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公开(公告)号：CN114796123B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210456720.3
申请日：2022-04-27
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明提供了一种具备抗肝纤维化功能的自组装肽纳米制剂，所述制剂通过亲水性抗肝纤维化多肽添加2‑20个疏水性氨基酸在水溶液中自组装形成；所述疏水性氨基酸为含苯环氨基酸。本发明还提供以下制备方法：将设计的肽于良溶剂中配成溶液；将得到的溶液加入不良溶剂中；利用碱性溶液调节pH值为6.5‑7.5后进行老化，即得到自组装肽纳米制剂。本发明制备抗肝纤维化纳米粒子，由抗肝纤维化亲水性多肽通过修饰疏水性氨基酸，形成自组装纳米粒子，疏水性氨基酸一方面可以与亲水性多肽形成氢键，另一方面通过堆积作用力在不良溶剂中形成稳定分散，本发明中的纳米粒子具有靶向性强，能显著延长药物在肝脏富集时间，性质稳定，药效显著提升，生物安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN114225047A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111522727.2
申请日：2021-12-13
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明涉及一种免疫逃逸纳米制剂，属于生物医药技术领域。所述免疫逃逸纳米制剂包括纳米胶束和包载于所述纳米胶束内的抗肿瘤药物，所述纳米胶束由多肽MSP和胶束材料Mal‑PEG‑PCL连接而成，所述多肽MSP为基于β2M与LILRB1相互作用的晶体结构设计而成，氨基酸序列为Cys‑GPLGVRGTLSQPKIVKWDRDM，将其与Mal‑PEG‑PCL偶联后，能够形成主动逃逸巨噬细胞吞噬的纳米胶束，将抗肿瘤药物包载于该纳米胶束后获得免疫逃逸纳米制剂，该纳米制剂能够主动逃逸巨噬细胞吞噬，并且能够被肿瘤相关巨噬细胞摄取。
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公开(公告)号：CN115920069B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211226637.3
申请日：2022-10-09
IPC: A61K47/42 , A61K9/14 , C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/06 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/192 , A61K31/56 , A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了一种基于整合素αvβ3、α5β1拮抗肽自组装设计的双靶向载体及其制备方法与应用，所述载体由整合素αvβ3拮抗肽HSDVHK、整合素α5β1拮抗肽VILVLF通过超分子自组装原理设计成一条新的多肽纳米载体系统：Ac‑VILVLFDDDHSDVHK。所述多肽纳米载体系统能在水溶液中自组装形成纳米颗粒。所述多肽纳米载体系统能够包载疏水性药物，如大黄酸，黄芩苷等进行靶向递送。有益效果：本发明中的多肽纳米载体系统具有靶向性强，载药率高，性质稳定，生物安全性高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114225047B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202111522727.2
申请日：2021-12-13
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明涉及一种免疫逃逸纳米制剂，属于生物医药技术领域。所述免疫逃逸纳米制剂包括纳米胶束和包载于所述纳米胶束内的抗肿瘤药物，所述纳米胶束由多肽MSP和胶束材料Mal‑PEG‑PCL连接而成，所述多肽MSP为基于β2M与LILRB1相互作用的晶体结构设计而成，氨基酸序列为Cys‑GPLGVRGTLSQPKIVKWDRDM，将其与Mal‑PEG‑PCL偶联后，能够形成主动逃逸巨噬细胞吞噬的纳米胶束，将抗肿瘤药物包载于该纳米胶束后获得免疫逃逸纳米制剂，该纳米制剂能够主动逃逸巨噬细胞吞噬，并且能够被肿瘤相关巨噬细胞摄取。
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公开(公告)号：CN116687784A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310497196.9
申请日：2023-05-05
Applicant: 安徽医科大学
Inventor： 邹千里
IPC: A61K8/64 , A61M37/00 , A61K8/49 , A61K8/44 , A61K8/368 , A61K8/36 , A61K8/365 , A61K8/362 , A61K8/02 , A61Q19/00 , A61K9/00 , A61K9/70 , A61K38/17 , A61K47/12 , A61P17/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种微针，所述微针包括第一组分、第二组分和水，其中，第一组分为有机酸，第二组分为氨基酸和/或活性肽，其中，第一组分与第二组分的质量比为0.2‑2：1；可注射水的质量百分比为0.05‑5％，所述微针的弹性模量大于1Gpa。本发明的微针成型率好、针尖的硬度高，皮肤穿刺率高，可有效提高美容肽等活性成分的经皮功效，所述可溶性微针可适用于各种皮肤、粘膜的感染性疾病以及医美皮肤护理。
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公开(公告)号：CN115920069A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211226637.3
申请日：2022-10-09
IPC: A61K47/42 , A61K9/14 , C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/06 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/192 , A61K31/56 , A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了一种基于整合素αvβ3、α5β1拮抗肽自组装设计的双靶向载体及其制备方法与应用，所述载体由整合素αvβ3拮抗肽HSDVHK、整合素α5β1拮抗肽VILVLF通过超分子自组装原理设计成一条新的多肽纳米载体系统：Ac‑VILVLFDDDHSDVHK。所述多肽纳米载体系统能在水溶液中自组装形成纳米颗粒。所述多肽纳米载体系统能够包载疏水性药物，如大黄酸，黄芩苷等进行靶向递送。有益效果：本发明中的多肽纳米载体系统具有靶向性强，载药率高，性质稳定，生物安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN116870006A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311064754.9
申请日：2023-08-22
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明公开了AMSP‑30m在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提出AMSP‑30m在减轻肝纤维化中的应用，AMSP‑30m能够抑制Shh通路的激活，降低肝纤维化关键指标胶原，α‑SMA的表达水平，进而达到减轻肝纤维化的效果。本发明利用四氯化碳诱导肝损伤构建小鼠肝纤维化模型，通过腹腔注射AMSP‑30m，评估其对肝纤维化的治疗效果。经研究发现，AMSP‑30m可以降低肝纤维化标志物的表达，减少肝脏中胶原纤维沉积。本发明为减轻肝纤维化提供了一种新的治疗思路，并提供具有价值的研究基础。
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公开(公告)号：CN114796123A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210456720.3
申请日：2022-04-27
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明提供了一种具备抗肝纤维化功能的自组装肽纳米制剂，所述制剂通过亲水性抗肝纤维化多肽添加2‑20个疏水性氨基酸在水溶液中自组装形成；所述疏水性氨基酸为含苯环氨基酸。本发明还提供以下制备方法：将设计的肽于良溶剂中配成溶液；将得到的溶液加入不良溶剂中；利用碱性溶液调节pH值为6.5‑7.5后进行老化，即得到自组装肽纳米制剂。本发明制备抗肝纤维化纳米粒子，由抗肝纤维化亲水性多肽通过修饰疏水性氨基酸，形成自组装纳米粒子，疏水性氨基酸一方面可以与亲水性多肽形成氢键，另一方面通过堆积作用力在不良溶剂中形成稳定分散，本发明中的纳米粒子具有靶向性强，能显著延长药物在肝脏富集时间，性质稳定，药效显著提升，生物安全性高等优点。
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