引物，基于门特异性引物的定量扩增可以在门的层面上快速考察白酒发酵过程中微生物群落的宏观结构变化。
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公开(公告)号：CN105331702B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201510766757.6
申请日：2015-11-05
Applicant: 安徽瑞思威尔科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种快速测定白酒发酵过程中微生物群落组成的方法，其特征是通过在PCR反应体系中使用门特异性引物达到白酒发酵过程中对具体某个门的微生物菌群的特异扩增，并使用qPCR体系进行定量扩增，获得定量识别。本发明根据已知微生物门类，分别设计了拟杆菌门，变形菌门，厚壁菌门，互养菌门和放线菌门的引物，基于门特异性引物的定量扩增可以在门的层面上快速考察白酒发酵过程中微生物群落的宏观结构变化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108782466A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810491866.5
申请日：2018-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: A01K67/033 , A01N1/02
CPC classification number: A01K67/033 , A01N1/0226
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种简易有效的长期保藏实验用秀丽隐杆线虫的方法。该方法与传统的保藏实验用秀丽隐杆线虫方法的不足，采用一种固/液混合态的培养基培养秀丽隐杆线虫达到长期(5‑7个月)保藏秀丽隐杆线虫的目的。保藏操作简易、实验方法简单、线虫复苏时间短且成活率高是本发明的突出优点。
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公开(公告)号：CN105861666A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610242689.8
申请日：2016-04-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及生物技术领域中的菌群检测方法，尤其是一种测定菌群组成结构的引物设计方法及测定菌群组成结构的方法，引物设计是基于各个纲的核糖体基因的总拷贝数的定量方法，而非各个纲包括的各个物种细胞的详细个数。测定菌群组成结构的方法主要包括纲特异性引物的设计过程；qPCR体系的配置；qPCR条件的设定与运行等步骤。基于纲特异性引物的定量扩增技术可以在纲的层面上快速考察样本中菌群的若干宏观结构及其在不同样本中的差异。
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公开(公告)号：CN110499380B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN201910949994.4
申请日：2019-10-08
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/20
Abstract: 本发明提供了一种检测黄杆菌的引物对和检测方法，属于生物技术及海洋科学技术领域，所述引物对包括上游引物和下游引物，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。在本发明中，所述引物对根据SNP位点再结合扩展性SAP方法设计得到引物对，所述引物对对黄杆菌具有特异性，进一步利用本发明提供的检测方法能够定量检测样本中的黄杆菌。
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公开(公告)号：CN115161403A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210564617.0
申请日：2022-05-23
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , G06V10/77
Abstract: 本发明提供一种基于语言基因多态性SNPs标记的古DNA种族确定方法；通过提取古代样本中的古DNA，对古DNA直接建库并实施全基因组高通量测序，从所测序列中收集13个语言基因(FOXP1，FOXP2，CNTNAP2，RBFOX2，TPK1，DCDC2，KIAA0319，TM4SF20，FLNC，ATP2C2，ROBO1，ROBO2，CMIP，DYX1C1，NFXL1)的147个单核苷酸多态性位点信息，对这些位点信息数字化表征并与一组对照序列做主成分分析(PCA)，继而确定古DNA样本是否属于赫哲族或鄂伦春族。
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公开(公告)号：CN108949901B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201810929537.4
申请日：2018-08-15
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种快速鉴定窖泥中甲烷囊菌(Methanoculleus)的酶切方法，该方法包含以下步骤：(1)将窖泥中含量最高的30个优势菌属与甲烷囊菌属的16S rDNA全长序列分别进行MAFFT比对，找出各属的代表性序列2‑4个；(2)各属代表性序列的酶切分析，从中找出来甲烷囊菌16S rDNA全长序列的特征性酶切方式3‑10种；(3)在全部30个优势菌属与甲烷囊菌属的16S rDNA全长序列中逐一验证上述3‑10种特征性酶切方式。(4)经过确认的特征性酶切方式再进行实验验证。(5)最终确认至少一种甲烷囊菌16S rDNA全长序列的特征性酶切方式用于窖泥厌氧培养过程中菌落的快速鉴定。本发明可达到从窖泥厌氧菌群中快速识别甲烷囊菌属细菌的目的，比起常规测序鉴定节省大量时间。
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