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公开(公告)号：CN1253453C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN03128873.1
申请日：2003-05-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/437 , A61K31/4365 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D221/00 , C07D209/00
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及1-芳基β-咔啉化合物及其硫代类似物，其制备方法和在药学上的应用。本发明具有式I或II的结构，经药效学实验证实，本化合物改善记忆障碍作用与他克林相似或略高强度，毒理学和突变试验结果，显示毒性小且无致突变作用。可制备治疗老年性记忆力减退、老年性痴呆(Alzheimer病)等老年性记忆功能障碍症药物。
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公开(公告)号：CN1253451C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN03128872.3
申请日：2003-05-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D413/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D409/04 , C07D407/04 , A61K31/404 , A61K31/42 , A61P25/28 , A61P39/06 , A23L1/30 , C07D209/20 , C07D263/34
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及吲哚噁唑类化合物及其制备方法和在抗氧化及自由基清除活性的应用。本发明化合物具有通式(Ⅰ)的结构，经药效学β-胡萝卜素-亚油酸模型、DPPH模型、单胺氧化酶抑制模型实验，结果显示了良好的抗氧化活性、自由基清除活性和抑制单胺氧化酶活性作用，可进一步研制开发为新型抗氧化剂，用作药物、食品以及化妆品添加剂等。
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公开(公告)号：CN116656492A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310565128.1
申请日：2023-05-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本申请公开了一种基于压力作用的细胞培养装置，包括：底座，底座上设有培养皿，培养皿内设有水凝胶；所述水凝胶上设有培养皿上盖，培养皿上盖上方设有压板；所述压板上方设有电动推压件；所述电动推压件本体与支架连接，所述支架与底座固定连接，电动推压件输出端顶推所述压板，压板挤压培养皿上盖从而挤压所述水凝胶。通过电动推压件输出端的移动从而推动压板对水凝胶进行挤压，将压力传导至内部细胞，从而可以实现压力作用下的细胞培养，得以观察细胞在压力作用下的不同生物学效应。
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公开(公告)号：CN1569834A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410018364.9
申请日：2004-05-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D209/42 , C07D417/06 , A61K31/404 , A61K31/427 , A61P3/10
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及右述通式的结构新型新型苄氧基取代吲哚化合物及其类似物，制备方法和与PPARγ蛋白结合活性的应用。其中，－CH＝Ar2，CH2－CHX＝NH，S，O；Y＝NH，S，O；AA＝氨基酸；Ar1＝苯基，取代苯基，芳杂环，取代芳杂环；Ar2＝2，4－噻唑烷二酮，2，4－硫代噻唑烷二酮及其生物电子等排体；R1＝氢，烷基，芳基，环烷基；R2＝氢，烷基，芳基，环烷基；经药效学PPARγ蛋白结合模型实验，结果显示本发明化合物具有良好的结合活性，可研制为新型PPARγ激动剂，用作2型糖尿病治疗药物等。
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公开(公告)号：CN1472209A
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN03129365.4
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新型氨基/酰基取代β－咔啉及其硫代类似物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明对γ－咔啉母核进行结构改造，得到具有碱性边链取代的β－咔啉衍生物，在β－咔啉9位N原子以S或O代替，得苯并噻吩[2，3－c]吡啶类或苯并呋喃[2，3－c]吡啶类化合物。本发明化合物通过药效学HL60人白血病和P388小鼠白血病细胞株抗肿瘤活性试验，显示了较好的抗肿瘤活性，可制备新型抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1253454C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN03129365.4
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新型氨基/酰基取代β-咔啉化合物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明对γ-咔啉母核进行结构改造，得到具有碱性边链取代的β-咔啉衍生物。本发明化合物通过药效学HL60人白血病和P388小鼠白血病细胞株抗肿瘤活性试验，显示了较好的抗肿瘤活性，可制备新型抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN1648128A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN200410094572.7
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。
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公开(公告)号：CN115970055A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310061526.X
申请日：2023-01-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种具备压电效应的丝蛋白/纳米氧化锌复合压电水凝胶，其具有如下结构：三维多孔结构的丝蛋白水凝胶中均匀分散0.2‑0.6wt％的纳米氧化锌，所述丝蛋白水凝胶为再生丝蛋白浓度为5‑20wt％的水凝胶。将本发明的丝蛋白/纳米氧化锌复合压电水凝胶施用于骨损伤部位，其能够在载荷下产生电刺激用于骨修复，具有较高的工业化生产和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN1318424C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200410094572.7
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P31/18 , C07D241/00 , C07D209/00
Abstract: 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。
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公开(公告)号：CN1271063C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN03129068.X
申请日：2003-06-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D307/46 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , A61K31/34 , A61K31/4355 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5-甲酰基糠基)醚由下式反应获得：本发明天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表明抑制HepG2 2.2.1.5细胞HBsAg的活性明显超过阳性对照品拉米呋啶，体外细胞毒性试验表明毒副作用小，本发明化合物可制备治疗病毒性疾病尤其是病毒性乙型肝炎的新药。
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